Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Psychometrické testování: Cued vs. Naučené potlačování

3. března 2025 aktualizováno: Lehigh University
V této linii výzkumu vědci zkoumají, zda výkon na úkolu potlačení pozornosti (ignorování) souvisí s výkonem na naučeném úkolu potlačení pozornosti. Navíc tato opatření souvisí s kapacitou pracovní paměti a každodenními rysy nepozornosti.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Toto je behaviorální studie. Výzkumníci budou měřit výkon na více úkolech. 1) úkol na potlačení pozornosti, kde je účastníkům sdělena barva předmětu, který mají v každém testu ignorovat. 2) naučený úkol potlačení pozornosti, kde se účastníci na základě zkušeností naučí, že konkrétní barva není cílem. 3) vizuální měření kapacity pracovní paměti 4) úkol hlášení nepozorných rysů, kde účastníci hlásí své zkušenosti s nepozorností během každodenního života.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

75

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Pennsylvania
      • Bethlehem, Pennsylvania, Spojené státy, 18015
        • Lehigh University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Normální nebo korigovaná na normální zrakovou ostrost, normální barevné vidění

Kritéria vyloučení:

  • stáří

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Testy pozornosti a pracovní paměti
Všichni účastníci dokončí řadu behaviorálních úkolů, včetně vizuálního vyhledávání pomocí pozitivních (cílová barva), negativních (barva distraktoru) a neutrálních (základní linie), naučené vizuální vyhledávání s opakovanou význačnou barvou distraktoru, úkol týkající se kapacity vizuální pracovní paměti, a dotazník o vlastnostech nepozornosti v každodenním životě (sebe-reportáž). Jednoručka.
Behaviorální: Behaviorální měření a self-report
Měření behaviorálního výkonu a sebehodnocení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Naučený úkol potlačení
Časové okno: 1 den
Reakční časy na úkol vizuálního hledání bez výrazného rozptylovače a naučené výrazného rozptylovače
1 den
Vizuální kapacita pracovní paměti
Časové okno: 1 den
Vizuální kapacita pracovní paměti – změna lokalizace; Odhad počtu položek uložených v pracovní paměti
1 den
Tlačítko stiskněte doba reakce
Časové okno: 1 den
Reakční doby na úkolu vizuálního vyhledávání s pozitivními, negativními a neutrálními narážkami
1 den
Nepožární vlastnosti dílčí škály poruchy pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)
Časové okno: 1 den
Rozsah self Report Deficivita pro dospělé (ADHD) Stupnice (používaná u zdravých dospělých), nepozorné podskupiny. Vyšší hodnoty naznačují více příznaků podobných ADHD podobných ADHD (0-45).
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Lehigh University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. listopadu 2022

Primární dokončení (Aktuální)

10. března 2023

Dokončení studie (Aktuální)

10. března 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

10. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 9R15EY030247-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Ostatním výzkumníkům budou na vyžádání k dispozici anonymní údaje o chování

Časový rámec sdílení IPD

Po zveřejnění práce minimálně 5 let

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Žádost

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Behaviorální měření a self-report

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Italy

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit