Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencja edukacyjna na temat wiedzy dostawców w zakresie wsparcia osób, które przeżyły raka

5 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Ashley Davenport, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Projekt przetrwania ECHO

W tym badaniu klinicznym wykorzystano model rozszerzenia projektu dotyczący wyników środowiskowej opieki zdrowotnej (ECHO) w celu rekrutacji, szkolenia i wspierania lokalnych świadczeniodawców w zakresie najlepszych praktyk w zakresie leczenia raka. Osoby, które przebyły chorobę nowotworową, mają odmienne potrzeby medyczne i częściej deklarują zły lub średni ogólny stan zdrowia w porównaniu z osobami, które nie zgłaszały historii choroby nowotworowej. Brakuje możliwości edukacyjnych dla podmiotów świadczących opiekę zdrowotną skupiających się na opiece nad osobami, które przeżyły. Chociaż poczyniono postępy w opracowywaniu wytycznych dotyczących przeżycia, lekarze w dalszym ciągu zgłaszają bariery w rozwiązywaniu problemów osób, które przeżyły raka. Celem tego badania jest wykorzystanie interwencji edukacyjnej Survivorship ECHO w celu oceny jej wpływu na wiedzę i komfort świadczeniodawcy w związku z wytycznymi dotyczącymi przeżycia, a także większym przestrzeganiem zgodnych z wytycznymi zaleceń dotyczących opieki nad pacjentem po raku piersi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

GŁÓWNE CELE:

I. Określić skuteczność platformy Survivorship ECHO, oceniając wiedzę dostawców na temat najlepszych praktyk w zakresie przeżywalności raka, korzystając z ankiet przed i po rejestracji.

II. Oceń wdrożenie najlepszych praktyk w zakresie przeżywalności do praktyki klinicznej i dokumentacji po zapisaniu się do naszego badania Survivorship ECHO.

ZARYS:

Uczestnicy biorą udział w 6 sesjach interwencji edukacyjnej Survivorship ECHO trwającej po 1 godzinie każda, co 2 tygodnie przez 12 tygodni. Uczestnicy mogą opcjonalnie wziąć udział w indywidualnej rozmowie kwalifikacyjnej, trwającej 30 minut, w celu przekazania opinii na temat sesji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

28

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dostawcy z The James Cancer Network (składa się z pięciu ośrodków społecznych w Ohio: St. Rita's Memorial Center, Memorial Health, Madison Health, Wooster Community Hospital i Clinton Memorial Hospital)
  • Do kwalifikujących się uczestników zaliczają się pielęgniarki dyplomowane, pielęgniarki posiadające zaawansowaną praktykę, asystenci lekarzy, dietetycy, onkolodzy zajmujący się radioterapią i onkolodzy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Badania usług zdrowotnych (Survivorship ECHO)
Uczestnicy biorą udział w 6 sesjach interwencji edukacyjnej Survivorship ECHO trwającej po 1 godzinie każda, co 2 tygodnie przez 12 tygodni. Uczestnicy mogą opcjonalnie wziąć udział w indywidualnej rozmowie kwalifikacyjnej, trwającej 30 minut, w celu przekazania opinii na temat sesji.
Inny: Administracja ankiet
Badania pomocnicze
Inny: Interwencja edukacyjna
Uzyskaj interwencję edukacyjną
Inne nazwy:
  • Edukacja dla Interwencji
  • Interwencja przez edukację
  • Interwencja poprzez edukację
  • Interwencja, Edukacyjny
Inny: Wywiad
Weź udział w rozmowie jeden na jednego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana poziomu zrozumienia kluczowych obszarów wiedzy o przetrwaniu
Ramy czasowe: Wartość podstawowa do zakończenia badania, zazwyczaj 1 rok
Obejmuje wiedzę na temat nadzoru, późnych i długoterminowych skutków chemioterapii, promocji zdrowia, zapobiegania chorobom oraz oceny i wsparcia psychospołecznego. Ankieta Likerta oceni komfort i wiedzę świadczeniodawcy w zakresie kluczowych kompetencji w zakresie przeżycia raka, przy czym wyższe wyniki będą powiązane z wyższym poziomem wiedzy i komfortu.
Wartość podstawowa do zakończenia badania, zazwyczaj 1 rok
Spełnione i niezaspokojone potrzeby
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, zazwyczaj 1 rok
Treść, potrzeby uczestników i aspekty dostarczania platformy Survivorship ECHO zbadano za pomocą analizy jakościowej.
Do ukończenia studiów, zazwyczaj 1 rok
Akceptowalność obecnej struktury
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, zazwyczaj 1 rok
Treść, potrzeby uczestników i aspekty dostarczania platformy Survivorship ECHO zbadano za pomocą analizy jakościowej.
Do ukończenia studiów, zazwyczaj 1 rok
Bariery w dostępie do ECHO
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, zazwyczaj 1 rok
Treść, potrzeby uczestników i aspekty dostarczania platformy Survivorship ECHO zbadano za pomocą analizy jakościowej.
Do ukończenia studiów, zazwyczaj 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Ashley Davenport, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 września 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

19 września 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

19 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OSU-21149
  • NCI-2021-06471 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj