灵气对痛经学生疼痛、压力和舒适度的影响
研究概览
详细说明
假设01;灵气组的疼痛评分与对照组的疼痛评分没有差异。
H02;灵气组的压力评分与对照组的压力评分没有差异。
H03;灵气组的舒适度与对照组的舒适度没有差异。
该研究将在两个不同的小组中进行。 实践将从与有痛经经历的学生会面开始。 根据研究的资格标准对女性进行评估后,符合资格的女性将被告知有关研究的信息,并从接受的女性那里获得书面知情同意书。 将使用分组随机化方法将女性随机分配到研究组。 将向各团体提出以下申请。
灵气组干预措施将应用于助产科应用实验室的灵气组。 灵气疗法将由持有灵气应用证书的执业者在应用实验室进行30分钟,参与者闭眼躺下。 干预组将进行4次灵气应用,为期一个月。 灵气应用将从月经时开始,记录第一次疼痛评分和舒适情况。 将记录 4 次疗程后的月经和总体舒适度。 研究团队成员将记录最后一次灵气应用期间月经期间的任何药物和副作用。
Placebo Reiki将在健康科学学院助产系的应用实验室中应用于该小组的参与者。 练习将在应用实验室进行30分钟,参与者闭眼坐着。 灵气生命能量不会转移给安慰剂灵气组的参与者。 由于参与者的眼睛是闭着的,他们不会知道有转移。 安慰剂灵气应用将在一个月内在实验室进行 4 次。 安慰剂应用将从月经时开始,记录首次疼痛评分和舒适情况。 4 次疗程后,将记录月经和总体舒适度。 上次使用时月经期间的任何药物和副作用将由研究团队成员记录。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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Samsun、火鸡、55200
- Ondokuz Mayis University
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- 同意参与研究和志愿服务,
- 年满 18 岁,
- 没有诊断出精神疾病,
- 没有沟通问题,
排除标准:
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学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:灵气
该干预措施将应用于灵气小组,在健康科学学院助产系的应用实验室进行应用。
灵气疗法将由持有灵气应用证书的执业者在应用实验室进行30分钟,参与者闭眼躺下。
干预组将进行4次灵气应用,为期一个月。
灵气应用将从月经时开始,记录第一次疼痛评分和舒适情况。
将记录 4 次疗程后的月经和总体舒适度。
研究团队成员将记录最后一次灵气应用期间月经期间的任何药物和副作用。
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安慰剂灵气疗法
其他名称:
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安慰剂比较:安慰剂灵气疗法
Placebo Reiki将在健康科学学院助产系的应用实验室中应用于该小组的参与者。
练习将在应用实验室进行30分钟,参与者闭眼坐着。
灵气生命能量不会转移给安慰剂灵气组的参与者。
由于参与者的眼睛是闭着的,他们不会知道有转移。
安慰剂灵气应用将在一个月内在实验室进行 4 次。
安慰剂应用将从月经时开始,记录首次疼痛评分和舒适情况。
4 次疗程后,将记录月经和总体舒适度。
上次使用时月经期间的任何药物和副作用将由研究团队成员记录。
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安慰剂灵气疗法
其他名称:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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压力变化
大体时间:灵气应用之前和灵气应用之后
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感知压力量表 (PSS-10) 由 Cohen、Kamarck 和 Mermelstein (1983) 开发,其原始形式由 14 个项目组成。 自我报告风格就是尺度。 它衡量的是一个人认为他或她生活中的某些情况有压力的程度。 对于每个项目,“从不 (0)”、“几乎从不 (1)”、“有时”5 分李克特型评分,范围为“(2)”、“经常 (3)”和“经常 (4)” “它是根据 进行评估的。 在量表中,“不足感”和“压力/不适感” 有两个不同的因素: |
灵气应用之前和灵气应用之后
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舒适度的变化
大体时间:灵气应用之前和灵气应用之后
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该量表由凯瑟琳·科尔卡巴 (Katharine Kolcaba) 于 1992 年开发,旨在确定个人的舒适需求并评估可提供舒适度和增加舒适度的护理干预措施,并于 2004 年由 Kuğuoğlu 和 Karabacak 适应土耳其社会。
该量表为四点李克特式,由 48 个项目组成,是以舒适度理论成分组成的 3 个层次、4 个维度的分类结构为指导而创建的。
等级;评价为缓解(16 项)、放松(17 项)和克服问题(15 项),维度为:它分为三个部分进行评估:身体(12个项目)、心理精神(13个项目)和社会文化(10个项目)。
量表中的负表达是在评估阶段通过反向编码计算出来的。
该量表的最低总分为 48 分,最高总分为 192 分。
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灵气应用之前和灵气应用之后
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疼痛的变化
大体时间:灵气应用之前和灵气应用之后
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视觉模拟量表是一种常用于测量疼痛强度的一维量表。
VAS是一种长度为0-10厘米(0-100毫米)的测量工具。
该测量工具可以水平或垂直使用。
量表得分高表明疼痛强度高。
建议从量表中获取疼痛评分的分界点为 0-4 毫米“无疼痛”、5-44 毫米“轻度疼痛”、45-74 毫米“中度疼痛”和 75-100 毫米“重度疼痛” VAS是一种10厘米长的测量工具。
标尺的左端写着“完全没有疼痛”,右端写着“可能的最强烈的疼痛”。
评分高表示疼痛程度高,0 分表示无疼痛。
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灵气应用之前和灵气应用之后
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合作者和调查者
调查人员
- 研究主任:Serap TOPATAN, assoc. prof. dr、Ondokuz Mayıs University
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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