Impact van een Report-Back Trainingsprogramma
5 mei 2026 bijgewerkt door: Jennifer Ohayon, Silent Spring Institute
Uitbreiding van effectieve rapportage over milieublootstellingen onder nieuwe onderzoekers
Onderzoekers nemen deel aan een praktijkgericht trainingsprogramma over het retourneren van persoonlijke blootstellingsresultaten, en pre- en posttests beoordelen de uitkomsten, verschuivingen in kennis en perspectieven op de waarde ervan, en de bereidheid om terugrapportage in huidige of toekomstige onderzoeken te implementeren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers bestuderen de uitkomsten van een programma dat onderzoekers traint in het implementeren van report-back, perspectieven informeert over de waarde van report-back, de kans op adoptie vergroot en inzichten uit de visualisatie van resultaten bevordert.
De onderzoekers evalueren de training met behulp van pre- en posttests.
Het trainingsprogramma omvat een inleidende module over ethische en praktische voordelen en best practices voor terugrapportage.
Dit wordt gevolgd door een sessie waarin onderzoekers praktijkgerichte praktijk opdoen bij het voorbereiden van rapporten met behulp van de Digital Exposure Report-Back Interface (DERBI), een digitale rapportagetool.
Pre- en posttests beoordelen uitkomsten die verband houden met hun eerdere zorgen over terugrapportage, kennis over terugrapportage, verschuivingen in perspectieven op de waarde ervan, nieuwe inzichten over gegevens van onderzoeker-DERBI en de bereidheid om terugrapportage te implementeren in huidige en toekomstige studies.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
56
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Newton, Massachusetts, Verenigde Staten, 024600000
- Virtual and in-person across the U.S.
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Moet aangesloten zijn bij een onderzoek dat biomonitoring of persoonlijke blootstellingsgegevens verzamelt
Uitsluitingscriteria:
- Onder de 18
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Trainingsprogramma voor terugrapportage
Onderzoekers nemen deel aan een trainingsprogramma over het delen van persoonlijke resultaten.
Er worden pre- en posttests afgenomen om verschuivingen in perspectieven en de bereidheid om voor en na het trainingsprogramma verslag uit te brengen te evalueren.
Er is geen controlegroep.
|
Onderzoekers nemen deel aan een rapportagetrainingsprogramma om de potentiële impact op kennis en toekomstig gedrag te evalueren met betrekking tot het delen van persoonlijke blootstellingsresultaten met studiedeelnemers.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beliefs About Report-back, Before and After Training Program
Tijdsspanne: Participants completed surveys before and after the training program.
|
Participants ranked how strongly they agreed with each statement using a Likert-scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree).
|
Participants completed surveys before and after the training program.
|
|
Concern About Report-back, Before and After Training Program
Tijdsspanne: Participants completed surveys before and after the single-day training program.
|
Participants ranked how strongly they agreed with each of 3 statements about concerns about report-back using a Likert-scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Responses were summed together to calculate sum concern (3-15). Higher values indicate greater concern about report-back so a higher post-test score would indicate a worse outcome (i.e., that concern about report-back increased as a result of the training program. |
Participants completed surveys before and after the single-day training program.
|
|
Perceived Benefits of Report-back, Before and After Training Program
Tijdsspanne: Participants completed surveys before and after the single-day training program.
|
Participants ranked how strongly they agreed with each of 5 statements about perceived benefits of report-back using a Likert-scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Responses were summed together to calculate sum perceived benefits (5-25). Higher values indicate stronger agreement with perceived benefits, so a higher post-test score would indicate a better outcome (i.e., that perceived benefits of report-back increased as a result of the training program). |
Participants completed surveys before and after the single-day training program.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 juni 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 december 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 juli 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 september 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 september 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 1R21ES032934-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .