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Une intervention éducative sur les connaissances des prestataires pour le soutien des survivants du cancer

5 décembre 2025 mis à jour par: Ashley Davenport, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Projet ECHO de survie

Cet essai clinique utilise le modèle Project Extension for Community Healthcare Outcomes (ECHO) pour recruter, former et soutenir les prestataires de soins de santé communautaires dans les meilleures pratiques de survie au cancer. Les survivants du cancer ont des besoins médicaux distincts et sont plus susceptibles de déclarer être en mauvaise santé ou en assez bonne santé que ceux qui ne déclarent pas d’antécédents de cancer. Il y a un manque d’opportunités de formation axées sur les soins aux survivants pour les prestataires de santé. Bien que des progrès aient été réalisés dans l'élaboration de lignes directrices sur la survie, les médecins continuent d'exprimer des obstacles à la réponse aux préoccupations des survivants du cancer. Cette étude consiste à utiliser une intervention éducative Survivorship ECHO pour évaluer ses effets sur les connaissances et le confort des prestataires avec les directives de survie ainsi qu'une plus grande adhésion aux recommandations concordantes en matière de soins de survie au cancer du sein.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIFS PRINCIPAUX:

I. Déterminer l'efficacité de la plateforme Survivorship ECHO en évaluant les connaissances des prestataires sur les meilleures pratiques de survie au cancer à l'aide d'enquêtes pré- et post-inscription.

II. Évaluer la mise en œuvre des meilleures pratiques de survie dans la pratique clinique et la documentation après l'inscription à notre Survivorship ECHO.

CONTOUR:

Les participants assistent à 6 séances d'intervention éducative Survivorship ECHO d'une heure chacune, toutes les 2 semaines pendant 12 semaines. Les participants peuvent éventuellement participer à un entretien individuel pour donner leur avis sur les sessions pendant 30 minutes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Fournisseurs du James Cancer Network (se compose de cinq sites communautaires dans l'Ohio : St. Rita's Memorial Center, Memorial Health, Madison Health, Wooster Community Hospital et Clinton Memorial Hospital)
  • Les participants éligibles comprendront des infirmières autorisées, des infirmières autorisées en pratique avancée, des assistants médicaux, des nutritionnistes, des radio-oncologues et des oncologues.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Recherche sur les services de santé (Survivorship ECHO)
Les participants assistent à 6 séances d'intervention éducative Survivorship ECHO d'une heure chacune, toutes les 2 semaines pendant 12 semaines. Les participants peuvent éventuellement participer à un entretien individuel pour donner leur avis sur les sessions pendant 30 minutes.
Autre: Administration de l'enquête
Etudes annexes
Autre: Intervention éducative
Bénéficier d'une intervention éducative
Autres noms:
  • Éducation à l'intervention
  • Intervention par l'éducation
  • Intervention, Éducatif
Autre: Entretien
Participer à un entretien individuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans le niveau de compréhension dans les domaines clés de connaissances sur la survie
Délai: Base de référence jusqu'à la fin des études, généralement 1 an
Comprend des connaissances sur la surveillance, les effets tardifs et à long terme de la chimiothérapie, la promotion de la santé, la prévention des maladies ainsi que l'évaluation et le soutien psychosociaux. Une enquête Likert évaluera le confort et les connaissances des prestataires concernant les compétences de base en matière de survie au cancer avec des scores plus élevés associés à des niveaux plus élevés de connaissances et de confort.
Base de référence jusqu'à la fin des études, généralement 1 an
Besoins satisfaits et non satisfaits
Délai: Jusqu'à la fin des études, généralement 1 an
Contenu, besoins des participants et aspects de la mise en œuvre de la plateforme Survivorship ECHO explorés à l'aide d'une analyse qualitative.
Jusqu'à la fin des études, généralement 1 an
Acceptabilité de la structure actuelle
Délai: Jusqu'à la fin des études, généralement 1 an
Contenu, besoins des participants et aspects de la mise en œuvre de la plateforme Survivorship ECHO explorés à l'aide d'une analyse qualitative.
Jusqu'à la fin des études, généralement 1 an
Obstacles à l’accès à ECHO
Délai: Jusqu'à la fin des études, généralement 1 an
Contenu, besoins des participants et aspects de la mise en œuvre de la plateforme Survivorship ECHO explorés à l'aide d'une analyse qualitative.
Jusqu'à la fin des études, généralement 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ashley Davenport, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

19 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

19 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2023

Première publication (Réel)

2 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • OSU-21149
  • NCI-2021-06471 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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