Una intervención educativa sobre el conocimiento de los proveedores para apoyar a los sobrevivientes de cáncer
5 de diciembre de 2025 actualizado por: Ashley Davenport, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Proyecto ECHO de supervivencia
Este ensayo clínico utiliza el modelo del Proyecto de Extensión para Resultados de Atención Médica Comunitaria (ECHO) para reclutar, capacitar y apoyar a proveedores de atención médica comunitaria en las mejores prácticas de supervivencia al cáncer.
Los sobrevivientes de cáncer tienen necesidades médicas distintas y es más probable que informen que su salud general es mala o regular en comparación con aquellos que no informan antecedentes de cáncer.
Hay una falta de oportunidades educativas centradas en la atención de supervivencia para los proveedores de salud.
Aunque se han logrado avances con el desarrollo de pautas de supervivencia, los médicos continúan expresando barreras para abordar las preocupaciones de los sobrevivientes de cáncer.
Este estudio tiene como objetivo utilizar una intervención educativa de Survivorship ECHO para evaluar sus efectos sobre el conocimiento del proveedor y la comodidad con las pautas de supervivencia, así como una mayor adherencia a las pautas concordantes con las recomendaciones de atención de supervivencia al cáncer de mama.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVOS PRINCIPALES:
I. Determinar la eficacia de la plataforma de Survivorship ECHO evaluando el conocimiento del proveedor sobre las mejores prácticas de supervivencia al cáncer mediante encuestas previas y posteriores a la inscripción.
II. Evaluar la implementación de las mejores prácticas de supervivencia en la práctica clínica y la documentación después de la inscripción en nuestro Survivorship ECHO.
DESCRIBIR:
Los participantes asisten a 6 sesiones de intervención educativa Survivorship ECHO de más de 1 hora cada una, cada 2 semanas durante 12 semanas. Opcionalmente, los participantes pueden participar en una entrevista individual para dar su opinión sobre las sesiones durante 30 minutos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
28
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ohio
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Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Proveedores de The James Cancer Network (consta de cinco sitios comunitarios en Ohio: St. Rita's Memorial Center, Memorial Health, Madison Health, Wooster Community Hospital y Clinton Memorial Hospital)
- Los participantes elegibles incluirán enfermeras registradas, enfermeras registradas de práctica avanzada, asistentes médicos, nutricionistas, oncólogos radioterapeutas y oncólogos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Investigación en servicios de salud (Supervivencia ECHO)
Los participantes asisten a 6 sesiones de intervención educativa Survivorship ECHO de más de 1 hora cada una, cada 2 semanas durante 12 semanas.
Opcionalmente, los participantes pueden participar en una entrevista individual para dar su opinión sobre las sesiones durante 30 minutos.
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Estudios complementarios
Recibir intervención educativa
Otros nombres:
Participar en una entrevista individual
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en el nivel de comprensión en áreas clave de conocimiento sobre supervivencia
Periodo de tiempo: Línea de base hasta la finalización del estudio, generalmente 1 año
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Incluye conocimientos sobre vigilancia, efectos tardíos y a largo plazo de la quimioterapia, promoción de la salud, prevención de enfermedades y evaluación y apoyo psicosocial.
Una encuesta Likert evaluará la comodidad y el conocimiento del proveedor con las competencias básicas de supervivencia al cáncer con puntuaciones más altas asociadas con niveles más altos de conocimiento y comodidad.
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Línea de base hasta la finalización del estudio, generalmente 1 año
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Necesidades cubiertas y no cubiertas
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, normalmente 1 año.
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El contenido, las necesidades de los participantes y los aspectos de la entrega de la plataforma Survivorship ECHO se exploraron mediante análisis cualitativo.
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Hasta la finalización del estudio, normalmente 1 año.
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Aceptabilidad de la estructura actual
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, normalmente 1 año.
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El contenido, las necesidades de los participantes y los aspectos de la entrega de la plataforma Survivorship ECHO se exploraron mediante análisis cualitativo.
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Hasta la finalización del estudio, normalmente 1 año.
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Barreras para acceder a ECHO
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, normalmente 1 año.
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El contenido, las necesidades de los participantes y los aspectos de la entrega de la plataforma Survivorship ECHO se exploraron mediante análisis cualitativo.
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Hasta la finalización del estudio, normalmente 1 año.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ashley Davenport, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de septiembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
19 de septiembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
19 de septiembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de septiembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de septiembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
2 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades hematológicas
- Enfermedades hemic y linfáticas
- Neoplasias Hematológicas
- Calidad, acceso y evaluación de la atención médica
- Técnicas de investigación
- Métodos epidemiológicos
- Recopilación de datos
- Mecanismos de evaluación de atención médica
- Calidad de la atención médica
- Salud pública
- Medio ambiente y salud pública
- Servicios de salud
- Instalaciones de atención médica Fuerza laboral y servicios
- Servicios de salud infantil
- Servicios de salud comunitarios
- Servicios de salud preventivos
- Factores socioeconómicos
- Características de la población
- Métodos
- Entrevistas como tema
- Intervención temprana, educativa
- Estado educativo
Otros números de identificación del estudio
- OSU-21149
- NCI-2021-06471 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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