Effekterna av ett utbildningsprogram för återrapportering
5 maj 2026 uppdaterad av: Jennifer Ohayon, Silent Spring Institute
Utöka effektiv återrapportering av miljöexponeringar bland nya forskare
Forskare deltar i ett praktiskt träningsprogram för att återvända personliga exponeringsresultat, och för- och eftertester bedömer resultatskiftningar i kunskap och perspektiv på dess värde, och viljan att implementera återrapportering i nuvarande eller framtida studier.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Utredarna studerar resultaten från ett program som utbildar forskare att implementera återrapportering, informerar perspektiv om värdet av återrapportering, ökar sannolikheten för antagande och främjar insikter från visualisering av resultat.
Utredarna utvärderar utbildningen med hjälp av för- och eftertester.
Utbildningsprogrammet innehåller en introduktionsmodul om etiska och praktiska fördelar och bästa praxis för återrapportering.
Detta följs av en session där forskare får praktisk övning i rapportförberedelse med hjälp av Digital Exposure Report-Back Interface (DERBI), ett digitalt återrapporteringsverktyg.
För- och eftertester bedömer resultat relaterade till deras tidigare oro för återrapportering, kunskap om återrapportering, förändringar i perspektiv på dess värde, nya insikter om data från forskare-DERBI och viljan att implementera återrapportering i nuvarande och framtida studier.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
56
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Newton, Massachusetts, Förenta staterna, 024600000
- Virtual and in-person across the U.S.
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Måste vara ansluten till en studie som samlar in bioövervakning eller personlig exponeringsdata
Exklusions kriterier:
- Under 18
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Återrapporteringsprogram
Forskare deltar i ett utbildningsprogram om att dela personliga resultat.
För- och eftertester administreras för att utvärdera förändringar i perspektiv och villighet att rapportera tillbaka före och efter träningsprogrammet.
Det finns ingen kontrollgrupp.
|
Forskare deltar i ett återrapporteringsprogram för att utvärdera potentiella effekter på kunskap och framtida beteenden när det gäller att dela personliga exponeringsresultat med studiedeltagare.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Beliefs About Report-back, Before and After Training Program
Tidsram: Participants completed surveys before and after the training program.
|
Participants ranked how strongly they agreed with each statement using a Likert-scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree).
|
Participants completed surveys before and after the training program.
|
|
Concern About Report-back, Before and After Training Program
Tidsram: Participants completed surveys before and after the single-day training program.
|
Participants ranked how strongly they agreed with each of 3 statements about concerns about report-back using a Likert-scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Responses were summed together to calculate sum concern (3-15). Higher values indicate greater concern about report-back so a higher post-test score would indicate a worse outcome (i.e., that concern about report-back increased as a result of the training program. |
Participants completed surveys before and after the single-day training program.
|
|
Perceived Benefits of Report-back, Before and After Training Program
Tidsram: Participants completed surveys before and after the single-day training program.
|
Participants ranked how strongly they agreed with each of 5 statements about perceived benefits of report-back using a Likert-scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Responses were summed together to calculate sum perceived benefits (5-25). Higher values indicate stronger agreement with perceived benefits, so a higher post-test score would indicate a better outcome (i.e., that perceived benefits of report-back increased as a result of the training program). |
Participants completed surveys before and after the single-day training program.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 juni 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
15 december 2024
Avslutad studie (Faktisk)
15 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 september 2023
Första postat (Faktisk)
21 september 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 maj 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 1R21ES032934-01A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .