- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06062901
Eine pädagogische Intervention zum Wissen von Anbietern zur Unterstützung von Krebsüberlebenden
Überlebens-ECHO-Projekt
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
HAUPTZIELE:
I. Bestimmen Sie die Wirksamkeit der Survivorship ECHO-Plattform, indem Sie das Wissen der Anbieter über Best Practices für das Überleben von Krebserkrankungen mithilfe von Umfragen vor und nach der Einschreibung bewerten.
II. Bewerten Sie die Umsetzung bewährter Survivorship-Praktiken in die klinische Praxis und Dokumentation nach der Anmeldung bei unserem Survivorship ECHO.
GLIEDERUNG:
Die Teilnehmer nehmen 12 Wochen lang alle 2 Wochen an 6 Sitzungen der pädagogischen Intervention „Survivorship ECHO“ teil, die jeweils eine Stunde dauern. Optional können die Teilnehmer an einem 30-minütigen Einzelgespräch teilnehmen, um Feedback zu den Sitzungen zu geben.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Anbieter des James Cancer Network (besteht aus fünf Community-Standorten in Ohio: St. Rita's Memorial Center, Memorial Health, Madison Health, Wooster Community Hospital und Clinton Memorial Hospital)
- Zu den teilnahmeberechtigten Teilnehmern gehören examinierte Krankenpfleger, ausgebildete Krankenpfleger für fortgeschrittene Praxen, Arzthelferinnen, Ernährungsberater, Radioonkologen und Onkologen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Versorgungsforschung (Survivorship ECHO)
Die Teilnehmer nehmen 12 Wochen lang alle 2 Wochen an 6 Sitzungen der pädagogischen Intervention „Survivorship ECHO“ teil, die jeweils eine Stunde dauern.
Optional können die Teilnehmer an einem 30-minütigen Einzelgespräch teilnehmen, um Feedback zu den Sitzungen zu geben.
|
Nebenstudien
Erhalten Sie pädagogische Intervention
Andere Namen:
Nehmen Sie an einem Einzelgespräch teil
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Veränderung des Verständnisniveaus in wichtigen Wissensbereichen zum Thema Überleben
Zeitfenster: Ausgangsbasis bis zum Abschluss des Studiums, in der Regel 1 Jahr
|
Beinhaltet Kenntnisse zu Überwachung, Spät- und Langzeitfolgen von Chemotherapie, Gesundheitsförderung, Krankheitsprävention sowie psychosozialer Bewertung und Unterstützung.
In einer Likert-Umfrage werden der Komfort und das Wissen des Anbieters hinsichtlich der Kernkompetenzen zum Überleben von Krebserkrankungen bewertet, wobei höhere Werte mit einem höheren Grad an Wissen und Komfort einhergehen.
|
Ausgangsbasis bis zum Abschluss des Studiums, in der Regel 1 Jahr
|
|
Erfüllte und unerfüllte Bedürfnisse
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums, in der Regel 1 Jahr
|
Inhalte, Teilnehmerbedürfnisse und Aspekte der Bereitstellung der Survivorship ECHO-Plattform wurden anhand qualitativer Analysen untersucht.
|
Bis zum Abschluss des Studiums, in der Regel 1 Jahr
|
|
Akzeptanz der aktuellen Struktur
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums, in der Regel 1 Jahr
|
Inhalte, Teilnehmerbedürfnisse und Aspekte der Bereitstellung der Survivorship ECHO-Plattform wurden anhand qualitativer Analysen untersucht.
|
Bis zum Abschluss des Studiums, in der Regel 1 Jahr
|
|
Hindernisse für den Zugang zu ECHO
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums, in der Regel 1 Jahr
|
Inhalte, Teilnehmerbedürfnisse und Aspekte der Bereitstellung der Survivorship ECHO-Plattform wurden anhand qualitativer Analysen untersucht.
|
Bis zum Abschluss des Studiums, in der Regel 1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Ashley Davenport, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Hämatologische Erkrankungen
- Hämische und lymphatische Krankheiten
- Hämatologische Neubildungen
- Qualität, Zugang und Bewertung im Gesundheitswesen
- Untersuchungstechniken
- Epidemiologische Methoden
- Datenerfassung
- Gesundheitsbewertungsmechanismen
- Qualität der Gesundheitsversorgung
- Öffentliche Gesundheit
- Umwelt und öffentliche Gesundheit
- Gesundheitsdienste
- Belegschaft und Dienstleistungen für Gesundheitseinrichtungen
- Kindergesundheitsdienste
- Community Health Services
- Präventive Gesundheitsdienste
- Sozioökonomische Faktoren
- Bevölkerungseigenschaften
- Methoden
- Interviews als Thema
- Frühintervention, Bildung
- Bildungsstatus
Andere Studien-ID-Nummern
- OSU-21149
- NCI-2021-06471 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .