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Un intervento educativo sulla conoscenza dei fornitori per il supporto dei sopravvissuti al cancro

5 dicembre 2025 aggiornato da: Ashley Davenport, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Progetto ECHO di sopravvivenza

Questo studio clinico utilizza il modello Project Extension for Community Healthcare Outcomes (ECHO) per reclutare, formare e supportare gli operatori sanitari della comunità nelle migliori pratiche di sopravvivenza al cancro. I sopravvissuti al cancro hanno esigenze mediche specifiche e hanno maggiori probabilità di riferire di essere in condizioni di salute generale scarse o discrete rispetto a coloro che non riferiscono una storia di cancro. Mancano opportunità educative incentrate sull’assistenza alla sopravvivenza per gli operatori sanitari. Sebbene siano stati compiuti progressi con lo sviluppo di linee guida sulla sopravvivenza, i medici continuano a esprimere ostacoli nell’affrontare le preoccupazioni dei sopravvissuti al cancro. Questo studio intende utilizzare un intervento educativo ECHO sulla sopravvivenza per valutarne gli effetti sulla conoscenza e sul comfort degli operatori con le linee guida sulla sopravvivenza, nonché su una maggiore aderenza alle raccomandazioni concordanti sulle linee guida per la cura della sopravvivenza del cancro al seno.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI PRIMARI:

I. Determinare l'efficacia della piattaforma Survivorship ECHO valutando la conoscenza del fornitore delle migliori pratiche di sopravvivenza al cancro utilizzando sondaggi pre e post-arruolamento.

II. Valutare l'implementazione delle migliori pratiche di sopravvivenza nella pratica clinica e nella documentazione dopo l'iscrizione al nostro Survivorship ECHO.

CONTORNO:

I partecipanti partecipano a 6 sessioni di intervento educativo Survivorship ECHO della durata di 1 ora ciascuna, ogni 2 settimane per 12 settimane. I partecipanti possono facoltativamente partecipare a un colloquio individuale per fornire feedback sulle sessioni della durata di 30 minuti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fornitori di The James Cancer Network (composto da cinque siti comunitari in Ohio: St. Rita's Memorial Center, Memorial Health, Madison Health, Wooster Community Hospital e Clinton Memorial Hospital)
  • I partecipanti idonei includeranno infermieri professionali, infermieri professionali avanzati, assistenti medici, nutrizionisti, oncologi radioterapisti e oncologi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Ricerca sui servizi sanitari (Survivorship ECHO)
I partecipanti partecipano a 6 sessioni di intervento educativo Survivorship ECHO della durata di 1 ora ciascuna, ogni 2 settimane per 12 settimane. I partecipanti possono facoltativamente partecipare a un colloquio individuale per fornire feedback sulle sessioni della durata di 30 minuti.
Altro: Amministrazione del sondaggio
Studi accessori
Altro: Intervento Educativo
Ricevere un intervento educativo
Altri nomi:
  • Educazione all'intervento
  • Intervento dell'Educazione
  • Intervenire attraverso l'educazione
  • Intervento, Educativo
Altro: Colloquio
Partecipa al colloquio individuale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nel livello di comprensione nelle principali aree di conoscenza della sopravvivenza
Lasso di tempo: Baseline fino al completamento degli studi, in genere 1 anno
Include conoscenze sulla sorveglianza, sugli effetti tardivi e a lungo termine della chemioterapia, sulla promozione della salute, sulla prevenzione delle malattie e sulla valutazione e supporto psicosociali. Un sondaggio Likert valuterà il comfort e la conoscenza del fornitore con le competenze fondamentali di sopravvivenza al cancro con punteggi più alti associati a livelli più elevati di conoscenza e comfort.
Baseline fino al completamento degli studi, in genere 1 anno
Bisogni soddisfatti e non soddisfatti
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in genere 1 anno
Contenuti, esigenze dei partecipanti e aspetti della fornitura della piattaforma Survivorship ECHO esplorati utilizzando un'analisi qualitativa.
Fino al completamento degli studi, in genere 1 anno
Accettabilità della struttura attuale
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in genere 1 anno
Contenuti, esigenze dei partecipanti e aspetti della fornitura della piattaforma Survivorship ECHO esplorati utilizzando un'analisi qualitativa.
Fino al completamento degli studi, in genere 1 anno
Ostacoli all'accesso a ECHO
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in genere 1 anno
Contenuti, esigenze dei partecipanti e aspetti della fornitura della piattaforma Survivorship ECHO esplorati utilizzando un'analisi qualitativa.
Fino al completamento degli studi, in genere 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Ashley Davenport, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 settembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

19 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

19 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

2 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OSU-21149
  • NCI-2021-06471 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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