Uma intervenção educacional sobre o conhecimento do provedor para o apoio aos sobreviventes do câncer
26 de março de 2024 atualizado por: Ashley Pariser, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Projeto ECHO de Sobrevivência
Este ensaio clínico utiliza o modelo de extensão do projeto para resultados de saúde comunitários (ECHO) para recrutar, treinar e apoiar prestadores de cuidados de saúde comunitários nas melhores práticas de sobrevivência ao câncer.
Os sobreviventes do câncer têm necessidades médicas distintas e são mais propensos a relatar uma saúde geral ruim ou razoável em comparação com aqueles que não relatam histórico de câncer.
Há uma falta de oportunidades educacionais centradas nos cuidados de sobrevivência para os prestadores de cuidados de saúde.
Embora tenham sido feitos progressos com o desenvolvimento de directrizes de sobrevivência, os médicos continuam a expressar barreiras à abordagem das preocupações dos sobreviventes do cancro.
Este estudo deverá utilizar uma intervenção educacional Survivorship ECHO para avaliar seus efeitos no conhecimento do provedor e conforto com as diretrizes de sobrevivência, bem como maior adesão às diretrizes concordantes recomendações de cuidados de sobrevivência ao câncer de mama.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVOS PRIMÁRIOS:
I. Determinar a eficácia da plataforma Survivorship ECHO, avaliando o conhecimento dos prestadores sobre as melhores práticas de sobrevivência ao cancro através de inquéritos pré e pós-inscrição.
II. Avalie a implementação das melhores práticas de sobrevivência na prática clínica e na documentação após a inscrição em nosso Survivorship ECHO.
CONTORNO:
Os participantes participam de 6 sessões de intervenção educacional Survivorship ECHO durante 1 hora cada, a cada 2 semanas durante 12 semanas. Os participantes podem opcionalmente participar de uma entrevista individual para dar feedback sobre as sessões durante 30 minutos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
28
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Provedores da The James Cancer Network (consiste em cinco locais comunitários em Ohio: St. Rita's Memorial Center, Memorial Health, Madison Health, Wooster Community Hospital e Clinton Memorial Hospital)
- Os participantes elegíveis incluirão enfermeiros registrados, enfermeiros registrados de prática avançada, assistentes médicos, nutricionistas, oncologistas de radiação e oncologistas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Pesquisa em serviços de saúde (Survivorship ECHO)
Os participantes participam de 6 sessões de intervenção educacional Survivorship ECHO durante 1 hora cada, a cada 2 semanas durante 12 semanas.
Os participantes podem opcionalmente participar de uma entrevista individual para dar feedback sobre as sessões durante 30 minutos.
|
Estudos auxiliares
Receba intervenção educativa
Outros nomes:
Participe de uma entrevista individual
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança no nível de compreensão nas principais áreas de conhecimento sobre sobrevivência
Prazo: Linha de base até a conclusão do estudo, normalmente 1 ano
|
Inclui conhecimento sobre vigilância, efeitos tardios e de longo prazo da quimioterapia, promoção da saúde, prevenção de doenças e avaliação e apoio psicossocial.
Uma pesquisa Likert avaliará o conforto e o conhecimento do provedor com as competências essenciais de sobrevivência ao câncer, com pontuações mais altas associadas a níveis mais elevados de conhecimento e conforto.
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Linha de base até a conclusão do estudo, normalmente 1 ano
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Necessidades atendidas e não atendidas
Prazo: Até a conclusão do estudo, normalmente 1 ano
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Conteúdo, necessidades dos participantes e aspectos da implementação da plataforma Survivorship ECHO explorados através de análise qualitativa.
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Até a conclusão do estudo, normalmente 1 ano
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Aceitabilidade da estrutura atual
Prazo: Até a conclusão do estudo, normalmente 1 ano
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Conteúdo, necessidades dos participantes e aspectos da implementação da plataforma Survivorship ECHO explorados através de análise qualitativa.
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Até a conclusão do estudo, normalmente 1 ano
|
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Barreiras ao acesso ao ECHO
Prazo: Até a conclusão do estudo, normalmente 1 ano
|
Conteúdo, necessidades dos participantes e aspectos da implementação da plataforma Survivorship ECHO explorados através de análise qualitativa.
|
Até a conclusão do estudo, normalmente 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ashley Pariser, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de setembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
19 de setembro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de setembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de setembro de 2023
Primeira postagem (Real)
2 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- OSU-21149
- NCI-2021-06471 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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