심리 테스트: 단서 대 학습된 억제
2025년 3월 3일 업데이트: Lehigh University
이 연구 라인에서 연구자들은 단서 주의력 억제(무시) 작업 수행이 학습된 주의력 억제 작업 수행과 관련이 있는지 여부를 조사하고 있습니다.
또한 이러한 측정은 작업 기억 능력 및 일상적인 부주의 특성과 관련이 있습니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 행동 연구입니다.
연구원들은 여러 작업에 대한 성과를 측정합니다.
1) 참가자에게 각 시도에서 무시해야 하는 항목의 색상을 알려주는 단서 주의력 억제 작업.
2) 학습된 주의력 억제 작업으로 참가자는 특정 색상이 목표가 아니라는 경험을 통해 학습합니다.
3) 시각적 작업 기억 용량 측정 4) 참가자들이 일상 생활에서 부주의한 경험을 보고하는 부주의한 특성 보고 작업입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
75
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, 미국, 18015
- Lehigh University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 정상 또는 정상으로 교정된 시력, 정상적인 색각
제외 기준:
- 나이
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 주의력 및 작업 기억력 테스트
모든 참가자는 긍정적(목표 색상), 부정적(분리 색상) 및 중립(기준선) 단서를 사용한 단서 시각적 검색, 반복적으로 두드러진 선택 색상을 사용한 학습된 시각적 검색, 시각적 작업 기억 용량 작업을 포함한 일련의 행동 작업을 완료합니다. 및 일상생활 부주의 특성 설문지(자기 보고).
싱글 암.
|
행동 수행 측정 및 자기 보고
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
학습된 억제 작업
기간: 1 일
|
시각적 검색 작업에 대한 반응 시간에는 두드러진 선택 요소가 없고 학습된 두드러진 선택 요소가 없습니다.
|
1 일
|
|
시각적 작업 기억 용량
기간: 1일
|
시각적 작업 메모리 용량 - 지역화 변경; 작업 메모리에 유지되는 항목 수 추정
|
1일
|
|
버튼 반응 시간을 누릅니다
기간: 1 일
|
긍정적, 부정적 및 중립 신호를 가진 시각적 검색 작업의 반응 시간
|
1 일
|
|
부주의 한 특성 성인 주의력 결핍 과잉 행동 장애 (ADHD) 자체 보고서 척도의 하위 척도
기간: 1 일
|
성인 주의력 결핍 과잉 행동 장애 (ADHD) 자체 보고서 척도 (건강한 성인에게 사용), 부주의 한 특성 하위 척도.
값이 높을수록 ADHD와 같은 부주의 한 특성 증상 (0-45)을 나타냅니다.
|
1 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 2일
기본 완료 (실제)
2023년 3월 10일
연구 완료 (실제)
2023년 3월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 3일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 9R15EY030247-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
요청 시 다른 연구자가 익명의 행동 성과 데이터를 이용할 수 있습니다.
IPD 공유 기간
저작물 출판 후 최소 5년
IPD 공유 액세스 기준
요구
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .