睡眠不足後のアナボリックレジスタンス対策としての回復タンパク質栄養 (PSL)
今回の研究では、軍事関連の睡眠不足に応じたタンパク質の栄養状態(MPSとWBPB)、そして回復中の均等なタンパク質栄養配分がMPSとWBPBを最適にサポートするかどうかを判定する予定だ。
成人 (n=20) は、7 日間の睡眠満腹フェーズ (目標は 1 日あたり約 7 ~ 9 時間)、軍事関連の睡眠制限フェーズは 4 日間 (目標は 1 日あたり約 4 時間)、および回復期は 3 日間 (目標は約 7 ~ 9 時間) を完了します。 d) ランダム化された並列デザイン。
回復中、ボランティアは1日あたり1kgあたり1.6gのタンパク質を均等(約0.4/0.4/0.4/0.4g/kg)または偏り(約0.11/0.27/1.15/0.07)として摂取します。
g/kg) 分布。
睡眠は、手首のアクティグラフィーと日記を使用して研究全体を通じて監視されます。
各段階で、統合された毎日の MPS は、摂取された酸化重水素、唾液と血液のサンプリング、および筋生検を使用して推定されます。一方、WBPB は、摂取された 15-N アラニンと採尿を使用して推定されます。
各フェーズの最後に、基礎代謝に対する睡眠不足の影響を評価するために代謝検査が行われます。これには、炭水化物飲料の摂取、連続採血、間接熱量測定、定常状態の有酸素運動などが含まれます。
提案された取り組みから得られる知識製品は、次世代の食糧開発に有益であり、睡眠不足を伴う作戦後の軍特有の回復栄養指導をサポートします。
調査の概要
詳細な説明
軍人たちの栄養状態は、業務上のストレスからの回復に直接影響します。
睡眠不足を含む軍事任務後の回復栄養が不十分であると、骨格筋の損失が悪化し、身体パフォーマンスの低下につながります。
ストレス後の筋肉の損失とパフォーマンスの低下は、部分的には、不十分な栄養フィットネス、筋肉の回復障害、およびマイナスの全身タンパク質バランス(WBPB)が原因です。
睡眠不足は同化ホルモンの調節不全を引き起こし、異化を誘導し、筋タンパク質合成(MPS)を低下させます。
しかし、WBPB は、軍事関連の睡眠不足 (つまり、1 日あたり 4 時間) だけでは評価されていません。
WBPB が健康と準備に与える影響を考慮すると、これは重要な知識のギャップを示しています。
睡眠不足後に食事性タンパク質を摂取すると、MPSを刺激しWBPBをサポートすることで筋肉の回復を促進する可能性がありますが、タンパク質回復栄養が睡眠不足のストレスに対抗するかどうかは不明です。
同化作用を増強するには、摂取するタンパク質の量だけでなく、毎日のタンパク質摂取のタイミング/配分を最適化することが必要です。
偏ったタンパク質分布を摂取すると、MPS を最大限に刺激するために最適量以下のタンパク質量を提供する食事 (つまり、朝食と昼食) が得られます。
あるいは、均等なタンパク質分布をターゲットにすることで、MPSを最大限に刺激し、WBPBをサポートする食事当たりのタンパク質量を提供することで、同化作用とストレス後の回復を最適化できる可能性があります。
睡眠不足のストレスに対抗するためのタンパク質分布の操作の有効性は不明です。
提案された取り組みでは、軍事関連の睡眠不足に応じたタンパク質の栄養状態(MPSとWBPB)、および回復中の均等なタンパク質栄養配分がMPSとWBPBを最適にサポートしているかどうかを判定する。
成人 (n=20) は、7 日間の睡眠満腹フェーズ (目標は 1 日あたり約 7 ~ 9 時間)、軍事関連の睡眠制限フェーズは 4 日間 (目標は 1 日あたり約 4 時間)、および回復期は 3 日間 (目標は約 7 ~ 9 時間) を完了します。 d) ランダム化された並列デザイン。
回復中、ボランティアは1日あたり1kgあたり1.6gのタンパク質を均等(約0.4/0.4/0.4/0.4g/kg)または偏り(約0.11/0.27/1.15/0.07)として摂取します。
g/kg) 分布。
睡眠は、手首のアクティグラフィーと日記を使用して研究全体を通じて監視されます。
各段階で、統合された毎日の MPS は、摂取された酸化重水素、唾液と血液のサンプリング、および筋生検を使用して推定されます。一方、WBPB は、摂取された 15-N アラニンと採尿を使用して推定されます。
各フェーズの最後に、基礎代謝に対する睡眠不足の影響を評価するために代謝検査が行われます。これには、炭水化物飲料の摂取、連続採血、間接熱量測定、定常状態の有酸素運動などが含まれます。
提案された取り組みから得られる知識製品は、次世代の食糧開発に有益であり、睡眠不足を伴う作戦後の軍特有の回復栄養指導をサポートします。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Massachusetts
-
Natick、Massachusetts、アメリカ、01760
- US Army Research Institute of Environmental Medicine
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18~39歳の成人
- BMI < 30.0 kg/m2
- 過去 2 か月間、体重が安定しているとの自己申告 (± ~3 kg)
- USARIEM 医療支援監視局 (OMSO) または在宅勤務ステーションの医療支援によって判断された、慢性疾患、筋骨格系損傷、または診断された睡眠障害 (つまり、不眠症) の証拠がなく健康である
- 過去 6 か月間、平均して週に 2 日以上、有酸素運動および/または筋力運動に参加していると自己申告している
- 研究介入期間中、アルコール、喫煙/ニコチン製品(電子タバコ、電子タバコ、噛みタバコを含む)、カフェイン、栄養補助食品の使用を控える意思がある
- 連邦軍人および非HRV現役軍人に対する監督者の承認
- 生物学上の女性は、26 ~ 32 日の正常な月経周期を持っていなければなりません。過去6か月以内に5回の月経周期。または、継続的なホルモンレベルを維持するために低用量のエストロゲン/プロゲステロンを含む経口/ホルモン避妊薬の継続的(つまり、〜>3か月)の使用に関する自己報告文書を提供できる(つまり、IUDまたは経口プラセボなし)
除外基準:
- OMSOまたは在宅勤務ステーションの医療サポートによって判断された、代謝異常または心血管異常、胃腸障害(異常な血液凝固、腎臓病、糖尿病、心血管疾患、貧血など)
- リドカイン(または類似の局所麻酔薬)による合併症の既往
- 自己申告による、またはOMSOまたは在宅勤務ステーションの医療サポートによって決定された薬物乱用の現在の状態(例:アルコール依存症、アナボリックステロイドの使用など)
- 予定された研究採血の開始から8週間以内に550mLを超える累積献血が行われた
- 予定された研究採血完了後、8週間以内に550mLを超える累積献血が行われた
- 妊娠中、妊娠を計画している、および/または授乳中(体組成スキャン前の尿妊娠検査の結果および授乳に関する自己申告)
- 個人的な好み、食事制限、および/または食物アレルギーのため、研究用食事または提供された食品を摂取したくない、または摂取できない
- 勉強の身体的制限や睡眠処方を遵守したくない、または遵守できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:たんぱく質の栄養さえ
ボランティアは、朝食、昼食、夕食、スナックを通して、1日あたり1kgあたり1.6gのタンパク質を均等(約0.4/0.4/0.4/0.4g/kg)の割合で摂取します。
|
食事によるタンパク質の栄養配分
|
|
アクティブコンパレータ:偏ったタンパク質栄養
ボランティアは、偏り(~0.11/0.27/1.15/0.07)として1.6 g/kg/日のタンパク質を摂取します。
g/kg)朝食、昼食、夕食、スナック全体の分布。
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食事によるタンパク質の栄養配分
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
全身のタンパク質バランス
時間枠:24時間
|
15N標識安定同位体
|
24時間
|
|
統合された筋肉タンパク質の合成
時間枠:72時間
|
酸化重水素統合安定同位体
|
72時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Jess A Gwin, PhD、United States Army Research Institute of Environmental Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月21日
一次修了 (実際)
2024年11月4日
研究の完了 (実際)
2024年11月4日
試験登録日
最初に提出
2023年10月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月4日
最初の投稿 (実際)
2023年10月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月16日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。