Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En pedagogisk intervention om leverantörskunskap för stöd till canceröverlevande

5 december 2025 uppdaterad av: Ashley Davenport, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Survivorship ECHO Project

Den här kliniska prövningen använder modellen Project Extension for Community Healthcare Outcomes (ECHO) för att rekrytera, utbilda och stödja lokala hälsovårdsleverantörer i bästa praxis för överlevnad av cancer. Canceröverlevande har distinkta medicinska behov och är mer benägna att rapportera att de är i dålig eller rättvis allmän hälsa jämfört med de som inte rapporterar en historia av cancer. Det finns en brist på utbildningsmöjligheter inriktade på överlevandevård för vårdgivare. Även om framsteg har gjorts med utvecklingen av riktlinjer för överlevnad, fortsätter läkare att uttrycka hinder för att ta itu med oro för canceröverlevande. Denna studie är att använda en Survivorship ECHO-utbildningsintervention för att bedöma dess effekter på leverantörens kunskap och komfort med överlevnadsriktlinjer samt ökad efterlevnad av riktlinjerna överensstämmande rekommendationer för bröstcanceröverlevnadsvård.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

PRIMÄRA MÅL:

I. Fastställ effektiviteten av Survivorship ECHO:s plattform genom att bedöma leverantörernas kunskap om bästa praxis för canceröverlevnad med hjälp av undersökningar före och efter inskrivningen.

II. Utvärdera implementeringen av bästa praxis för överlevnad i klinisk praxis och dokumentation efter registrering i vårt Survivorship ECHO.

SKISSERA:

Deltagarna deltar i 6 sessioner av Survivorship ECHO-utbildningsintervention under 1 timme vardera, varannan vecka i 12 veckor. Deltagarna kan valfritt delta i en en-till-en-intervju för att ge feedback om sessionerna under 30 minuter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Leverantörer från The James Cancer Network (består av fem community-platser i Ohio: St. Rita's Memorial Center, Memorial Health, Madison Health, Wooster Community Hospital och Clinton Memorial Hospital)
  • Kvalificerade deltagare kommer att inkludera legitimerade sjuksköterskor, legitimerade sjuksköterskor i avancerad praktik, läkarassistenter, nutritionister, strålningsonkologer och onkologer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Forskning om hälsotjänster (Survivorship ECHO)
Deltagarna deltar i 6 sessioner av Survivorship ECHO-utbildningsintervention under 1 timme vardera, varannan vecka i 12 veckor. Deltagarna kan valfritt delta i en en-till-en-intervju för att ge feedback om sessionerna under 30 minuter.
Sidostudier
Ta emot pedagogisk intervention
Andra namn:
  • Utbildning för intervention
  • Intervention by Education
  • Intervention genom utbildning
  • Intervention, utbildning
Delta i en-mot-en-intervju

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i nivå av förståelse inom viktiga kunskapsområden för överlevnad
Tidsram: Baslinje fram till avslutad studie, vanligtvis 1 år
Innehåller kunskap om övervakning, sen- och långtidseffekter av cytostatikabehandling, hälsofrämjande, sjukdomsprevention och psykosocial utvärdering och stöd. En Likert-undersökning kommer att bedöma leverantörens komfort och kunskap med kärnkompetenser för överlevnad av cancer med högre poäng förknippade med högre nivåer av kunskap och komfort.
Baslinje fram till avslutad studie, vanligtvis 1 år
Uppfyllda och otillfredsställda behov
Tidsram: Upp till avslutad studie, vanligtvis 1 år
Innehåll, deltagarbehov och aspekter av att leverera Survivorship ECHO-plattformen utforskas med hjälp av kvalitativ analys.
Upp till avslutad studie, vanligtvis 1 år
Acceptans av nuvarande struktur
Tidsram: Upp till avslutad studie, vanligtvis 1 år
Innehåll, deltagarbehov och aspekter av att leverera Survivorship ECHO-plattformen utforskas med hjälp av kvalitativ analys.
Upp till avslutad studie, vanligtvis 1 år
Hinder för tillträde till ECHO
Tidsram: Upp till avslutad studie, vanligtvis 1 år
Innehåll, deltagarbehov och aspekter av att leverera Survivorship ECHO-plattformen utforskas med hjälp av kvalitativ analys.
Upp till avslutad studie, vanligtvis 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ashley Davenport, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 september 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

19 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

19 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 september 2023

Första postat (Faktisk)

2 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera