Tests psychométriques : suppression signalée ou apprise
3 octobre 2023 mis à jour par: Lehigh University
Dans cette ligne de recherche, les chercheurs examinent si la performance sur une tâche de suppression attentionnelle signalée (ignorer) est liée à la performance sur une tâche de suppression attentionnelle apprise.
De plus, ces mesures sont liées à la capacité de mémoire de travail et aux traits d’inattention quotidiens.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agit d'une étude comportementale.
Les chercheurs mesureront les performances sur plusieurs tâches.
1) une tâche de suppression attentionnelle indicée, où les participants sont informés de la couleur de l'élément qu'ils sont censés ignorer à chaque essai.
2) une tâche apprise de suppression attentionnelle, où les participants apprennent par expérience qu'une couleur particulière n'est pas la cible.
3) une mesure de la capacité de mémoire de travail visuelle 4) une tâche de rapport de trait d'inattention, où les participants rapportent leurs expériences d'inattention au cours de leur vie quotidienne.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, États-Unis, 18015
- Lehigh University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Acuité visuelle normale ou corrigée à normale, vision des couleurs normale
Critère d'exclusion:
- âge
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Tests d'attention et de mémoire de travail
Tous les participants effectueront une série de tâches comportementales, y compris une recherche visuelle indicée avec des indices positifs (couleur cible), négatifs (couleur du distraction) et neutres (ligne de base), une recherche visuelle apprise avec une couleur de distraction saillante répétée, une tâche de capacité de mémoire de travail visuelle, et un questionnaire sur les traits d'inattention de la vie quotidienne (auto-évaluation).
Bras unique.
|
Mesures de la performance comportementale et auto-évaluation
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Vitesse d'exécution des tâches d'attention positive, négative et neutre
Délai: Un jour
|
Temps de réaction sur la tâche de recherche visuelle avec des indices positifs, négatifs et neutres
|
Un jour
|
|
Tâche de suppression apprise
Délai: Un jour
|
Temps de réaction lors d'une tâche de recherche visuelle sans distraction saillante et distraction saillante apprise
|
Un jour
|
|
Capacité de la mémoire de travail visuelle
Délai: Un jour
|
Capacité de mémoire de travail visuelle – Changer la localisation
|
Un jour
|
|
Auto-évaluation des traits d’inattention
Délai: Un jour
|
Échelle d’auto-évaluation du trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH) chez l’adulte (utilisée sur des adultes en bonne santé)
|
Un jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 novembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
10 mars 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
10 mars 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 octobre 2023
Première publication (Réel)
10 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 octobre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 octobre 2023
Dernière vérification
1 octobre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 9R15EY030247-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Des données anonymes sur les performances comportementales seront disponibles sur demande pour d’autres chercheurs
Délai de partage IPD
Dès la publication de l'ouvrage, pendant au moins 5 ans
Critères d'accès au partage IPD
Demande
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- ANALYTIC_CODE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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