Psykometrinen testaus: opastettu vs. opittu tukahduttaminen
maanantai 3. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Lehigh University
Tässä tutkimuslinjassa tutkijat tutkivat, liittyykö huomion tukahduttamistehtävän suorituskyky suoritukseen opitun huomion tukahduttamistehtävän suorittamisessa.
Lisäksi nämä mittaukset liittyvät työmuistin kapasiteettiin ja päivittäisiin huomioimattomuuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on käyttäytymistutkimus.
Tutkijat mittaavat suorituskykyä useissa tehtävissä.
1) vihjattu huomion tukahdutustehtävä, jossa osallistujille kerrotaan sen kohteen väri, joka heidän on jätettävä huomiotta jokaisessa kokeessa.
2) opittu huomion tukahdutustehtävä, jossa osallistujat oppivat kokemuksen kautta, että tietty väri ei ole kohteena.
3) visuaalisen työmuistin kapasiteetin mittaus 4) välinpitämättömyyden raporttitehtävä, jossa osallistujat kertovat jokapäiväisen elämänsä välinpitämättömyydestä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
75
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18015
- Lehigh University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Normaali tai normaaliksi korjattu näöntarkkuus, normaali värinäkö
Poissulkemiskriteerit:
- ikä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Huomio- ja työmuistitestit
Kaikki osallistujat suorittavat sarjan käyttäytymistehtäviä, mukaan lukien vihjattu visuaalinen haku positiivisilla (kohdeväri), negatiivisilla (häiriöväri) ja neutraaleilla (perusviiva) vihjeillä, opittu visuaalinen haku toistuvalla erottuva värillä, visuaalisen työmuistin kapasiteettitehtävä, ja päivittäisen elämän huomioimattomia piirteitä koskeva kyselylomake (itseraportti).
Yksikäsi.
|
Käyttäytymissuorituskyvyn mittaukset ja itseraportointi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Opittu vaimennustehtävä
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Reaktioajat visuaalisessa hakutehtävässä ei keskeistä häiriötekijää ja oppinut keskeinen häiriötekijä
|
1 päivä
|
|
Visuaalinen työmuistikapasiteetti
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Visuaalinen työmuistin kapasiteetti - Muutoksen lokalisointi; Arvio työmuistissa olevien kohteiden määrästä
|
1 päivä
|
|
Painike Paina reaktioaika
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Reaktioajat visuaalisessa hakutyössä positiivisilla, negatiivisilla ja neutraaleilla vihjeillä
|
1 päivä
|
|
Aikuisten huomiovajeiden hyperaktiivisuushäiriö (ADHD) Self Report Scale
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Aikuisten huomiovaje hyperaktiivisuushäiriö (ADHD) itseraportointiasteikko (käytetään terveillä aikuisilla), tarkkailemattomat piirteiden ala -asteikot.
Korkeammat arvot osoittavat enemmän ADHD-kaltaisia tarkkailemattomia piirteiden oireita (0-45).
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 2. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 10. maaliskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 10. maaliskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 10. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 9R15EY030247-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Anonyymit käyttäytymistiedot ovat pyynnöstä muiden tutkijoiden saatavilla
IPD-jaon aikakehys
Teoksen julkaisuhetkellä vähintään 5 vuotta
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Pyyntö
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .