Raportointikoulutusohjelman vaikutukset
tiistai 5. toukokuuta 2026 päivittänyt: Jennifer Ohayon, Silent Spring Institute
Uusien tutkijoiden ympäristöaltistusten tehokkaan raportoinnin laajentaminen
Tutkijat osallistuvat käytännön koulutusohjelmaan, jossa käsitellään henkilökohtaisten altistustulosten palauttamista, ja ennakko- ja jälkitesteissä arvioidaan tulosten muutoksia tiedossa ja näkemyksissä sen arvosta sekä halukkuutta ottaa raportointi käyttöön nykyisissä tai tulevissa tutkimuksissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat tutkivat tuloksia ohjelmasta, joka kouluttaa tutkijoita toteuttamaan raportointia, tiedottaa näkökulmista raportoinnin arvosta, lisää käyttöönoton todennäköisyyttä ja edistää oivalluksia tulosten visualisoinnista.
Tutkijat arvioivat koulutusta esi- ja jälkitesteillä.
Koulutusohjelma sisältää johdantomoduulin eettisistä ja käytännön eduista ja parhaista käytännöistä raportointiin.
Tätä seuraa istunto, jossa tutkijat saavat käytännön harjoittelua raporttien laatimiseen käyttämällä digitaalista raporttia koskevaa työkalua Digital Exposure Report-Back Interface (DERBI).
Esi- ja jälkitesteissä arvioidaan tuloksia, jotka liittyvät heidän aiempiin huolenaiheisiinsa raportoinnista, tiedot raportoinnista, näkökulman muutoksista sen arvoon, uusia näkemyksiä tutkija-DERBI:n tiedoista ja halukkuutta ottaa raportointi käyttöön nykyisissä ja tulevia opintoja.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
56
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Newton, Massachusetts, Yhdysvallat, 024600000
- Virtual and in-person across the U.S.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- On oltava sidoksissa tutkimukseen, joka kerää biomonitorointia tai henkilökohtaista altistusta koskevia tietoja
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Raportoi koulutusohjelma
Tutkijat osallistuvat koulutusohjelmaan henkilökohtaisten tulosten jakamisesta.
Esi- ja jälkitestejä hallinnoidaan arvioimaan näkökulmien muutoksia ja kykyä raportoida ennen koulutusohjelmaa ja sen jälkeen.
Kontrolliryhmää ei ole.
|
Tutkijat osallistuvat raportointikoulutusohjelmaan arvioidakseen mahdollisia vaikutuksia tietoon ja tulevaan käyttäytymiseen liittyen henkilökohtaisten altistustulosten jakamiseen tutkimuksen osallistujien kanssa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Beliefs About Report-back, Before and After Training Program
Aikaikkuna: Participants completed surveys before and after the training program.
|
Participants ranked how strongly they agreed with each statement using a Likert-scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree).
|
Participants completed surveys before and after the training program.
|
|
Concern About Report-back, Before and After Training Program
Aikaikkuna: Participants completed surveys before and after the single-day training program.
|
Participants ranked how strongly they agreed with each of 3 statements about concerns about report-back using a Likert-scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Responses were summed together to calculate sum concern (3-15). Higher values indicate greater concern about report-back so a higher post-test score would indicate a worse outcome (i.e., that concern about report-back increased as a result of the training program. |
Participants completed surveys before and after the single-day training program.
|
|
Perceived Benefits of Report-back, Before and After Training Program
Aikaikkuna: Participants completed surveys before and after the single-day training program.
|
Participants ranked how strongly they agreed with each of 5 statements about perceived benefits of report-back using a Likert-scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Responses were summed together to calculate sum perceived benefits (5-25). Higher values indicate stronger agreement with perceived benefits, so a higher post-test score would indicate a better outcome (i.e., that perceived benefits of report-back increased as a result of the training program). |
Participants completed surveys before and after the single-day training program.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 22. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 15. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 15. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 13. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 21. syyskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 7. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1R21ES032934-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .