Психометрическое тестирование: подавление по сигналу или заученное подавление
3 марта 2025 г. обновлено: Lehigh University
В этом направлении исследователи изучают, связана ли эффективность выполнения заданной задачи подавления (игнорирования) внимания с производительностью при выполнении выученной задачи подавления внимания.
Кроме того, эти показатели связаны с объемом рабочей памяти и повседневными чертами невнимательности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это поведенческое исследование.
Исследователи будут измерять производительность при выполнении нескольких задач.
1) задание на подавление внимания с помощью подсказок, в котором участникам сообщают цвет предмета, который они должны игнорировать в каждом испытании.
2) задание на выученное подавление внимания, где участники на опыте узнают, что определенный цвет не является целью.
3) измерение объема визуальной рабочей памяти. 4) задание по отчету о признаках невнимательности, в ходе которого участники сообщают о своем опыте невнимательности в повседневной жизни.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
75
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 18015
- Lehigh University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Нормальная или скорректированная до нормальной острота зрения, нормальное цветовое зрение.
Критерий исключения:
- возраст
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Тесты на внимание и рабочую память
Все участники выполнят ряд поведенческих задач, включая визуальный поиск по подсказкам с положительными (целевой цвет), отрицательными (цвет отвлекающего фактора) и нейтральными (базовый уровень) сигналами, обучение визуальному поиску с повторяющимся заметным цветом отвлекающего фактора, задание на определение объема визуальной рабочей памяти, и опросник о признаках невнимательности в повседневной жизни (самоотчет).
Одиночная рука.
|
Измерение поведенческих показателей и самоотчет
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изученная задача на подавление
Временное ограничение: 1 день
|
Время реакции на задачу визуального поиска без явного отвлекающего фактора и выученного заметного отвлекающего фактора
|
1 день
|
|
Объем визуальной рабочей памяти
Временное ограничение: 1 день
|
Объем визуальной рабочей памяти — изменение локализации; Оценка количества элементов, хранящихся в рабочей памяти
|
1 день
|
|
Кнопка нажатия времени реакции
Временное ограничение: 1 день
|
Время реакции на задачу визуального поиска с положительными, отрицательными и нейтральными сигналами
|
1 день
|
|
Невнимательные признаки подшкала с дефицитом внимания. Стоимость гиперактивности (СДВГ) Шкала самоотдания
Временное ограничение: 1 день
|
Взрослый дефицит внимания дефицита гиперактивности (СДВГ) Шкала самоотчета (используется для здоровых взрослых), подшкала невнимательных признаков.
Более высокие значения указывают на большее количество симптомов невнимательных признаков, подобных СДВГ (0-45).
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 ноября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 марта 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 марта 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 9R15EY030247-01A1 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Анонимные данные о поведенческих характеристиках будут доступны другим исследователям по запросу.
Сроки обмена IPD
С момента публикации произведения в течение не менее 5 лет.
Критерии совместного доступа к IPD
Запрос
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .