Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Образовательное вмешательство в области знаний поставщиков услуг для поддержки людей, переживших рак

5 декабря 2025 г. обновлено: Ashley Davenport, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Проект «Эхо выживания»

В этом клиническом исследовании используется модель расширения проекта для достижения результатов в области общественного здравоохранения (ECHO) для набора, обучения и поддержки местных медицинских работников в передовых методах выживаемости после рака. Пережившие рак имеют особые медицинские потребности и с большей вероятностью сообщают о плохом или удовлетворительном общем состоянии здоровья по сравнению с теми, кто не сообщает о раке в анамнезе. Для медицинских работников не хватает образовательных возможностей, ориентированных на уход за выжившими. Несмотря на достигнутый прогресс в разработке рекомендаций по выживанию, врачи продолжают говорить о препятствиях на пути решения проблем людей, переживших рак. В этом исследовании будет использовано образовательное вмешательство Survivorship ECHO для оценки его влияния на знания медицинских работников и удобство работы с рекомендациями по выживанию, а также более строгое соблюдение соответствующих рекомендаций по уходу за выжившими после рака молочной железы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ОСНОВНЫЕ ЦЕЛИ:

I. Определите эффективность платформы Survivorship ECHO, оценив знания поставщиков передовых методов выживания после рака с помощью опросов до и после регистрации.

II. Оцените внедрение лучших практик выживания в клиническую практику и документацию после регистрации в нашем Survivorship ECHO.

КОНТУР:

Участники посещают 6 сеансов образовательного вмешательства Survivorship ECHO продолжительностью более 1 часа каждый каждые 2 недели в течение 12 недель. Участники могут по желанию принять участие в индивидуальном интервью, чтобы оставить отзыв о занятиях в течение 30 минут.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

28

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Поставщики услуг из сети по борьбе с раком Джеймса (состоит из пяти общественных объектов в Огайо: Мемориальный центр Святой Риты, Memorial Health, Madison Health, Общественная больница Вустера и Мемориальная больница Клинтона)
  • В число приемлемых участников войдут дипломированные медсестры, дипломированные медсестры с передовой практикой, фельдшеры, диетологи, радиационные онкологи и онкологи.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Исследование услуг здравоохранения (Survivorship ECHO)
Участники посещают 6 сеансов образовательного вмешательства Survivorship ECHO продолжительностью более 1 часа каждый каждые 2 недели в течение 12 недель. Участники могут по желанию принять участие в индивидуальном интервью, чтобы оставить отзыв о занятиях в течение 30 минут.
Другой: Администрация опроса
Дополнительные исследования
Другой: Образовательное вмешательство
Получить образовательное вмешательство
Другие имена:
  • Образование для вмешательства
  • Вмешательство образования
  • Вмешательство через образование
  • Вмешательство, Образовательные
Другой: Интервью
Примите участие в индивидуальном собеседовании

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение уровня понимания ключевых областей знаний о выживании
Временное ограничение: Исходный уровень до завершения исследования, обычно 1 год
Включает знания о надзоре, поздних и долгосрочных эффектах химиотерапии, укреплении здоровья, профилактике заболеваний, а также психосоциальной оценке и поддержке. Опрос Лайкерта оценит комфорт и знания поставщика услуг в отношении основных компетенций по выживанию после рака: более высокие баллы связаны с более высоким уровнем знаний и комфорта.
Исходный уровень до завершения исследования, обычно 1 год
Удовлетворенные и неудовлетворенные потребности
Временное ограничение: До завершения обучения, обычно 1 год
Содержание, потребности участников и аспекты предоставления платформы Survivorship ECHO изучены с помощью качественного анализа.
До завершения обучения, обычно 1 год
Приемлемость нынешней структуры
Временное ограничение: До завершения обучения, обычно 1 год
Содержание, потребности участников и аспекты предоставления платформы Survivorship ECHO изучены с помощью качественного анализа.
До завершения обучения, обычно 1 год
Барьеры для доступа к ECHO
Временное ограничение: До завершения обучения, обычно 1 год
Содержание, потребности участников и аспекты предоставления платформы Survivorship ECHO изучены с помощью качественного анализа.
До завершения обучения, обычно 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Следователи

  • Главный следователь: Ashley Davenport, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 сентября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

19 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

19 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 сентября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • OSU-21149
  • NCI-2021-06471 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться