암 생존자 지원을 위한 제공자 지식에 대한 교육적 개입
2025년 12월 5일 업데이트: Ashley Davenport, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
생존자 ECHO 프로젝트
이 임상 시험에서는 ECHO(지역사회 의료 결과를 위한 프로젝트 확장) 모델을 활용하여 암 생존 모범 사례에 대해 지역사회 의료 서비스 제공자를 모집, 교육 및 지원합니다.
암 생존자는 뚜렷한 의학적 필요가 있으며 암 병력을 보고하지 않은 사람들에 비해 전반적인 건강 상태가 좋지 않거나 보통이라고 보고할 가능성이 더 높습니다.
의료 제공자를 위한 생존 관리에 초점을 맞춘 교육 기회가 부족합니다.
생존자 지침의 개발로 진전이 있었음에도 불구하고 의사들은 암 생존자의 우려를 해결하는 데 계속해서 장벽을 표현하고 있습니다.
이 연구는 생존자 ECHO 교육 중재를 활용하여 생존자 지침에 대한 제공자 지식과 편안함뿐만 아니라 지침과 일치하는 유방암 생존자 치료 권장 사항에 대한 더 큰 준수에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표:
I. 등록 전후 설문조사를 통해 암 생존자 모범 사례에 대한 제공자의 지식을 평가하여 생존자 ECHO 플랫폼의 효율성을 결정합니다.
II. Survivorship ECHO에 등록한 후 임상 실습 및 문서화에 대한 생존 모범 사례의 구현을 평가합니다.
개요:
참가자는 12주 동안 2주마다 각 1시간에 걸쳐 Survivorship ECHO 교육 개입의 6개 세션에 참석합니다. 참가자는 선택적으로 일대일 인터뷰에 참여하여 30분 동안 세션에 대한 피드백을 제공할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
28
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ohio
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Columbus, Ohio, 미국, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- James Cancer Network의 서비스 제공자(오하이오의 5개 커뮤니티 사이트로 구성: St. Rita's Memorial Center, Memorial Health, Madison Health, Wooster Community Hospital 및 Clinton Memorial Hospital)
- 자격을 갖춘 참가자에는 등록 간호사, 고급 실무 등록 간호사, 의사 보조원, 영양사, 방사선 종양 전문의 및 종양 전문의가 포함됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 의료 서비스 연구(생존자 ECHO)
참가자는 12주 동안 2주마다 각 1시간에 걸쳐 Survivorship ECHO 교육 개입의 6개 세션에 참석합니다.
참가자는 선택적으로 일대일 인터뷰에 참여하여 30분 동안 세션에 대한 피드백을 제공할 수 있습니다.
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보조 연구
교육적 개입을 받다
다른 이름들:
일대일 인터뷰에 참여하세요
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주요 생존 지식 영역에 대한 이해 수준의 변화
기간: 연구 완료까지의 기준, 일반적으로 1년
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감시, 화학요법의 후기 및 장기 효과, 건강 증진, 질병 예방, 심리사회적 평가 및 지원에 대한 지식이 포함됩니다.
Likert 설문조사는 더 높은 수준의 지식 및 편안함과 관련된 높은 점수를 통해 핵심 암 생존 역량에 대한 서비스 제공자의 편안함과 지식을 평가합니다.
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연구 완료까지의 기준, 일반적으로 1년
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충족된 요구와 충족되지 않은 요구
기간: 연구 완료까지, 일반적으로 1년
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정성적 분석을 사용하여 탐색한 Survivorship ECHO 플랫폼 제공의 콘텐츠, 참가자 요구 사항 및 측면.
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연구 완료까지, 일반적으로 1년
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현재 구조의 수용성
기간: 연구 완료까지, 일반적으로 1년
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정성적 분석을 사용하여 탐색한 Survivorship ECHO 플랫폼 제공의 콘텐츠, 참가자 요구 사항 및 측면.
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연구 완료까지, 일반적으로 1년
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ECHO 접근에 대한 장벽
기간: 연구 완료까지, 일반적으로 1년
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정성적 분석을 사용하여 탐색한 Survivorship ECHO 플랫폼 제공의 콘텐츠, 참가자 요구 사항 및 측면.
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연구 완료까지, 일반적으로 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ashley Davenport, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 17일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 19일
연구 완료 (실제)
2023년 9월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 25일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 5일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- OSU-21149
- NCI-2021-06471 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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