- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06062901
En pedagogisk intervention om leverantörskunskap för stöd till canceröverlevande
Survivorship ECHO Project
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
PRIMÄRA MÅL:
I. Fastställ effektiviteten av Survivorship ECHO:s plattform genom att bedöma leverantörernas kunskap om bästa praxis för canceröverlevnad med hjälp av undersökningar före och efter inskrivningen.
II. Utvärdera implementeringen av bästa praxis för överlevnad i klinisk praxis och dokumentation efter registrering i vårt Survivorship ECHO.
SKISSERA:
Deltagarna deltar i 6 sessioner av Survivorship ECHO-utbildningsintervention under 1 timme vardera, varannan vecka i 12 veckor. Deltagarna kan valfritt delta i en en-till-en-intervju för att ge feedback om sessionerna under 30 minuter.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Leverantörer från The James Cancer Network (består av fem community-platser i Ohio: St. Rita's Memorial Center, Memorial Health, Madison Health, Wooster Community Hospital och Clinton Memorial Hospital)
- Kvalificerade deltagare kommer att inkludera legitimerade sjuksköterskor, legitimerade sjuksköterskor i avancerad praktik, läkarassistenter, nutritionister, strålningsonkologer och onkologer
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Forskning om hälsotjänster (Survivorship ECHO)
Deltagarna deltar i 6 sessioner av Survivorship ECHO-utbildningsintervention under 1 timme vardera, varannan vecka i 12 veckor.
Deltagarna kan valfritt delta i en en-till-en-intervju för att ge feedback om sessionerna under 30 minuter.
|
Sidostudier
Ta emot pedagogisk intervention
Andra namn:
Delta i en-mot-en-intervju
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i nivå av förståelse inom viktiga kunskapsområden för överlevnad
Tidsram: Baslinje fram till avslutad studie, vanligtvis 1 år
|
Innehåller kunskap om övervakning, sen- och långtidseffekter av cytostatikabehandling, hälsofrämjande, sjukdomsprevention och psykosocial utvärdering och stöd.
En Likert-undersökning kommer att bedöma leverantörens komfort och kunskap med kärnkompetenser för överlevnad av cancer med högre poäng förknippade med högre nivåer av kunskap och komfort.
|
Baslinje fram till avslutad studie, vanligtvis 1 år
|
|
Uppfyllda och otillfredsställda behov
Tidsram: Upp till avslutad studie, vanligtvis 1 år
|
Innehåll, deltagarbehov och aspekter av att leverera Survivorship ECHO-plattformen utforskas med hjälp av kvalitativ analys.
|
Upp till avslutad studie, vanligtvis 1 år
|
|
Acceptans av nuvarande struktur
Tidsram: Upp till avslutad studie, vanligtvis 1 år
|
Innehåll, deltagarbehov och aspekter av att leverera Survivorship ECHO-plattformen utforskas med hjälp av kvalitativ analys.
|
Upp till avslutad studie, vanligtvis 1 år
|
|
Hinder för tillträde till ECHO
Tidsram: Upp till avslutad studie, vanligtvis 1 år
|
Innehåll, deltagarbehov och aspekter av att leverera Survivorship ECHO-plattformen utforskas med hjälp av kvalitativ analys.
|
Upp till avslutad studie, vanligtvis 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Ashley Davenport, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Neoplasmer efter plats
- Neoplasmer
- Hematologiska sjukdomar
- Hemiska och lymfsjukdomar
- Hematologiska neoplasmer
- Sjukvårdskvalitet, tillgång och utvärdering
- Undersökningstekniker
- Epidemiologiska metoder
- Datainsamling
- Hälsovårdsutvärderingsmekanismer
- Hälsovårdskvalitet
- Folkhälsa
- Miljö och folkhälsa
- Vårdtjänster
- Sjukvårdsanläggningar och tjänster
- Barnhälsotjänster
- Gemenskapens hälsovård
- Förebyggande hälsovårdstjänster
- Socioekonomiska faktorer
- Befolkningsegenskaper
- Metoder
- Intervjuer som ämne
- Tidig intervention, pedagogisk
- Utbildningsstatus
Andra studie-ID-nummer
- OSU-21149
- NCI-2021-06471 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .