Impactos de un programa de capacitación basado en informes
5 de mayo de 2026 actualizado por: Jennifer Ohayon, Silent Spring Institute
Ampliación de la notificación efectiva de exposiciones ambientales entre nuevos investigadores
Los investigadores participan en un programa de capacitación práctica sobre cómo obtener resultados de exposición personal, y las pruebas previas y posteriores evalúan los cambios en el conocimiento y las perspectivas sobre su valor, y la voluntad de implementar informes en estudios actuales o futuros.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los investigadores estudian los resultados de un programa que capacita a los investigadores para implementar informes, informa perspectivas sobre el valor de los informes, aumenta la probabilidad de adopción y promueve conocimientos a partir de la visualización de resultados.
Los investigadores evalúan la formación mediante pruebas previas y posteriores.
El programa de capacitación incluye un módulo introductorio sobre beneficios éticos y prácticos y mejores prácticas para la presentación de informes.
A esto le sigue una sesión en la que los investigadores adquieren práctica en la preparación de informes utilizando la interfaz de informe de exposición digital (DERBI), una herramienta de informe digital.
Las pruebas previas y posteriores evalúan los resultados relacionados con sus preocupaciones previas sobre la presentación de informes, el conocimiento sobre la presentación de informes, los cambios en las perspectivas sobre su valor, los conocimientos novedosos sobre los datos del Investigador-DERBI y la voluntad de implementar la presentación de informes en los entornos actuales y actuales. Estudios futuros.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
56
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Massachusetts
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Newton, Massachusetts, Estados Unidos, 024600000
- Virtual and in-person across the U.S.
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Debe estar afiliado a un estudio que recopile datos de biomonitoreo o exposición personal.
Criterio de exclusión:
- Menores de 18 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Programa de formación de informes
Los investigadores participan en un programa de formación sobre cómo compartir resultados personales.
Se administran pruebas previas y posteriores para evaluar los cambios en las perspectivas y la voluntad de informar antes y después del programa de capacitación.
No hay grupo de control.
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Los investigadores participan en un programa de capacitación de informes para evaluar los impactos potenciales en el conocimiento y los comportamientos futuros con respecto a compartir los resultados de la exposición personal con los participantes del estudio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Beliefs About Report-back, Before and After Training Program
Periodo de tiempo: Participants completed surveys before and after the training program.
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Participants ranked how strongly they agreed with each statement using a Likert-scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree).
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Participants completed surveys before and after the training program.
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Concern About Report-back, Before and After Training Program
Periodo de tiempo: Participants completed surveys before and after the single-day training program.
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Participants ranked how strongly they agreed with each of 3 statements about concerns about report-back using a Likert-scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Responses were summed together to calculate sum concern (3-15). Higher values indicate greater concern about report-back so a higher post-test score would indicate a worse outcome (i.e., that concern about report-back increased as a result of the training program. |
Participants completed surveys before and after the single-day training program.
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Perceived Benefits of Report-back, Before and After Training Program
Periodo de tiempo: Participants completed surveys before and after the single-day training program.
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Participants ranked how strongly they agreed with each of 5 statements about perceived benefits of report-back using a Likert-scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Responses were summed together to calculate sum perceived benefits (5-25). Higher values indicate stronger agreement with perceived benefits, so a higher post-test score would indicate a better outcome (i.e., that perceived benefits of report-back increased as a result of the training program). |
Participants completed surveys before and after the single-day training program.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de junio de 2023
Finalización primaria (Actual)
15 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
15 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
21 de septiembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1R21ES032934-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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