Impactos de um programa de treinamento de retorno
5 de maio de 2026 atualizado por: Jennifer Ohayon, Silent Spring Institute
Expandindo relatórios eficazes de exposições ambientais entre novos pesquisadores
Os pesquisadores participam de um programa de treinamento prático sobre o retorno de resultados de exposição pessoal, e os pré e pós-testes avaliam as mudanças nos resultados no conhecimento e nas perspectivas sobre seu valor, e a disposição para implementar relatórios em estudos atuais ou futuros.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os investigadores estudam os resultados de um programa que treina pesquisadores para implementar o report-back, informa as perspectivas sobre o valor do report-back, aumenta a probabilidade de adoção e promove insights a partir da visualização dos resultados.
Os investigadores avaliam o treinamento por meio de pré e pós-testes.
O programa de treinamento inclui um módulo introdutório sobre benefícios éticos e práticos e melhores práticas para report-back.
Isto é seguido por uma sessão onde os pesquisadores ganham prática na preparação de relatórios usando Digital Exposure Report-Back Interface (DERBI), uma ferramenta digital de relatório.
Os pré e pós-testes avaliam os resultados relacionados às suas preocupações anteriores sobre o report-back, conhecimento sobre o report-back, mudanças nas perspectivas sobre seu valor, novos insights sobre os dados do Pesquisador-DERBI e a disposição para implementar o report-back no atual e estudos futuros.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
56
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Newton, Massachusetts, Estados Unidos, 024600000
- Virtual and in-person across the U.S.
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Deve ser afiliado a um estudo que coleta dados de biomonitoramento ou exposição pessoal
Critério de exclusão:
- Menores de 18 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Programa de treinamento de retorno
Pesquisadores participam de programa de treinamento sobre compartilhamento de resultados pessoais.
Pré e pós-testes são administrados para avaliar mudanças nas perspectivas e na disposição de relatar antes e depois do programa de treinamento.
Não há grupo de controle.
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Os pesquisadores participam de um programa de treinamento para avaliar possíveis impactos no conhecimento e nos comportamentos futuros no que diz respeito ao compartilhamento dos resultados da exposição pessoal com os participantes do estudo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Beliefs About Report-back, Before and After Training Program
Prazo: Participants completed surveys before and after the training program.
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Participants ranked how strongly they agreed with each statement using a Likert-scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree).
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Participants completed surveys before and after the training program.
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Concern About Report-back, Before and After Training Program
Prazo: Participants completed surveys before and after the single-day training program.
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Participants ranked how strongly they agreed with each of 3 statements about concerns about report-back using a Likert-scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Responses were summed together to calculate sum concern (3-15). Higher values indicate greater concern about report-back so a higher post-test score would indicate a worse outcome (i.e., that concern about report-back increased as a result of the training program. |
Participants completed surveys before and after the single-day training program.
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Perceived Benefits of Report-back, Before and After Training Program
Prazo: Participants completed surveys before and after the single-day training program.
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Participants ranked how strongly they agreed with each of 5 statements about perceived benefits of report-back using a Likert-scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Responses were summed together to calculate sum perceived benefits (5-25). Higher values indicate stronger agreement with perceived benefits, so a higher post-test score would indicate a better outcome (i.e., that perceived benefits of report-back increased as a result of the training program). |
Participants completed surveys before and after the single-day training program.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de junho de 2023
Conclusão Primária (Real)
15 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
15 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de setembro de 2023
Primeira postagem (Real)
21 de setembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de maio de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1R21ES032934-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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