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Impatti di un programma di formazione sul resoconto

5 maggio 2026 aggiornato da: Jennifer Ohayon, Silent Spring Institute

Ampliare la segnalazione effettiva delle esposizioni ambientali tra i nuovi ricercatori

I ricercatori partecipano a un programma di formazione pratica sulla restituzione dei risultati dell'esposizione personale e i test pre e post valutano i cambiamenti dei risultati nella conoscenza e nelle prospettive sul suo valore e la volontà di implementare il report negli studi attuali o futuri.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I ricercatori studiano i risultati di un programma che forma i ricercatori a implementare il report-back, informa le prospettive sul valore del report-back, aumenta la probabilità di adozione e promuove approfondimenti dalla visualizzazione dei risultati. I ricercatori valutano la formazione utilizzando test pre e post. Il programma di formazione comprende un modulo introduttivo sui vantaggi etici e pratici e sulle migliori pratiche per il resoconto. Segue una sessione in cui i ricercatori acquisiscono pratica pratica nella preparazione dei report utilizzando l'interfaccia di report-back sull'esposizione digitale (DERBI), uno strumento di report-back digitale. I test pre e post valutano i risultati relativi alle loro precedenti preoccupazioni riguardo al report-back, alla conoscenza del report-back, ai cambiamenti di prospettiva sul suo valore, alle nuove intuizioni sui dati del ricercatore DERBI e alla volontà di implementare il report-back nelle attuali e attuali studi futuri.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

56

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Newton, Massachusetts, Stati Uniti, 024600000
        • Virtual and in-person across the U.S.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Deve essere affiliato a uno studio che raccoglie dati di biomonitoraggio o esposizione personale

Criteri di esclusione:

  • Sotto i 18

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Programma di formazione sul resoconto
I ricercatori partecipano a un programma di formazione sulla condivisione dei risultati personali. Vengono somministrati test pre e post per valutare i cambiamenti di prospettiva e la disponibilità a riferire prima e dopo il programma di formazione. Non esiste un gruppo di controllo.
Comportamentale: Formazione sul resoconto
I ricercatori partecipano a un programma di formazione di resoconto per valutare i potenziali impatti sulla conoscenza e sui comportamenti futuri rispetto alla condivisione dei risultati dell'esposizione personale con i partecipanti allo studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Beliefs About Report-back, Before and After Training Program
Lasso di tempo: Participants completed surveys before and after the training program.
Participants ranked how strongly they agreed with each statement using a Likert-scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree).
Participants completed surveys before and after the training program.
Concern About Report-back, Before and After Training Program
Lasso di tempo: Participants completed surveys before and after the single-day training program.

Participants ranked how strongly they agreed with each of 3 statements about concerns about report-back using a Likert-scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Responses were summed together to calculate sum concern (3-15).

Higher values indicate greater concern about report-back so a higher post-test score would indicate a worse outcome (i.e., that concern about report-back increased as a result of the training program.
Participants completed surveys before and after the single-day training program.
Perceived Benefits of Report-back, Before and After Training Program
Lasso di tempo: Participants completed surveys before and after the single-day training program.

Participants ranked how strongly they agreed with each of 5 statements about perceived benefits of report-back using a Likert-scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Responses were summed together to calculate sum perceived benefits (5-25).

Higher values indicate stronger agreement with perceived benefits, so a higher post-test score would indicate a better outcome (i.e., that perceived benefits of report-back increased as a result of the training program).
Participants completed surveys before and after the single-day training program.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Silent Spring Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 giugno 2023

Completamento primario (Effettivo)

15 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

15 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

21 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 maggio 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1R21ES032934-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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