Virkninger av et opplæringsprogram for tilbakemelding
5. mai 2026 oppdatert av: Jennifer Ohayon, Silent Spring Institute
Utvider effektiv tilbakemelding av miljøeksponeringer blant nye forskere
Forskere deltar i et praktisk opplæringsprogram for å returnere personlige eksponeringsresultater, og pre- og posttester vurderer utfallsendringer i kunnskap og perspektiver på verdien, og vilje til å implementere tilbakemelding i nåværende eller fremtidige studier.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Etterforskerne studerer resultatene fra et program som trener forskere til å implementere tilbakemelding, informerer perspektiver om verdien av tilbakemelding, øker sannsynligheten for adopsjon og fremmer innsikt fra visualisering av resultater.
Etterforskerne evaluerer opplæringen ved hjelp av pre- og post-tester.
Opplæringsprogrammet inkluderer en introduksjonsmodul om etiske og praktiske fordeler og beste praksis for tilbakemelding.
Dette etterfølges av en økt hvor forskere får praktisk praksis i rapportutarbeidelse ved hjelp av Digital Exposure Report-Back Interface (DERBI), et digitalt tilbakemeldingsverktøy.
Før- og ettertester vurderer utfall relatert til deres tidligere bekymringer om tilbakemelding, kunnskap om tilbakemelding, endringer i perspektiver på verdien, ny innsikt om data fra forsker-DERBI og vilje til å implementere tilbakemelding i nåværende og fremtidige studier.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
56
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Newton, Massachusetts, Forente stater, 024600000
- Virtual and in-person across the U.S.
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Må være tilknyttet en studie som samler inn bioovervåking eller personlige eksponeringsdata
Ekskluderingskriterier:
- Under 18
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Treningsprogram for tilbakemelding
Forskere deltar i et treningsprogram for å dele personlige resultater.
Pre- og post-tester blir administrert for å evaluere endringer i perspektiver og villighet til å rapportere tilbake før og etter treningsprogrammet.
Det er ingen kontrollgruppe.
|
Forskere deltar i et tilbakemeldingsprogram for å evaluere potensielle effekter på kunnskap og fremtidig atferd med hensyn til å dele personlige eksponeringsresultater med studiedeltakere.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beliefs About Report-back, Before and After Training Program
Tidsramme: Participants completed surveys before and after the training program.
|
Participants ranked how strongly they agreed with each statement using a Likert-scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree).
|
Participants completed surveys before and after the training program.
|
|
Concern About Report-back, Before and After Training Program
Tidsramme: Participants completed surveys before and after the single-day training program.
|
Participants ranked how strongly they agreed with each of 3 statements about concerns about report-back using a Likert-scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Responses were summed together to calculate sum concern (3-15). Higher values indicate greater concern about report-back so a higher post-test score would indicate a worse outcome (i.e., that concern about report-back increased as a result of the training program. |
Participants completed surveys before and after the single-day training program.
|
|
Perceived Benefits of Report-back, Before and After Training Program
Tidsramme: Participants completed surveys before and after the single-day training program.
|
Participants ranked how strongly they agreed with each of 5 statements about perceived benefits of report-back using a Likert-scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Responses were summed together to calculate sum perceived benefits (5-25). Higher values indicate stronger agreement with perceived benefits, so a higher post-test score would indicate a better outcome (i.e., that perceived benefits of report-back increased as a result of the training program). |
Participants completed surveys before and after the single-day training program.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
22. juni 2023
Primær fullføring (Faktiske)
15. desember 2024
Studiet fullført (Faktiske)
15. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. juli 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. september 2023
Først lagt ut (Faktiske)
21. september 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. mai 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 1R21ES032934-01A1 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .