Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een educatieve interventie over kennis van aanbieders ter ondersteuning van overlevenden van kanker

5 december 2025 bijgewerkt door: Ashley Davenport, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Overlevingsproject ECHO

Deze klinische proef maakt gebruik van het ECHO-model (Project Extension for Community Healthcare Outcomes) om gezondheidszorgaanbieders uit de gemeenschap te rekruteren, op te leiden en te ondersteunen in de beste praktijken op het gebied van het overleven van kanker. Overlevenden van kanker hebben verschillende medische behoeften en geven vaker aan dat ze in een slechte of redelijke algehele gezondheid verkeren dan degenen die geen voorgeschiedenis van kanker melden. Er is een gebrek aan onderwijsmogelijkheden gericht op nazorg voor zorgverleners. Hoewel er vooruitgang is geboekt bij de ontwikkeling van richtlijnen voor overlevingskansen, blijven artsen belemmeringen uiten bij het aanpakken van de zorgen van overlevenden van kanker. Deze studie is bedoeld om gebruik te maken van een Survivorship ECHO-onderwijsinterventie om de effecten ervan op de kennis en het comfort van de zorgverlener met overlevingsrichtlijnen te beoordelen, evenals een grotere naleving van de richtlijnen die overeenkomen met de aanbevelingen voor borstkankeroverlevingszorg.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

PRIMAIRE DOELEN:

I. Bepaal de effectiviteit van het Survivorship ECHO-platform door de kennis van aanbieders over de beste praktijken op het gebied van kankeroverleving te beoordelen met behulp van enquêtes vóór en na de inschrijving.

II. Evalueer de implementatie van best practices op het gebied van overleving in de klinische praktijk en documentatie na inschrijving in onze Survivorship ECHO.

OVERZICHT:

Deelnemers wonen 6 sessies van Survivorship ECHO educatieve interventie bij van elk 1 uur, elke 2 weken gedurende 12 weken. Deelnemers kunnen optioneel deelnemen aan een één-op-één interview om gedurende 30 minuten feedback te geven over de sessies.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

28

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Aanbieders van The James Cancer Network (bestaat uit vijf communitysites in Ohio: St. Rita's Memorial Center, Memorial Health, Madison Health, Wooster Community Hospital en Clinton Memorial Hospital)
  • In aanmerking komende deelnemers zijn onder meer geregistreerde verpleegkundigen, geregistreerde verpleegkundigen in de geavanceerde praktijk, arts-assistenten, voedingsdeskundigen, radiotherapeuten en oncologen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Onderzoek naar gezondheidszorgdiensten (Survivorship ECHO)
Deelnemers wonen 6 sessies van Survivorship ECHO educatieve interventie bij van elk 1 uur, elke 2 weken gedurende 12 weken. Deelnemers kunnen optioneel deelnemen aan een één-op-één interview om gedurende 30 minuten feedback te geven over de sessies.
Ander: Enquête Administratie
Nevenstudies
Ander: Educatieve interventie
Ontvang educatieve interventie
Andere namen:
  • Onderwijs voor Interventie
  • Tussenkomst van het onderwijs
  • Interventie door middel van onderwijs
  • Interventie, educatief
Ander: Interview
Neem deel aan een één-op-één interview

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in het begripsniveau op belangrijke kennisgebieden over overleven
Tijdsspanne: Basislijn tot voltooiing van de studie, doorgaans 1 jaar
Omvat kennis over surveillance, late en langetermijneffecten van chemotherapie, gezondheidsbevordering, ziektepreventie en psychosociale evaluatie en ondersteuning. Een Likert-enquête zal het comfort en de kennis van de zorgverlener beoordelen met kerncompetenties voor het overleven van kanker, waarbij hogere scores geassocieerd zijn met een hoger niveau van kennis en comfort.
Basislijn tot voltooiing van de studie, doorgaans 1 jaar
Vervulde en onvervulde behoeften
Tijdsspanne: Tot aan de voltooiing van de studie, doorgaans 1 jaar
Inhoud, behoeften van deelnemers en aspecten van het leveren van het Survivorship ECHO-platform onderzocht met behulp van kwalitatieve analyse.
Tot aan de voltooiing van de studie, doorgaans 1 jaar
Aanvaardbaarheid van de huidige structuur
Tijdsspanne: Tot aan de voltooiing van de studie, doorgaans 1 jaar
Inhoud, behoeften van deelnemers en aspecten van het leveren van het Survivorship ECHO-platform onderzocht met behulp van kwalitatieve analyse.
Tot aan de voltooiing van de studie, doorgaans 1 jaar
Belemmeringen voor de toegang tot ECHO
Tijdsspanne: Tot aan de voltooiing van de studie, doorgaans 1 jaar
Inhoud, behoeften van deelnemers en aspecten van het leveren van het Survivorship ECHO-platform onderzocht met behulp van kwalitatieve analyse.
Tot aan de voltooiing van de studie, doorgaans 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ashley Davenport, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 september 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

19 september 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

19 september 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 september 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • OSU-21149
  • NCI-2021-06471 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren