がん生存者支援のための提供者の知識に関する教育的介入
2025年12月5日 更新者：Ashley Davenport、Ohio State University Comprehensive Cancer Center
サバイバーシップ ECHO プロジェクト
この臨床試験では、地域医療成果拡大プロジェクト (ECHO) モデルを利用して、がんサバイバーシップのベストプラクティスにおいて地域医療提供者の採用、研修、サポートを行っています。
がん生存者は明確な医療ニーズを持っており、がんの既往歴を報告しない人に比べて、全体的な健康状態が悪い、または良好であると報告する可能性が高くなります。
医療提供者向けの生存者ケアに焦点を当てた教育の機会が不足しています。
生存者ガイドラインの開発は進んでいますが、医師らはがん生存者の懸念に対処する上での障壁を依然として表明しています。
この研究は、サバイバーシップ ECHO 教育介入を利用して、提供者の知識とサバイバーシップ ガイドラインの快適さ、およびガイドラインに一致する乳がんサバイバーシップ ケアの推奨事項への遵守の向上に対する効果を評価することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
主な目的:
I. 登録前および登録後のアンケートを使用して、がんサバイバーシップのベストプラクティスに関するプロバイダーの知識を評価することにより、サバイバーシップ ECHO プラットフォームの有効性を判断します。
II.サバイバーシップ ECHO への登録後、サバイバーシップのベスト プラクティスの臨床実践および文書化への導入を評価します。
概要：
参加者は、各 1 時間にわたるサバイバーシップ ECHO 教育介入の 6 セッションを 2 週間ごとに 12 週間参加します。 参加者はオプションで 1 対 1 のインタビューに参加し、30 分間のセッションについてフィードバックを与えることができます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
28
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Ohio
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Columbus、Ohio、アメリカ、43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- The James Cancer Network の医療提供者（オハイオ州の 5 つのコミュニティ サイト、セント リタ記念センター、メモリアル ヘルス、マディソン ヘルス、ウースター コミュニティ病院、クリントン記念病院で構成）
- 参加資格のある参加者には、認定看護師、高度実践認定看護師、医師助手、栄養士、放射線腫瘍医、腫瘍専門医が含まれます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：医療サービス調査 (サバイバーシップ ECHO)
参加者は、各 1 時間にわたるサバイバーシップ ECHO 教育介入の 6 セッションを 2 週間ごとに 12 週間参加します。
参加者はオプションで 1 対 1 のインタビューに参加し、30 分間のセッションについてフィードバックを与えることができます。
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補助研究
教育的介入を受ける
他の名前：
1対1の面接に参加する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生存者に関する主要な知識分野における理解レベルの変化
時間枠：研究完了までのベースライン、通常は 1 年
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監視、化学療法の後期および長期的な影響、健康増進、病気の予防、心理社会的評価とサポートに関する知識が含まれます。
リッカート調査では、中核となるがん生存者能力に関する医療従事者の安心感と知識を評価し、知識と安心感のレベルが高いほどスコアが高くなります。
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研究完了までのベースライン、通常は 1 年
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満たされたニーズと満たされていないニーズ
時間枠：学習完了まで、通常 1 年間
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定性分析を使用して調査された、サバイバーシップ ECHO プラットフォームのコンテンツ、参加者のニーズ、提供の側面。
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学習完了まで、通常 1 年間
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現在の構造の受け入れ可能性
時間枠：学習完了まで、通常 1 年間
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定性分析を使用して調査された、サバイバーシップ ECHO プラットフォームのコンテンツ、参加者のニーズ、提供の側面。
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学習完了まで、通常 1 年間
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ECHO へのアクセスの障壁
時間枠：学習完了まで、通常 1 年間
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定性分析を使用して調査された、サバイバーシップ ECHO プラットフォームのコンテンツ、参加者のニーズ、提供の側面。
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学習完了まで、通常 1 年間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ashley Davenport, MD、Ohio State University Comprehensive Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年9月17日
一次修了 (実際)
2023年9月19日
研究の完了 (実際)
2023年9月19日
試験登録日
最初に提出
2023年9月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月25日
最初の投稿 (実際)
2023年10月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月5日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- OSU-21149
- NCI-2021-06471 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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