Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koulutuksellinen interventio syöpään selviytyneiden tukemiseksi

perjantai 5. joulukuuta 2025 päivittänyt: Ashley Davenport, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Survivorship ECHO -projekti

Tämä kliininen tutkimus hyödyntää Project Extension for Community Healthcare Outcomes (ECHO) -mallia rekrytoidakseen, kouluttaakseen ja tukeakseen yhteisön terveydenhuollon tarjoajia syövän selviytymisen parhaissa käytännöissä. Syövästä selviytyneillä on erilaiset lääketieteelliset tarpeet, ja he raportoivat todennäköisemmin olevansa huonossa tai kohtuullisessa terveydentilassa verrattuna niihin, jotka eivät raportoi sairastaneensa syöpää. Terveydenhuollon tarjoajien perhehoitoon keskittyvät koulutusmahdollisuudet puuttuvat. Vaikka selviytymisohjeiden kehittämisessä on edistytty, lääkärit ilmaisevat edelleen esteitä syövästä selviytyneiden huolenaiheiden käsittelemiselle. Tässä tutkimuksessa hyödynnetään Survivorship ECHO -koulutusinterventiota sen vaikutusten arvioimiseksi palveluntarjoajan tietoon ja mukavuuteen selviytymisohjeiden sekä rintasyövän selviytymistä koskevien ohjeiden parempaan noudattamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

I. Selviytyminen ECHO:n alustan tehokkuuden määrittäminen arvioimalla palveluntarjoajien tietämystä syövästä selviytymisen parhaista käytännöistä käyttämällä ilmoittautumista edeltäviä ja sen jälkeisiä tutkimuksia.

II. Arvioi selviytymisen parhaiden käytäntöjen käyttöönottoa kliinisissä käytännöissä ja dokumentaatiossa Survivorship ECHO:hon ilmoittautumisen jälkeen.

YHTEENVETO:

Osallistujat osallistuvat 6:een Survivorship ECHO:n koulutusinterventioistuntoon, kukin yli 1 tunnin, joka toinen viikko 12 viikon ajan. Osallistujat voivat halutessaan osallistua henkilökohtaiseen haastatteluun antaakseen palautetta istunnoista yli 30 minuuttia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Palveluntarjoajat James Cancer Networkista (koostuu viidestä yhteisösivustosta Ohiossa: St. Rita's Memorial Center, Memorial Health, Madison Health, Wooster Community Hospital ja Clinton Memorial Hospital)
  • Osallistumiskelpoisia ovat rekisteröidyt sairaanhoitajat, erikoislääkärit, lääkäriassistentit, ravitsemusterapeutit, säteilyonkologit ja onkologit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Terveyspalvelututkimus (Survivorship ECHO)
Osallistujat osallistuvat 6:een Survivorship ECHO:n koulutusinterventioistuntoon, kukin yli 1 tunnin, joka toinen viikko 12 viikon ajan. Osallistujat voivat halutessaan osallistua henkilökohtaiseen haastatteluun antaakseen palautetta istunnoista yli 30 minuuttia.
Muut: Kyselyn hallinto
Apututkimukset
Muut: Koulutusinterventio
Ota vastaan ​​koulutusinterventio
Muut nimet:
  • Interventiokoulutus
  • Koulutuksen väliintulo
  • Interventio koulutuksen kautta
  • Interventio, koulutus
Muut: Haastatella
Osallistu henkilökohtaiseen haastatteluun

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos ymmärryksen tasossa keskeisillä selviytymisen osaamisalueilla
Aikaikkuna: Perustaso opintojen loppuun asti, yleensä 1 vuosi
Sisältää tietoa seurannasta, kemoterapian myöhäis- ja pitkäaikaisvaikutuksista, terveyden edistämisestä, sairauksien ehkäisystä ja psykososiaalisesta arvioinnista ja tuesta. Likert-kyselyssä arvioidaan palveluntarjoajien mukavuutta ja tietämystä syövästä selviytymisen ydinkompetensseilla korkeammilla pisteillä, jotka liittyvät korkeampiin tieto- ja mukavuustasoihin.
Perustaso opintojen loppuun asti, yleensä 1 vuosi
Täytetyt ja täyttämättömät tarpeet
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, yleensä 1 vuosi
Survivorship ECHO -alustan sisältöä, osallistujien tarpeita ja toimituksen näkökohtia tutkittiin laadullisen analyysin avulla.
Opintojen loppuun asti, yleensä 1 vuosi
Nykyisen rakenteen hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, yleensä 1 vuosi
Survivorship ECHO -alustan sisältöä, osallistujien tarpeita ja toimituksen näkökohtia tutkittiin laadullisen analyysin avulla.
Opintojen loppuun asti, yleensä 1 vuosi
ECHO:n pääsyn esteet
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, yleensä 1 vuosi
Survivorship ECHO -alustan sisältöä, osallistujien tarpeita ja toimituksen näkökohtia tutkittiin laadullisen analyysin avulla.
Opintojen loppuun asti, yleensä 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Ashley Davenport, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 17. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 19. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 19. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 2. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • OSU-21149
  • NCI-2021-06471 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa