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PCOS患者血清、卵泡液SREBP1c和LRG1水平的变化及其与胰岛素抵抗的相关性

2023年9月29日 更新者:Gui Xiaoting
多囊卵巢综合症(PCOS)是一种常见的生殖内分泌和代谢疾病,影响全球6-20%的育龄妇女。 由于现代生活方式的改变,如低纤维、高脂肪饮食、久坐的生活方式、吸烟和饮酒,患这种疾病的风险增加了。 其临床表现多种多样,典型的临床表现为月经稀发或闭经、不孕、多毛症、超声下多囊卵巢改变等。 患有PCOS的女性面临着巨大的生殖挑战,严重影响了她们的生活质量,并增加了她们的心理负担。LRG1具有多种调节功能,包括糖脂代谢、IR、血管生成、器官纤维化和炎症等。 LRG1可以激活转录因子SREBP1并参与肥胖小鼠的肝脏脂质合成。 SREBP1c 是 SREBP1 的活性形式。 研究表明SREBP1c可以直接或间接参与IR的发生发展。 因此,研究者推测LRG1可能通过SREBP1c在PCOS的进展中发挥一定的作用。了解PCOS患者卵泡液的局部变化或代谢特征有助于阐明PCOS的发病机制。 因此,本研究旨在检测血清和卵泡液中LRG1、SREBP1c及相关激素水平的变化,从全身和卵巢角度探讨其在PCOS发病机制中的作用,为PCOS的预防和治疗提供新思路。 PCOS 和 IR。

研究概览

详细说明

  1. 该研究中所有多囊卵巢综合征参与者的诊断标准均基于 2003 年鹿特丹欧洲人类生殖和胚胎医学学会和美国生殖医学学会 (ESHRE/ASRM) 的诊断标准。
  2. 收集所有参与者的基本数据。
  3. 知情同意后,使用稳态模型的胰岛素抵抗指数评估所有参与者的胰岛素敏感性(胰岛素抵抗程度)。 所有参与者均在签署知情同意书后进行。
  4. 经知情同意后,所有参与者均在早上采集空腹静脉血样本,用于测量血糖、血脂、胰岛素、C肽、糖化血红蛋白(HbA1c)和全套性激素。
  5. 收集所有参与者的卵泡液后,1000xg离心20分钟,过滤沉淀,-80℃冰箱冷冻,测定卵泡液中LRG1、SREBP1c及相关激素水平。
  6. 使用SPSS 22.0统计软件进行数据分析。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Guizhou
      • Zunyi、Guizhou、中国、563000
        • 招聘中
        • Affiliated Hospital of Zunyi Medical University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

不育雌性

描述

纳入标准:

多囊卵巢综合症的临床诊断

排除标准:

先天性肾上腺皮质增生症 肾上腺皮质癌 库欣综合征。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
正常组
经患者知情同意,早晨空腹抽取静脉血,并在月经周期5-9天期间抽取多个卵泡的卵泡液
胰岛素抵抗组
经患者知情同意,早晨空腹抽取静脉血,并在月经周期5-9天期间抽取多个卵泡的卵泡液
根据 HOMA-IR 以及 2003 年鹿特丹欧洲人类生殖与胚胎学会和美国生殖医学学会 (ESHRE/ASRM) 的诊断标准进行分组
多囊卵巢综合征组
经患者知情同意,早晨空腹抽取静脉血,并在月经周期5-9天期间抽取多个卵泡的卵泡液
根据 HOMA-IR 以及 2003 年鹿特丹欧洲人类生殖与胚胎学会和美国生殖医学学会 (ESHRE/ASRM) 的诊断标准进行分组
PCOS合并胰岛素抵抗组
经患者知情同意,早晨空腹抽取静脉血,并在月经周期5-9天期间抽取多个卵泡的卵泡液
根据 HOMA-IR 以及 2003 年鹿特丹欧洲人类生殖与胚胎学会和美国生殖医学学会 (ESHRE/ASRM) 的诊断标准进行分组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血清LRG1水平
大体时间:一年
皮克/毫升
一年
卵泡液LRG1水平
大体时间:一年
皮克/毫升
一年
血清 SREBP1c 水平
大体时间:一年
皮摩尔/毫升
一年
卵泡 SREBP1c 水平
大体时间:一年
皮摩尔/毫升
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Fa Sun、Guizhou Provincial Health Commission

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年4月1日

初级完成 (估计的)

2024年4月30日

研究完成 (估计的)

2024年4月30日

研究注册日期

首次提交

2023年9月25日

首先提交符合 QC 标准的

2023年9月29日

首次发布 (实际的)

2023年10月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月29日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

HOMA-IR,ESHRE/ASRM的临床试验

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