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신생아의 인공호흡기 관련 폐렴 예방을 위한 예방관리 묶음에 대한 간호사 교육 프로그램의 효과

2023년 10월 4일 업데이트: Basma Ibrahim, Damanhour University
본 연구는 신생아의 인공호흡기 관련 폐렴 예방을 위한 예방관리 묶음에 대한 간호사 교육 프로그램의 효과를 알아보기 위해 고안되었다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

신생아 인공호흡기 관련 폐렴(VAP)은 일반적인 원내 감염이며 NICU에서 경험적 항생제 치료의 빈번한 이유입니다. 인공호흡기 관련 폐렴(VAP)은 48시간 이상의 침습적 기계 환기 이후 발병한 삽관된 환자의 병원내 하부 기도 감염으로 정의됩니다. VAP 예방은 주로 "번들 접근법"에 의해 달성되었습니다. 여기에는 모든 환자에 대해 여러 가지 예방 전략을 동시에 적용하는 것이 포함됩니다. 이집트와 기타 개발 도상국에서는 특히 신생아 사이에서 VAP 개입 전략의 성공에 대한 보고서가 거의 없습니다. 따라서 VAP 발생률을 줄이기 위해서는 간호사를 대상으로 VAP에 대한 교육 프로그램을 실시하는 것이 중요하다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

137

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 재태 기간 ≥34주; 삽관되었으며 48시간 이상 기계적 환기를 받을 것으로 예상됩니다.

제외 기준:

  • 입원 당시 폐렴 진단을 받은 신생아 및 기계적 환기를 시작한지 ​​48시간 이내에 폐렴이 발생한 신생아; 재삽관을 받은 신생아와 면역이 억제된 신생아.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간호사
간호사는 먼저 VAP에 대한 지식을 평가한 다음 VAP에 대한 교육 프로그램을 받고 프로그램 즉시 및 프로그램 종료 후 3개월 후에 평가를 받게 됩니다.
CDC의 VAP 번들을 핵심 대책, 장비 관련 대책, 일반 대책으로 포함하는 VAP에 대한 교육 프로그램입니다.
실험적: 신생아
VAP의 유병률은 프로그램을 실행하기 전, PNU1을 사용하는 프로그램 직후 및 3개월 후 연구에 포함 기준을 충족할 모든 환기 신생아를 대상으로 평가됩니다.
CDC의 VAP 번들을 핵심 대책, 장비 관련 대책, 일반 대책으로 포함하는 VAP에 대한 교육 프로그램입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신생아 중 VAP 유병률(연구 기간 동안 VAP 진단을 받은 신생아의 수)
기간: 기준으로 개입 전(1일차), 개입 직후, 개입 후 3개월 후
VAP 예방을 위한 예방관리 묶음에 대한 간호사 교육 프로그램 적용 전과 프로그램 후(즉시, 3개월 후) 질병통제예방센터를 이용하여 VAP 유병률을 비교합니다. PNU-1
기준으로 개입 전(1일차), 개입 직후, 개입 후 3개월 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
훈련 프로그램 실시 후 간호사의 인공호흡기 관련 폐렴 예방에 대한 실천 사항을 관찰 체크리스트를 사용하여 개입 전의 실습과 비교할 것입니다.
기간: 중재 전(1일차), 중재 직후, 중재 후 3개월 후
간호사 실무는 중재 전후에 즉시 평가되고 3개월 후에는 관찰 체크리스트를 사용하여 실무에 대해 평가한 다음 중재 전후의 결과를 평균 백분율 점수로 비교합니다.
중재 전(1일차), 중재 직후, 중재 후 3개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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