Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En pædagogisk intervention om udbyderviden til støtte for kræftoverlevere

5. december 2025 opdateret af: Ashley Davenport, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Survivorship ECHO Project

Dette kliniske forsøg anvender ECHO-modellen Project Extension for Community Healthcare Outcomes (ECHO) til at rekruttere, træne og støtte lokale sundhedsudbydere i bedste praksis for overlevelse af kræft. Kræftoverlevere har forskellige medicinske behov og er mere tilbøjelige til at rapportere at være i dårligt eller rimeligt generelt helbred sammenlignet med dem, der ikke rapporterer en historie med kræft. Der er mangel på uddannelsesmuligheder fokuseret på overlevelsespleje for sundhedsudbydere. Selvom der er gjort fremskridt med udviklingen af ​​retningslinjer for overlevelse, fortsætter læger med at udtrykke barrierer for at imødegå bekymringer hos kræftoverlevere. Denne undersøgelse skal bruge en Survivorship ECHO-uddannelsesintervention til at vurdere dens virkninger på udbyderens viden og komfort med retningslinjer for overlevelse såvel som større overholdelse af retningslinjerne, der svarer til anbefalingerne om brystkræftoverlevelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. Bestem effektiviteten af ​​Survivorship ECHO's platform ved at vurdere udbyderens viden om bedste praksis for kræftoverlevelse ved hjælp af undersøgelser før og efter tilmelding.

II. Evaluer implementering af bedste praksis for overlevelse i klinisk praksis og dokumentation efter tilmelding til vores Survivorship ECHO.

OMRIDS:

Deltagerne deltager i 6 sessioner med Survivorship ECHO-uddannelsesintervention over 1 time hver, hver anden uge i 12 uger. Deltagerne kan eventuelt deltage i et en-til-en-interview for at give feedback om sessionerne over 30 minutter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Udbydere fra James Cancer Network (består af fem lokaliteter i Ohio: St. Rita's Memorial Center, Memorial Health, Madison Health, Wooster Community Hospital og Clinton Memorial Hospital)
  • Kvalificerede deltagere vil omfatte registrerede sygeplejersker, registrerede sygeplejersker i avanceret praksis, lægeassistenter, ernæringseksperter, strålingsonkologer og onkologer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sundhedstjenesteforskning (Survivorship ECHO)
Deltagerne deltager i 6 sessioner med Survivorship ECHO-uddannelsesintervention over 1 time hver, hver anden uge i 12 uger. Deltagerne kan eventuelt deltage i et en-til-en-interview for at give feedback om sessionerne over 30 minutter.
Andet: Undersøgelsesadministration
Hjælpestudier
Andet: Pædagogisk intervention
Modtag pædagogisk indsats
Andre navne:
  • Uddannelse til intervention
  • Intervention af uddannelse
  • Intervention gennem uddannelse
  • Intervention, pædagogisk
Andet: Interview
Deltag i en-til-en samtale

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i forståelsesniveau inden for vigtige vidensområder for overlevelse
Tidsramme: Baseline op til studieafslutning, typisk 1 år
Omfatter viden om overvågning, sen- og langtidseffekter af kemoterapi, sundhedsfremme, sygdomsforebyggelse og psykosocial evaluering og støtte. En Likert-undersøgelse vil vurdere udbyderens komfort og viden med centrale kræftoverlevelseskompetencer med højere score forbundet med højere niveauer af viden og komfort.
Baseline op til studieafslutning, typisk 1 år
Opfyldte og udækkede behov
Tidsramme: Op til studieafslutning, typisk 1 år
Indhold, deltagerbehov og aspekter af levering af Survivorship ECHO-platformen udforsket ved hjælp af kvalitativ analyse.
Op til studieafslutning, typisk 1 år
Acceptabilitet af nuværende struktur
Tidsramme: Op til studieafslutning, typisk 1 år
Indhold, deltagerbehov og aspekter af levering af Survivorship ECHO-platformen udforsket ved hjælp af kvalitativ analyse.
Op til studieafslutning, typisk 1 år
Barrierer for adgang til ECHO
Tidsramme: Op til studieafslutning, typisk 1 år
Indhold, deltagerbehov og aspekter af levering af Survivorship ECHO-platformen udforsket ved hjælp af kvalitativ analyse.
Op til studieafslutning, typisk 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ashley Davenport, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

19. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

19. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. september 2023

Først opslået (Faktiske)

2. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • OSU-21149
  • NCI-2021-06471 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Undersøgelsesadministration

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner