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PCOS 환자의 혈청, 난포액 SREBP1c 및 LRG1 수준의 변화와 인슐린 저항성과의 상관 관계

2023년 9월 29일 업데이트: Gui Xiaoting
다낭성 난소 증후군(PCOS)은 전 세계적으로 가임기 여성의 6~20%에게 영향을 미치는 일반적인 생식 내분비 및 대사 질환입니다. 저섬유질, 고지방 식사, 주로 앉아서 생활하는 생활 방식, 흡연, 음주 등 현대 생활 방식의 변화로 인해 이 질병이 발생할 위험이 증가하고 있습니다. 임상 증상은 이질적이며 전형적인 임상 증상으로는 희발월경 또는 무월경, 불임, 다모증, 초음파 검사 시 다낭성 난소 변화 등이 있습니다. PCOS의 영향을 받는 여성은 삶의 질에 심각한 영향을 미치고 심리적 부담을 증가시키는 심각한 생식 문제에 직면합니다. LRG1은 포도당 및 지질 대사, IR, 혈관 신생, 기관 섬유증 및 염증을 포함한 다양한 조절 기능을 가지고 있습니다. LRG1은 전사 인자 SREBP1을 활성화하고 비만 쥐의 간 지질 합성에 참여할 수 있습니다. SREBP1c는 SREBP1의 활성 형태입니다. 연구에 따르면 SREBP1c는 IR 개발에 직접 또는 간접적으로 참여할 수 있는 것으로 나타났습니다. 따라서 연구자들은 LRG1이 SREBP1c를 통해 PCOS 진행에 특정 역할을 할 수 있다고 추측합니다. PCOS 환자의 난포액의 국소 변화 또는 대사 특성을 이해하면 PCOS의 발병 기전을 밝히는 데 도움이 될 수 있습니다. 따라서 본 연구에서 연구자들은 혈청 및 난포액 LRG1, SREBP1c 및 관련 호르몬 수준의 변화를 감지하고 전신 및 난소 관점에서 PCOS의 발병 기전에서의 역할을 탐색하여 예방 및 치료에 대한 새로운 아이디어를 제공하는 것을 목표로 합니다. PCOS와 IR의.

연구 개요

상세 설명

  1. 연구에 포함된 다낭성 난소 증후군이 있는 모든 참가자의 진단 기준은 로테르담의 2003 유럽 인간 생식 및 배아 의학 학회 및 미국 생식 의학 학회(ESHRE/ASRM) 진단 기준을 기반으로 했습니다.
  2. 모든 참가자의 기본 데이터를 수집합니다.
  3. 사전 동의 후 모든 참가자의 인슐린 감수성(인슐린 저항성 정도)을 정상상태 모델의 인슐린 저항성 지수를 이용하여 평가하였다. 모든 참가자는 사전 동의서에 서명한 후 실시되었습니다.
  4. 사전 동의 후 모든 참가자에게는 아침에 혈당, 혈중 지질, 인슐린, C-펩타이드, 당화 헤모글로빈(HbA1c) 및 전체 성 호르몬 세트를 측정하기 위한 공복 정맥 혈액 샘플이 제공되었습니다.
  5. 모든 참가자로부터 난포액을 수집한 후 1000xg에서 20분간 원심분리한 후 여과하고 침전시킨 다음 난포액 내 LRG1, SREBP1c 및 관련 호르몬 수준을 측정하기 위해 -80°C의 냉장고에 동결시킵니다.
  6. 데이터 분석에는 SPSS 22.0 통계 소프트웨어를 사용하십시오.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Guizhou
      • Zunyi, Guizhou, 중국, 563000
        • 모병
        • Affiliated Hospital of Zunyi Medical University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

메마른 암컷

설명

포함 기준:

다낭성 난소증후군의 임상진단

제외 기준:

선천성 부신 피질 증식 부신 피질 암종 쿠싱 증후군.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
일반그룹
환자의 사전동의 하에 아침 공복에 정맥혈을 추출하였고, 월경주기 5~9일 동안 여러 개의 난포에서 난포액을 추출하였다.
인슐린 저항성 그룹
환자의 사전동의 하에 아침 공복에 정맥혈을 추출하였고, 월경주기 5~9일 동안 여러 개의 난포에서 난포액을 추출하였다.
2003년 로테르담에서 HOMA-IR과 유럽 인간 생식 및 발생학 학회 및 미국 생식 의학 학회(ESHRE/ASRM)의 진단 기준을 기반으로 그룹화
PCOS 그룹
환자의 사전동의 하에 아침 공복에 정맥혈을 추출하였고, 월경주기 5~9일 동안 여러 개의 난포에서 난포액을 추출하였다.
2003년 로테르담에서 HOMA-IR과 유럽 인간 생식 및 발생학 학회 및 미국 생식 의학 학회(ESHRE/ASRM)의 진단 기준을 기반으로 그룹화
인슐린 저항성 그룹이 있는 PCOS
환자의 사전동의 하에 아침 공복에 정맥혈을 추출하였고, 월경주기 5~9일 동안 여러 개의 난포에서 난포액을 추출하였다.
2003년 로테르담에서 HOMA-IR과 유럽 인간 생식 및 발생학 학회 및 미국 생식 의학 학회(ESHRE/ASRM)의 진단 기준을 기반으로 그룹화

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 LRG1 수준
기간: 1년
pg/ml
1년
난포액 LRG1 수준
기간: 1년
pg/ml
1년
혈청 SREBP1c 수준
기간: 1년
pmol/mL
1년
여포 SREBP1c 수준
기간: 1년
pmol/mL
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Fa Sun, Guizhou Provincial Health Commission

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 29일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 29일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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HOMA-IR, ESHRE/ASRM에 대한 임상 시험

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