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新生児の人工呼吸器関連肺炎予防のための予防ケアバンドルに関する看護師向け教育プログラムの効果

2023年10月4日 更新者:Basma Ibrahim、Damanhour University
この研究は、新生児の人工呼吸器関連肺炎の予防のための予防ケアバンドルに関する看護師向け教育プログラムの効果を調査することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

新生児人工呼吸器関連肺炎 (VAP) は一般的な院内感染であり、NICU における経験的な抗生物質療法の頻繁な理由です。 人工呼吸器関連肺炎 (VAP) は、挿管患者における侵襲的人工呼吸器の 48 時間以上後に発症する院内下気道感染症として定義されます。VAP の予防は主に「バンドル アプローチ」によって達成されてきました。これには、すべての患者に対して複数の予防戦略を同時に適用することが含まれます。エジプトやその他の発展途上国では、特に新生児における VAP 介入戦略の成功に関する報告はほとんどありません。 したがって、VAP の発生率を減らすためには、看護師に対する VAP に関する教育プログラムを実施することが重要です。

研究の種類

介入

入学 (推定)

137

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 在胎週数 34 週以上。挿管されており、48 時間以上人工呼吸器を受けることが予想される。

除外基準:

  • 入院時に肺炎と診断された新生児、および人工呼吸器の最初の48時間以内に肺炎を発症した新生児。再挿管を受けた新生児および免疫抑制された新生児。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:看護師
看護師はまず VAP に関する知識について評価され、次に VAP に関する教育プログラムを受け、その直後とプログラムの 3 か月後に評価されます。
CDCのVAPバンドルをコア対策として、機器関連対策、一般対策などを含むVAPに関する教育プログラムです。
実験的:新生児
VAP の有病率は、プログラムの実施前、プログラムの実施直後およびプログラムの 3 か月後に、PNU1 を使用して研究の対象基準を満たすすべての人工呼吸器を使用した新生児の間で評価されます。
CDCのVAPバンドルをコア対策として、機器関連対策、一般対策などを含むVAPに関する教育プログラムです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
新生児におけるVAPの有病率(研究期間中にVAPと診断された新生児の数)
時間枠:ベースラインとしての介入前(1 日目)、介入直後、介入後 3 か月後
VAP の有病率は、疾病管理予防センター PNU-1 を利用して、VAP 予防のための予防ケアバンドルに関する看護師向け教育プログラムの適用前とプログラム後(即時、3 か月後)で比較されます。
ベースラインとしての介入前(1 日目)、介入直後、介入後 3 か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
研修プログラム実施後の人工呼吸器関連肺炎の予防に関する看護師の実践は、観察チェックリストを使用して介入前の実践と比較されます。
時間枠:ベースラインとして介入前(1 日目)、介入直後、介入後 3 か月後
看護師の実践は、介入の直後と 3 か月後に、実践に関する観察チェックリストを使用して評価され、介入前後の結果が平均パーセントスコアで比較されます。
ベースラインとして介入前(1 日目)、介入直後、介入後 3 か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年10月1日

一次修了 (推定)

2024年2月1日

研究の完了 (推定)

2024年3月1日

試験登録日

最初に提出

2023年9月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月27日

最初の投稿 (実際)

2023年10月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月4日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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