月経困難症を経験している生徒の痛み、ストレス、快適さレベルに対するレイキの効果

仮説01;レイキグループの痛みのスコアと対照グループの痛みのスコアの間に差はありませんでした。

H02;レイキグループのストレススコアと対照グループのストレススコアの間に差はありませんでした。

H03;レイキグループの快適さレベルと対照グループの快適さレベルの間に差はありませんでした。

研究は 2 つの異なるグループに分かれて実施されます。 実習は月経困難症を経験した生徒たちと出会うことから始まります。 研究の適格基準に関して女性が評価された後、適格な女性には研究について通知され、同意する女性から書面によるインフォームドコンセントが得られます。 研究グループへの女性のランダムな配分は、ブロックランダム化法を使用して実行されます。 団体への申込みは以下の通りとなります。

レイキグループ 助産科応用研究室で適用されるレイキグループに介入が適用されます。 レイキ療法は、レイキ応用認定証を持った施術者によって応用ラボで30分間、参加者が目を閉じて横たわった状態で適用されます。 介入グループには 1 か月間、レイキ アプリケーションの 4 セッションが適用されます。 レイキの適用は月経の時点から開始され、最初の痛みのスコアと快適な状態が記録されます。 4回のセッション後の月経と全体的な快適さが記録されます。 最後のレイキ適用による月経中の投薬と副作用は、研究チームのメンバーによって記録されます。

プラセボレイキは保健学部助産学科応用研究室にてグループ参加者に適用されます。 演習はアプリケーションラボで 30 分間行われ、参加者は目を閉じて座っています。 レイキの生命エネルギーはプラセボレイキグループの参加者には伝達されません。 参加者は目を閉じているため、転送があることはわかりません。 プラセボレイキの適用は、月に4回研究室で行われます。 プラセボの適用は月経の時点から開始され、最初の痛みのスコアと快適さの状態が記録されます。 4 回のセッションの後、月経と全体的な快適さが記録されます。 最後の適用による月経中の投薬と副作用は、研究チームのメンバーによって記録されます。