心理測定テスト: 手がかりによる抑制と学習による抑制
2025年3月3日 更新者：Lehigh University
この一連の研究では、研究者らは、手がかりによる注意抑制（無視）課題の成績が学習された注意抑制課題の成績と関連があるかどうかを調べている。
さらに、これらの尺度は、作業記憶の容量と日常の不注意特性に関連しています。
調査の概要
詳細な説明
これは行動研究です。
研究者らは複数のタスクのパフォーマンスを測定します。
1) 手がかり付き注意抑制タスク。参加者は各試行で無視すべきアイテムの色を告げられます。
2) 学習型注意抑制タスク。参加者は特定の色がターゲットではないことを経験を通じて学習します。
3) 視覚的な作業記憶容量の測定 4) 参加者が日常生活における不注意の経験を報告する不注意特性報告タスク。
研究の種類
介入
入学 (実際)
75
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem、Pennsylvania、アメリカ、18015
- Lehigh University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 正常または正常に矯正された視力、正常な色覚
除外基準:
- 年
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：注意力と作業記憶のテスト
すべての参加者は、ポジティブ（ターゲットカラー）、ネガティブ（ディストラクタカラー）、およびニュートラル（ベースライン）キューによる視覚検索、顕著なディストラクタカラーを繰り返し使用した学習型視覚検索、視覚的作業記憶能力タスクなど、一連の行動タスクを完了します。日常生活上の不注意特性アンケート（自己申告）。
シングルアーム。
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行動パフォーマンスの測定と自己報告
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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学習された抑制タスク
時間枠：1日
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視覚的検索タスクの反応時間 (顕著な注意散漫要因がない場合と学習した顕著な注意散漫要因がある場合)
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1日
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視覚的な作業記憶容量
時間枠：1日
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視覚的な作業記憶容量 - ローカリゼーションを変更します。作業メモリに保持される項目数の推定
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1日
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ボタンを押します反応時間
時間枠：1日
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ポジティブ、ネガティブ、およびニュートラルな手がかりを伴う視覚検索タスクの反応時間
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1日
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成人の注意欠陥多動性障害（ADHD）自己レポートスケールの不注意な特性サブスケール
時間枠：1日
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成人の注意欠陥多動性障害（ADHD）自己報告スケール（健康な成人に使用）、不注意な特性サブスケール。
値が高いほど、ADHDのような不注意な特性症状がより多く示されます（0-45）。
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1日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Nancy Carlisle, PhD、Lehigh University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月2日
一次修了 (実際)
2023年3月10日
研究の完了 (実際)
2023年3月10日
試験登録日
最初に提出
2023年10月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月3日
最初の投稿 (実際)
2023年10月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月3日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 9R15EY030247-01A1 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
リクエストに応じて、匿名の行動パフォーマンスデータを他の研究者が利用できるようになります
IPD 共有時間枠
作品の出版後、少なくとも 5 年間
IPD 共有アクセス基準
リクエスト
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。