Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vzdělávací intervence o znalostech poskytovatele pro podporu pacientů, kteří přežili rakovinu

5. prosince 2025 aktualizováno: Ashley Davenport, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Projekt ECHO přežití

Tato klinická studie využívá model Project Extension for Community Healthcare Outcomes (ECHO) k náboru, školení a podpoře komunitních poskytovatelů zdravotní péče v osvědčených postupech přežití rakoviny. Osoby, které přežily rakovinu, mají odlišné lékařské potřeby a je u nich pravděpodobnější, že budou mít špatný nebo slušný celkový zdravotní stav ve srovnání s těmi, kteří rakovinu v anamnéze neuvádějí. Pro poskytovatele zdravotních služeb je nedostatek vzdělávacích příležitostí zaměřených na pozůstalostní péči. Přestože bylo dosaženo pokroku s vývojem pokynů pro přežití, lékaři nadále vyjadřují překážky, které brání řešit obavy pacientů, kteří přežili rakovinu. Tato studie má využít edukační intervenci ECHO pro přežití k posouzení jejích účinků na znalosti a pohodlí poskytovatele s pokyny pro přežití, jakož i větší dodržování pokynů v souladu s doporučeními v péči o přežití rakoviny prsu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

PRIMÁRNÍ CÍLE:

I. Určit efektivitu platformy ECHO pro přežití posouzením znalostí poskytovatelů o osvědčených postupech v oblasti přežití rakoviny pomocí průzkumů před a po registraci.

II. Vyhodnoťte implementaci osvědčených postupů přežití do klinické praxe a dokumentace po zařazení do našeho ECHO přežití.

OBRYS:

Účastníci absolvují 6 sezení vzdělávací intervence Survivorship ECHO po 1 hodině každé 2 týdny po dobu 12 týdnů. Účastníci se mohou volitelně zúčastnit individuálního rozhovoru, aby poskytli zpětnou vazbu o sezeních po dobu 30 minut.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

28

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Poskytovatelé z The James Cancer Network (skládá se z pěti komunitních míst v Ohiu: St. Rita's Memorial Center, Memorial Health, Madison Health, Wooster Community Hospital a Clinton Memorial Hospital)
  • Oprávněnými účastníky budou registrované zdravotní sestry, registrované zdravotní sestry pro pokročilou praxi, lékařští asistenti, odborníci na výživu, radiační onkologové a onkologové

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Výzkum zdravotnických služeb (Survivorship ECHO)
Účastníci absolvují 6 sezení vzdělávací intervence Survivorship ECHO po 1 hodině každé 2 týdny po dobu 12 týdnů. Účastníci se mohou volitelně zúčastnit individuálního rozhovoru, aby poskytli zpětnou vazbu o sezeních po dobu 30 minut.
Jiný: Správa průzkumu
Pomocná studia
Jiný: Vzdělávací intervence
Přijměte výchovnou intervenci
Ostatní jména:
  • Výchova k intervenci
  • Intervence vzděláváním
  • Intervence prostřednictvím vzdělávání
  • Intervence, Vzdělávací
Jiný: Rozhovor
Zúčastněte se osobního rozhovoru

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna úrovně porozumění v klíčových znalostních oblastech přežití
Časové okno: Základní úroveň až do ukončení studia, obvykle 1 rok
Zahrnuje znalosti o dozoru, pozdních a dlouhodobých účincích chemoterapie, podpoře zdraví, prevenci nemocí a psychosociálním hodnocení a podpoře. Průzkum Likert posoudí pohodlí a znalosti poskytovatele se základními kompetencemi v přežití rakoviny s vyšším skóre spojeným s vyšší úrovní znalostí a pohodlí.
Základní úroveň až do ukončení studia, obvykle 1 rok
Splněné a nenaplněné potřeby
Časové okno: Do ukončení studia, obvykle 1 rok
Obsah, potřeby účastníků a aspekty poskytování platformy Survivorship ECHO zkoumané pomocí kvalitativní analýzy.
Do ukončení studia, obvykle 1 rok
Přijatelnost současné struktury
Časové okno: Do ukončení studia, obvykle 1 rok
Obsah, potřeby účastníků a aspekty poskytování platformy Survivorship ECHO zkoumané pomocí kvalitativní analýzy.
Do ukončení studia, obvykle 1 rok
Překážky pro přístup k ECHO
Časové okno: Do ukončení studia, obvykle 1 rok
Obsah, potřeby účastníků a aspekty poskytování platformy Survivorship ECHO zkoumané pomocí kvalitativní analýzy.
Do ukončení studia, obvykle 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ashley Davenport, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. září 2021

Primární dokončení (Aktuální)

19. září 2023

Dokončení studie (Aktuální)

19. září 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. září 2023

První zveřejněno (Aktuální)

2. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • OSU-21149
  • NCI-2021-06471 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Správa průzkumu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit