A Report-back képzési program hatásai
2026. május 5. frissítette: Jennifer Ohayon, Silent Spring Institute
Az új kutatók környezeti expozícióiról szóló hatékony jelentés kiterjesztése
A kutatók egy gyakorlati képzési programban vesznek részt a személyes expozíciós eredmények visszaküldésével kapcsolatban, és az előzetes és utótesztek értékelik az eredmények változásait az ismeretek és az értékkel kapcsolatos perspektívák terén, valamint azt, hogy hajlandók-e a jelentést alkalmazni a jelenlegi vagy jövőbeli tanulmányokban.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A kutatók egy olyan program eredményeit tanulmányozzák, amely megtanítja a kutatókat a visszajelzések végrehajtására, tájékoztatást ad a visszajelzés értékéről, növeli az átvétel valószínűségét, és elősegíti az eredmények vizualizálásából származó betekintést.
A kutatók előzetes és utótesztek segítségével értékelik a képzést.
A képzési program tartalmaz egy bevezető modult az etikai és gyakorlati előnyökről és a bevált gyakorlatokról a visszajelzésekhez.
Ezt egy munkamenet követi, ahol a kutatók gyakorlati gyakorlatot szereznek a jelentések elkészítésében a Digital Exposure Report-Back Interface (DERBI) digitális jelentés-visszajelző eszköz segítségével.
Az elő- és utótesztek értékelik a jelentésekkel kapcsolatos korábbi aggodalmaikkal kapcsolatos eredményeket, a visszajelentésekkel kapcsolatos ismereteiket, az értékével kapcsolatos nézőpontváltásokat, a Kutató-DERBI-től származó adatokkal kapcsolatos újszerű betekintést, valamint a jelentés-visszajelzés alkalmazására való hajlandóságot a jelenlegi és jövőbeli tanulmányok.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
56
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Massachusetts
-
Newton, Massachusetts, Egyesült Államok, 024600000
- Virtual and in-person across the U.S.
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Kapcsolódnia kell egy olyan tanulmányhoz, amely biomonitoring vagy személyes expozíciós adatokat gyűjt
Kizárási kritériumok:
- 18 alatt
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egyéb: Report-back képzési program
A kutatók részt vesznek a személyes eredmények megosztásáról szóló képzési programban.
Elő- és utóteszteket végeznek, hogy értékeljék a perspektívák eltolódását és az edzésprogram előtti és utáni visszajelzési hajlandóságot.
Nincs kontrollcsoport.
|
A kutatók részt vesznek egy jelentési képzési programban, hogy értékeljék a tudásra és a jövőbeli viselkedésre gyakorolt lehetséges hatásokat, tekintettel a személyes expozíciós eredmények megosztására a vizsgálat résztvevőivel.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Beliefs About Report-back, Before and After Training Program
Időkeret: Participants completed surveys before and after the training program.
|
Participants ranked how strongly they agreed with each statement using a Likert-scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree).
|
Participants completed surveys before and after the training program.
|
|
Concern About Report-back, Before and After Training Program
Időkeret: Participants completed surveys before and after the single-day training program.
|
Participants ranked how strongly they agreed with each of 3 statements about concerns about report-back using a Likert-scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Responses were summed together to calculate sum concern (3-15). Higher values indicate greater concern about report-back so a higher post-test score would indicate a worse outcome (i.e., that concern about report-back increased as a result of the training program. |
Participants completed surveys before and after the single-day training program.
|
|
Perceived Benefits of Report-back, Before and After Training Program
Időkeret: Participants completed surveys before and after the single-day training program.
|
Participants ranked how strongly they agreed with each of 5 statements about perceived benefits of report-back using a Likert-scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Responses were summed together to calculate sum perceived benefits (5-25). Higher values indicate stronger agreement with perceived benefits, so a higher post-test score would indicate a better outcome (i.e., that perceived benefits of report-back increased as a result of the training program). |
Participants completed surveys before and after the single-day training program.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. június 22.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. december 15.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2024. december 15.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. július 13.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. szeptember 13.
Első közzététel (Tényleges)
2023. szeptember 21.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. május 7.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 5.
Utolsó ellenőrzés
2026. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 1R21ES032934-01A1 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .