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注意欠陥・多動性障害の成人における認知行動療法と運動学習技術 (ADHD)

2023年10月11日 更新者:Shalamar Institute of Health Sciences

注意欠陥多動性障害の成人における認知行動療法と運動学習技術の効果を比較する。

私たちの研究の目的は、注意欠陥多動性障害の成人における認知行動療法と運動学習技術の効果を比較することです。 大人があなたの生産性や感情的な考え方に影響を与える認知の歪みや習慣に対処し、修正できるよう支援します。参加者 対照グループに割り当てられた参加者は認知行動療法を行うよう求められ、実験グループに割り当てられた参加者は運動学習活動と認知行動療法を行うように求められます。

調査の概要

詳細な説明

成人の注意欠陥障害/多動性 (ADHD) は頻繁に見られますが、十分に診断されていない臨床状況です。 注意欠陥多動性障害は小児期から成人期まで蔓延しており、この障害に苦しむ成人のほとんどは、幼少期にこの症候群を経験していました。

基本的に、成人のADHDには主に3つのタイプがあります。タスクへの注意力が欠如している注意深いADHD、意思決定スキルが欠如している衝動性ADHD、タイプ1とタイプ2の組み合わせです。

この障害を引き起こす危険因子には、遺伝的要因、環境的要因、発達的要因が含まれます。

マイヤーとサグ・オールデンも、3 つのサブタイプすべてで運動障害を発見しましたが、複合型の ADHD では最も強い運動制御の問題と粗大運動スキルの困難を報告しました。

ADHD は生活のさまざまな側面を著しく損ない、学業成績の低下、失業、結婚の失敗、犯罪などにつながります。 さらに、ADHDは、有効性障害、反社会性人格障害、自傷行為、薬物乱用などの広範囲の併存精神障害と有意な相関関係を示しており、社会や家族に多大な負担を与えています。

この症候群には、日常生活活動の実行の困難、意思決定の困難、作業中の注意力の喪失などが含まれます。 彼らは、計画、重要な出来事、日々の仕事に従うことや記憶することに困難を感じています。

ADHD に苦しむ男性と女性は、器用さ、握力、細かい運動能力の欠如など、生活の中でいくつかの運動制御の問題にも遭遇します。

これらの研究のランダム感情メタ分析では、小児および青少年における ADHD の世界有病率は 8.0 % であることが示されました。

注意欠陥多動性障害 (ADHD) は、小児期の最も一般的な神経発達障害として認識されています。 頻繁に引用されるポランスキーによる 2007 年の研究では、世界の ADHD 有病率推定値は 5.3% であると報告されています。

カナダ全体の ADHD 有病率推定値は、世界の成人推定値 5.3% と同様です。 子供については、オーストラリアでは 7.5%、米国では 10.2% と推定されています。

アフリカの青少年を対象とした 2 つの研究では、7.5% と推定されています。 たとえば、米国で実施された 2021 年の調査では、成人の ADHD 有病率は 4.25% であることが判明しました。子供と青少年を対象としたあるドイツの研究では、合計で 6.1 と推定されています。

中国では、農村部の学生の 7.5% が ADHD のリスクにさらされています。 インドでの研究では、研究対象人口全体の 24.3% に成人 ADHD が存在することが示されました。

パキスタンでは、1889人の患者を対象に実施された研究で、コンサルタントからのスクリーニングアンケートの結果、ほぼ11%の患者がADHDと診断されたことが示された。

ASRS の特性 (感度: 83.3%、特異度: 66.1%) を分析した後、注意欠陥多動性障害の参加者を検出するために成人 ADHD 自己報告スケール (ASRS) を実施しました。

ADHD の認知部分を評価するために、モントリオール認知評価としても知られる MOCA テストを使用します。これには、画像ベースの採点システムが含まれます。

知覚運動訓練は、運動能力と作業記憶に関して、ADHD を持つ子供にとって最良の身体活動介入です。 このタイプのトレーニングでは、調整、バランス、筋力などの身体活動と知覚タスクを組み合わせます。

運動介入(運動学習技術)期間が長いほど、効果量が大きくなる(g .627)と一貫して関連していた。 結果は、運動が実行機能や運動能力などの ADHD の機能的結果に適度なプラスの影響を及ぼし、より長い介入によりより良い結果が得られることを示唆しています。

認知行動療法は、さまざまな年齢層の患者の主な行動障害および認知障害、さらに重要なことに注意欠陥多動性障害を治療するために、個人またはグループで行うことができます。

系統的レビューでは、CBTが対照群よりも優れており、効果量が小さいから中程度で活性対照群よりも優れていることが示されました(SMD 0.43、95% CI [0.14、0.71]、p .004)。

CBTは、対照治療と比較して、ADHD症状(自己評価および独自評価)を軽減しました。

認知運動トレーニングは、個人の身体的および精神的健康を促進するために、認知的タスクと運動的タスクを統合する介入です。 姿勢トレーニングでの計算やコンピューターゲームでの動作など、2つ以上の認知運動タスクを同時に実行すると、単一タスクのトレーニングと比較して認知領域の改善に大きく貢献することが示されています。

ADHD としても知られる注意欠陥・多動性障害は、子供と大人が罹患する神経生物学的障害です。 これは、活動レベルの増加と日常生活活動に対する注意の欠如に関連しています。

認知行動療法は、ネガティブな思考に出会い、強化法を用いてポジティブな思考に変換する方法です。 また、人々が自分の問題についての考え方を変えるのにも役立ちます。

運動学習戦略はそのような人々に適用できます。 運動学習技術は、タスクをより効果的かつ効率的に実行する能力を高めるために使用されます。 彼らは依存の段階から自動化の段階に進みます。 これらの技術は、タスクをより効率的にするためにタスクの取得と変更に使用されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 医学および衛生関連の学生、男女問わず(18 ~ 29 歳)。
  • MOCAテストで30点中26点未満の生徒

除外基準:

•全身疾患の病歴のある学生。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:認知行動療法
対照群の被験者には、10分間の漸進的筋弛緩(PMR)セッション、2分間の深呼吸練習、プランナーの使用、アラームの設定、難しいタスクの分割などを含むライフスタイル修正のためのトレーニング3分間が与えられます。ポジティブな強化とコミュニケーション。 これを1日間隔で15日間教えます。
対照群では、10分間のPMRセッション、2分間の深呼吸練習、プランナーの使用、アラームの設定、タスクをいくつかの部分に分割するポジティブな強化とコミュニケーションを含むライフスタイル修正のための3分間のトレーニングが行われます。
実験的:運動学習テクニック

実験グループの被験者には、10分間の漸進的筋弛緩(PMR)セッション、2分間の深呼吸練習、プランナーの使用、アラームの設定、難しいタスクの分割などを含むライフスタイル修正のためのトレーニング3分間が与えられます。 、ペグボードにペグを取り付けて特定のパターンを描く3分間のセッション、バランスボードトレーニングの2分間のセッション、ジグソーパズルを解く3分間のセッション、最大限の繰り返しでボールを絞る1分間のセッションと組み合わせたポジティブな強化とコミュニケーション。パテの中のビーズを見つける数分間のセッション。

これを1日間隔で15日間教えます。

対照群では、10分間のPMRセッション、2分間の深呼吸練習、プランナーの使用、アラームの設定、タスクをいくつかの部分に分割するポジティブな強化とコミュニケーションを含むライフスタイル修正のための3分間のトレーニングが行われます。
実験グループでは、参加者は 10 分間の PMR、2 分間の深呼吸練習、プランナーの使用によるアラームの設定、難しいタスクの分割、ポジティブな強化と 3 分間のコミュニケーションを組み合わせたライフスタイル修正のための 3 分間のトレーニングが行われます。ペグボードにペグを取り付けて特定のパターンを描くセッション、バランスボードトレーニングの2分間セッション、ジグソーパズルトレーニングの3分間セッション、最大限の繰り返しでボールを絞るセッション1分間、パテの中のビーズを見つけるセッション1分間。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
注意欠陥多動性障害の成人における認知行動療法と運動学習技術の効果の比較。
時間枠:1ヶ月
成人自己報告スケールの特性(感度:83.3%、特異度:66.1%)を分析した後、注意欠陥多動性障害を持つ参加者を検出するために成人自己報告スケールを実施しました。 この中で、0 は正常スコアとみなされ (14 または上記 14 は注意欠陥多動性障害の陽性とみなされます)、72 は注意欠陥多動性障害参加者の重症度を示します。
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Aiman Abbas, DPT、Shalamar Medical and Dental College
  • 主任研究者:Meesha Naseer, DPT、Shalamar Medical and Dental College

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年10月2日

一次修了 (推定)

2023年11月10日

研究の完了 (推定)

2023年12月30日

試験登録日

最初に提出

2023年9月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月28日

最初の投稿 (実際)

2023年10月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月11日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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