PCOS患者における血清、卵胞液SREBP1cおよびLRG1レベルの変化とインスリン抵抗性との相関
2023年9月29日 更新者：Gui Xiaoting
多嚢胞性卵巣症候群 (PCOS) は、世界中の出産適齢期の女性の 6 ～ 20% が罹患している一般的な生殖内分泌および代謝疾患です。
低繊維、高脂肪の食事、座りっぱなしのライフスタイル、喫煙、アルコール摂取などの現代のライフスタイルの変化により、この病気を発症するリスクが増加しています。
その臨床症状は不均一であり、典型的な臨床症状は、稀発月経または無月経、不妊症、多毛症、および超音波下での多嚢胞性卵巣の変化である。
PCOSに罹患した女性は、生殖に関する重大な課題に直面し、生活の質に深刻な影響を及ぼし、心理的負担を増大させます。LRG1には、グルコースおよび脂質の代謝、IR、血管新生、臓器線維化、炎症などのさまざまな調節機能があります。
LRG1 は転写因子 SREBP1 を活性化し、肥満マウスの肝臓脂質合成に関与します。
SREBP1c は SREBP1 の活性型です。
研究により、SREBP1c は IR の発生に直接的または間接的に関与できることが示されています。
したがって、研究者らは、LRG1がSREBP1cを介してPCOSの進行に一定の役割を果たしているのではないかと推測している。PCOS患者の卵胞液の局所的変化や代謝特性を理解することは、PCOSの病因の解明に役立つ可能性がある。
したがって、この研究では、研究者らは、血清および卵胞液のLRG1、SREBP1c、および関連するホルモンレベルの変化を検出し、全身および卵巣の観点からPCOSの病因におけるそれらの役割を調査し、予防および治療のための新しいアイデアを提供することを目的としています。 PCOS と IR の
調査の概要
詳細な説明
- この研究に含まれる多嚢胞性卵巣症候群のすべての参加者の診断基準は、2003 年にロッテルダムで開催された欧州ヒト生殖・胚医学会および米国生殖医学会 (ESHRE/ASRM) の診断基準に基づいていました。
- 参加者全員の基本データを収集します。
- インフォームドコンセントの後、定常状態モデルのインスリン抵抗性指数を使用して、すべての参加者のインスリン感受性（インスリン抵抗性の程度）が評価されました。 すべての参加者は、インフォームドコンセントフォームに署名した後に検査を受けました。
- インフォームドコンセントの後、血糖、血中脂質、インスリン、C-ペプチド、グリコシル化ヘモグロビン（HbA1c）、および性ホルモンの完全なセットを測定するために、朝、すべての参加者に空腹時の静脈血サンプルが提供されました。
- すべての参加者から卵胞液を収集した後、1000xg で 20 分間遠心分離し、濾過して沈殿させ、卵胞液中の LRG1、SREBP1c、および関連ホルモンレベルを測定するために -80 ° C の冷蔵庫で凍結します。
- データ分析には SPSS 22.0 統計ソフトウェアを使用します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Xin LIao, Dr
- 電話番号：+86 135 9520 8618
- メール：liaoxin8618@163.om
研究場所
-
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Guizhou
-
Zunyi、Guizhou、中国、563000
- 募集
- Affiliated Hospital of Zunyi Medical University
-
コンタクト：
- Xiaoting Gui, bachelor
- 電話番号：+8618882041247
- メール：2302264437@qq.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
不妊のメス
説明
包含基準:
多嚢胞性卵巣症候群の臨床診断
除外基準:
先天性副腎皮質過形成 副腎皮質癌 クッシング症候群。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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通常グループ
患者のインフォームドコンセントを得て、朝の空腹時に静脈血を採取し、5～9日の月経周期中に複数の卵胞から卵胞液を採取しました。
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インスリン抵抗性グループ
患者のインフォームドコンセントを得て、朝の空腹時に静脈血を採取し、5～9日の月経周期中に複数の卵胞から卵胞液を採取しました。
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HOMA-IR と、2003 年にロッテルダムで開催された欧州ヒト生殖発生学会および米国生殖医学会 (ESHRE/ASRM) の診断基準に基づくグループ分け
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PCOSグループ
患者のインフォームドコンセントを得て、朝の空腹時に静脈血を採取し、5～9日の月経周期中に複数の卵胞から卵胞液を採取しました。
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HOMA-IR と、2003 年にロッテルダムで開催された欧州ヒト生殖発生学会および米国生殖医学会 (ESHRE/ASRM) の診断基準に基づくグループ分け
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インスリン抵抗性グループを持つPCOS
患者のインフォームドコンセントを得て、朝の空腹時に静脈血を採取し、5～9日の月経周期中に複数の卵胞から卵胞液を採取しました。
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HOMA-IR と、2003 年にロッテルダムで開催された欧州ヒト生殖発生学会および米国生殖医学会 (ESHRE/ASRM) の診断基準に基づくグループ分け
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血清LRG1レベル
時間枠：1年
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pg/ml
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1年
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卵胞液LRG1レベル
時間枠：1年
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pg/ml
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1年
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血清SREBP1cレベル
時間枠：1年
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pmol/mL
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1年
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濾胞性SREBP1cレベル
時間枠：1年
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pmol/mL
|
1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Fa Sun、Guizhou Provincial Health Commission
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月1日
一次修了 (推定)
2024年4月30日
研究の完了 (推定)
2024年4月30日
試験登録日
最初に提出
2023年9月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月29日
最初の投稿 (実際)
2023年10月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月29日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。