Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En pedagogisk intervensjon på leverandørkunnskap for støtte til kreftoverlevere

5. desember 2025 oppdatert av: Ashley Davenport, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Survivorship ECHO Project

Denne kliniske utprøvingen bruker Project Extension for Community Healthcare Outcomes (ECHO)-modellen for å rekruttere, trene og støtte lokale helsepersonell i beste praksis for overlevelse av kreft. Kreftoverlevere har distinkte medisinske behov og er mer sannsynlig å rapportere at de har dårlig eller rettferdig generell helse sammenlignet med de som ikke rapporterer en historie med kreft. Det er mangel på utdanningsmuligheter fokusert på overlevelsesomsorg for helseleverandører. Selv om det er gjort fremskritt med utviklingen av retningslinjer for overlevelse, fortsetter leger å uttrykke barrierer for å håndtere bekymringer til kreftoverlevende. Denne studien skal bruke en Survivorship ECHO-utdanningsintervensjon for å vurdere dens effekter på leverandørens kunnskap og komfort med retningslinjer for overlevelse, samt større overholdelse av retningslinjene for samsvarende brystkreftoverlevelsesanbefalinger.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. Bestem effektiviteten til Survivorship ECHOs plattform ved å vurdere leverandørens kunnskap om beste praksis for kreftoverlevelse ved å bruke undersøkelser før og etter påmelding.

II. Evaluere implementering av beste praksis for overlevelse i klinisk praksis og dokumentasjon etter innmelding i vår Survivorship ECHO.

OVERSIKT:

Deltakerne deltar på 6 økter med Survivorship ECHO pedagogisk intervensjon over 1 time hver, hver 2. uke i 12 uker. Deltakerne kan eventuelt delta i et en-til-en-intervju for å gi tilbakemelding om øktene over 30 minutter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forente stater, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Tilbydere fra The James Cancer Network (består av fem samfunnssteder i Ohio: St. Rita's Memorial Center, Memorial Health, Madison Health, Wooster Community Hospital og Clinton Memorial Hospital)
  • Kvalifiserte deltakere vil inkludere registrerte sykepleiere, sykepleiere i avansert praksis, legeassistenter, ernæringsfysiologer, strålingsonkologer og onkologer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Helsetjenesteforskning (Survivorship ECHO)
Deltakerne deltar på 6 økter med Survivorship ECHO pedagogisk intervensjon over 1 time hver, hver 2. uke i 12 uker. Deltakerne kan eventuelt delta i et en-til-en-intervju for å gi tilbakemelding om øktene over 30 minutter.
Annen: Undersøkelsesadministrasjon
Hjelpestudier
Annen: Pedagogisk intervensjon
Motta pedagogisk intervensjon
Andre navn:
  • Utdanning for intervensjon
  • Intervensjon fra utdanning
  • Intervensjon gjennom utdanning
  • Intervensjon, pedagogisk
Annen: Intervju
Delta i en-til-en intervju

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i forståelsesnivå på sentrale kunnskapsområder for overlevelse
Tidsramme: Baseline frem til studieavslutning, typisk 1 år
Inkluderer kunnskap om overvåking, sen- og langtidseffekter av kjemoterapi, helsefremming, sykdomsforebygging og psykososial evaluering og støtte. En Likert-undersøkelse vil vurdere leverandørens komfort og kunnskap med kjernekompetanser for kreftoverlevelse med høyere score assosiert med høyere nivåer av kunnskap og komfort.
Baseline frem til studieavslutning, typisk 1 år
Oppfylte og udekkede behov
Tidsramme: Inntil studieavslutning, typisk 1 år
Innhold, deltakerbehov og aspekter ved å levere Survivorship ECHO-plattformen utforsket ved hjelp av kvalitativ analyse.
Inntil studieavslutning, typisk 1 år
Akseptabilitet av gjeldende struktur
Tidsramme: Inntil studieavslutning, typisk 1 år
Innhold, deltakerbehov og aspekter ved å levere Survivorship ECHO-plattformen utforsket ved hjelp av kvalitativ analyse.
Inntil studieavslutning, typisk 1 år
Barrierer for tilgang til ECHO
Tidsramme: Inntil studieavslutning, typisk 1 år
Innhold, deltakerbehov og aspekter ved å levere Survivorship ECHO-plattformen utforsket ved hjelp av kvalitativ analyse.
Inntil studieavslutning, typisk 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ashley Davenport, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. september 2021

Primær fullføring (Faktiske)

19. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

19. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. september 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. september 2023

Først lagt ut (Faktiske)

2. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • OSU-21149
  • NCI-2021-06471 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere