Влияние программы обучения отчетности
5 мая 2026 г. обновлено: Jennifer Ohayon, Silent Spring Institute
Расширение эффективной отчетности о воздействии на окружающую среду среди новых исследователей
Исследователи участвуют в программе практического обучения по получению результатов личного воздействия, а предварительные и последующие тесты оценивают изменения в знаниях и взглядах на их ценность, а также готовность реализовать обратную отчетность в текущих или будущих исследованиях.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследователи изучают результаты программы, которая обучает исследователей методам предоставления отчетов, информирует о ценности отчетов, повышает вероятность принятия и способствует пониманию результатов путем визуализации результатов.
Исследователи оценивают обучение с помощью предварительных и посттестов.
Программа обучения включает вводный модуль, посвященный этическим и практическим преимуществам, а также передовому опыту предоставления отчетов.
Затем следует занятие, на котором исследователи получают практический опыт подготовки отчетов с использованием интерфейса цифрового отчета о воздействии (DERBI), инструмента цифрового возврата отчетов.
Предварительные и последующие тесты оценивают результаты, связанные с их предыдущими опасениями по поводу отчетов, знаниями об отчетах, изменениями во взглядах на их ценность, новым пониманием данных от исследователя-DERBI и готовностью реализовать отчеты в текущих и будущие исследования.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
56
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Newton, Massachusetts, Соединенные Штаты, 024600000
- Virtual and in-person across the U.S.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Должно быть связано с исследованием, которое собирает данные биомониторинга или личного воздействия.
Критерий исключения:
- До 18
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Программа обучения по отчетам
Исследователи участвуют в программе обучения по обмену личными результатами.
Тесты до и после проводятся для оценки изменений во взглядах и готовности предоставить отчет до и после программы обучения.
Контрольной группы нет.
|
Исследователи участвуют в программе подготовки отчетов для оценки потенциального воздействия на знания и будущее поведение в отношении обмена результатами личного воздействия с участниками исследования.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Beliefs About Report-back, Before and After Training Program
Временное ограничение: Participants completed surveys before and after the training program.
|
Participants ranked how strongly they agreed with each statement using a Likert-scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree).
|
Participants completed surveys before and after the training program.
|
|
Concern About Report-back, Before and After Training Program
Временное ограничение: Participants completed surveys before and after the single-day training program.
|
Participants ranked how strongly they agreed with each of 3 statements about concerns about report-back using a Likert-scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Responses were summed together to calculate sum concern (3-15). Higher values indicate greater concern about report-back so a higher post-test score would indicate a worse outcome (i.e., that concern about report-back increased as a result of the training program. |
Participants completed surveys before and after the single-day training program.
|
|
Perceived Benefits of Report-back, Before and After Training Program
Временное ограничение: Participants completed surveys before and after the single-day training program.
|
Participants ranked how strongly they agreed with each of 5 statements about perceived benefits of report-back using a Likert-scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Responses were summed together to calculate sum perceived benefits (5-25). Higher values indicate stronger agreement with perceived benefits, so a higher post-test score would indicate a better outcome (i.e., that perceived benefits of report-back increased as a result of the training program). |
Participants completed surveys before and after the single-day training program.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 июня 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 1R21ES032934-01A1 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .