Teste Psicométrico: Supressão Sugerida vs. Supressão Aprendida
3 de outubro de 2023 atualizado por: Lehigh University
Nesta linha de pesquisa, os pesquisadores estão examinando se o desempenho em uma tarefa de supressão de atenção (ignorar) está relacionado ao desempenho em uma tarefa de supressão de atenção aprendida.
Além disso, essas medidas estão relacionadas à capacidade de memória de trabalho e aos traços de desatenção do dia a dia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo comportamental.
Os pesquisadores medirão o desempenho em múltiplas tarefas.
1) uma tarefa de supressão de atenção, onde os participantes são informados da cor do item que deveriam ignorar em cada tentativa.
2) uma tarefa de supressão de atenção aprendida, onde os participantes aprendem através da experiência que uma determinada cor não é o alvo.
3) uma medição da capacidade de memória operacional visual; 4) uma tarefa de relatório de traços de desatenção, onde os participantes relatam suas experiências de desatenção durante suas vidas diárias.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Estados Unidos, 18015
- Lehigh University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Acuidade visual normal ou corrigida para normal, visão de cores normal
Critério de exclusão:
- idade
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Testes de atenção e memória operacional
Todos os participantes completarão uma série de tarefas comportamentais, incluindo pesquisa visual com dicas positivas (cor alvo), negativas (cor do distrator) e neutras (linha de base), pesquisa visual aprendida com uma cor distrator saliente repetida, uma tarefa de capacidade de memória operacional visual, e um questionário sobre características de desatenção na vida diária (autorrelato).
Braço Único.
|
Medições de desempenho comportamental e autorrelato
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Velocidade de desempenho da tarefa de atenção positiva, negativa e neutra
Prazo: 1 dia
|
Tempos de reação na tarefa de busca visual com pistas positivas, negativas e neutras
|
1 dia
|
|
Tarefa de supressão aprendida
Prazo: 1 dia
|
Tempos de reação na tarefa de pesquisa visual sem distrator saliente e distrator saliente aprendido
|
1 dia
|
|
Capacidade de memória operacional visual
Prazo: 1 dia
|
Capacidade de memória operacional visual - alterar localização
|
1 dia
|
|
Auto-relato de características desatentas
Prazo: 1 dia
|
Escala de autorrelato de transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) em adultos (usada em adultos saudáveis)
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de novembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
10 de março de 2023
Conclusão do estudo (Real)
10 de março de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
10 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 9R15EY030247-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Dados anônimos de desempenho comportamental estarão disponíveis para outros pesquisadores mediante solicitação
Prazo de Compartilhamento de IPD
Após a publicação do trabalho, há pelo menos 5 anos
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Solicitar
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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