Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dopady programu zpětného školení

5. května 2026 aktualizováno: Jennifer Ohayon, Silent Spring Institute

Rozšíření efektivních zpráv o environmentálních expozicích mezi novými výzkumníky

Výzkumníci se účastní praktického školícího programu o navracení výsledků osobní expozice a testy před a po testech hodnotí posuny výsledků ve znalostech a perspektivách jejich hodnoty a ochotu zavádět zpětné zprávy v současných nebo budoucích studiích.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vyšetřovatelé studují výsledky programu, který školí výzkumníky k implementaci zpětného hlášení, poskytuje informace o perspektivách hodnoty zpětného hlášení, zvyšuje pravděpodobnost přijetí a podporuje poznatky z vizualizace výsledků. Vyšetřovatelé hodnotí výcvik pomocí pre- a post-testů. Školicí program zahrnuje úvodní modul o etických a praktických přínosech a osvědčených postupech pro zpětné hlášení. Poté následuje sezení, kde si výzkumníci získají praktickou praxi při přípravě zpráv pomocí rozhraní Digital Exposure Report-Back Interface (DERBI), digitálního nástroje pro zpětné hlášení. Pre- a post-testy posuzují výsledky související s jejich předchozími obavami o zpětné hlášení, znalosti o zpětném hlášení, posuny v pohledech na jeho hodnotu, nové poznatky o datech od společnosti Researcher-DERBI a ochotu implementovat zpětné hlášení v současných a budoucí studia.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

56

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Massachusetts
      • Newton, Massachusetts, Spojené státy, 024600000
        • Virtual and in-person across the U.S.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Musí být spojen se studií, která shromažďuje údaje o biologickém monitorování nebo osobní expozici

Kritéria vyloučení:

  • Pod 18

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Program zpětného školení
Výzkumníci se účastní školicího programu o sdílení osobních výsledků. Pre- a post-testy jsou prováděny za účelem vyhodnocení posunů v perspektivách a ochoty podávat zprávy před a po tréninkovém programu. Neexistuje žádná kontrolní skupina.
Behaviorální: Výcvik zpětného hlášení
Výzkumní pracovníci se účastní školícího programu zpětných zpráv, aby vyhodnotili potenciální dopady na znalosti a budoucí chování s ohledem na sdílení výsledků osobní expozice s účastníky studie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Beliefs About Report-back, Before and After Training Program
Časové okno: Participants completed surveys before and after the training program.
Participants ranked how strongly they agreed with each statement using a Likert-scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree).
Participants completed surveys before and after the training program.
Concern About Report-back, Before and After Training Program
Časové okno: Participants completed surveys before and after the single-day training program.

Participants ranked how strongly they agreed with each of 3 statements about concerns about report-back using a Likert-scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Responses were summed together to calculate sum concern (3-15).

Higher values indicate greater concern about report-back so a higher post-test score would indicate a worse outcome (i.e., that concern about report-back increased as a result of the training program.
Participants completed surveys before and after the single-day training program.
Perceived Benefits of Report-back, Before and After Training Program
Časové okno: Participants completed surveys before and after the single-day training program.

Participants ranked how strongly they agreed with each of 5 statements about perceived benefits of report-back using a Likert-scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Responses were summed together to calculate sum perceived benefits (5-25).

Higher values indicate stronger agreement with perceived benefits, so a higher post-test score would indicate a better outcome (i.e., that perceived benefits of report-back increased as a result of the training program).
Participants completed surveys before and after the single-day training program.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Silent Spring Institute

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. června 2023

Primární dokončení (Aktuální)

15. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

15. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. září 2023

První zveřejněno (Aktuální)

21. září 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. května 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1R21ES032934-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Výcvik zpětného hlášení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Gambia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit