Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Psychometrisch testen: onderdrukking versus aangeleerde onderdrukking

3 maart 2025 bijgewerkt door: Lehigh University
In deze onderzoekslijn onderzoeken de onderzoekers of de prestaties bij een taak voor het onderdrukken van aandacht (negeren) gerelateerd zijn aan de prestaties bij een aangeleerde taak voor het onderdrukken van aandacht. Bovendien houden deze metingen verband met de capaciteit van het werkgeheugen en dagelijkse onoplettendheidskenmerken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een gedragsonderzoek. De onderzoekers zullen de prestaties op meerdere taken meten. 1) een taak voor het onderdrukken van aandacht, waarbij deelnemers de kleur te horen krijgen van het item dat ze bij elke proef moeten negeren. 2) een aangeleerde aandachtsonderdrukkingstaak, waarbij deelnemers door ervaring leren dat een bepaalde kleur niet het doelwit is. 3) een meting van de capaciteit van het visuele werkgeheugen; 4) een rapporttaak over onoplettendheid, waarbij deelnemers hun ervaringen van onoplettendheid tijdens hun dagelijks leven rapporteren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

75

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Bethlehem, Pennsylvania, Verenigde Staten, 18015
        • Lehigh University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Normale of gecorrigeerde tot normale gezichtsscherpte, normaal kleurenzien

Uitsluitingscriteria:

  • leeftijd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Aandachts- en werkgeheugentests
Alle deelnemers zullen een reeks gedragstaken voltooien, waaronder visueel zoeken met positieve (doelkleur), negatieve (afleiderkleur) en neutrale (basislijn) signalen, aangeleerd visueel zoeken met een herhaalde opvallende afleiderkleur, een taak met visuele werkgeheugencapaciteit, en een vragenlijst over onoplettende eigenschappen in het dagelijks leven (zelfrapportage). Enkele arm.
Gedragsmatig: Gedragsmeting en zelfrapportage
Metingen van gedragsprestaties en zelfrapportage

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Geleerde onderdrukkingstaak
Tijdsspanne: 1 dag
Reactietijden bij visuele zoektaak geen opvallende afleider en aangeleerde opvallende afleider
1 dag
Visuele werkgeheugencapaciteit
Tijdsspanne: 1 dag
Visueel werkgeheugencapaciteit - Veranderlokalisatie; Schatting van het aantal items dat in het werkgeheugen wordt bewaard
1 dag
Knop Druk op de reactietijd
Tijdsspanne: 1 dag
Reactietijden op visuele zoektaak met positieve, negatieve en neutrale signalen
1 dag
Onoplettende eigenschappen Subschaal van volwassen aandachtstekortstoornis Hyperactiviteitsstoornis (ADHD) zelfrapportschaal
Tijdsspanne: 1 dag
Attention Deficit Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) zelfrapportschaal (gebruikt op gezonde volwassenen), onoplettende eigenschappen Subschaal. Hogere waarden duiden op meer ADHD-achtige onoplettende kenmerksymptomen (0-45).
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Lehigh University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 november 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 maart 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 maart 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 9R15EY030247-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Anonieme gegevens over gedragsprestaties zijn op verzoek beschikbaar voor andere onderzoekers

IPD-tijdsbestek voor delen

Bij publicatie van het werk, gedurende minimaal 5 jaar

IPD-toegangscriteria voor delen

Verzoek

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren