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월경통을 겪고 있는 학생들의 통증, 스트레스 및 편안함 수준에 대한 레이키의 효과

2025년 2월 5일 업데이트: Sümeyye BAL, Ondokuz Mayıs University
이 연구의 목적은 월경통을 겪고 있는 학생들의 통증, 스트레스 및 편안함 수준에 대한 레이키의 효과를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

가설 01; 레이키 그룹의 통증 점수와 대조군의 통증 점수 사이에는 차이가 없었습니다.

H02; 레이키 그룹의 스트레스 점수와 대조군의 스트레스 점수 사이에는 차이가 없었습니다.

H03; 레이키 그룹의 편안함 수준과 대조군의 편안함 수준 사이에는 차이가 없었습니다.

연구는 두 개의 서로 다른 그룹으로 진행됩니다. 실습은 월경통을 경험한 학생들을 만나는 것부터 시작됩니다. 연구에 대한 적격성 기준에 따라 여성을 평가한 후, 적격한 여성에게 연구에 대한 정보를 제공하고 수락한 여성으로부터 서면 동의서를 얻습니다. 연구 그룹에 대한 여성의 무작위 분포는 블록 무작위화 방법을 사용하여 수행됩니다. 그룹에는 다음과 같은 신청이 이루어집니다.

레이키 그룹 조산학과 응용 연구실에서 적용할 레이키 그룹에 개입이 적용됩니다. 레이키 요법은 참가자들이 눈을 감고 누워 있는 동안 응용 연구실에서 레이키 응용 자격증을 소지한 의사가 30분간 적용하게 됩니다. 한 달 동안 중재 그룹에는 4회의 레이키 적용 세션이 적용됩니다. 레이키 적용은 월경 시점부터 시작되며 첫 번째 통증 점수와 편안함 상태가 기록됩니다. 4회 세션 후 월경과 전반적인 편안함이 기록됩니다. 마지막 레이키 적용으로 월경 중 모든 약물 및 부작용은 연구팀 구성원이 기록합니다.

위약 레이키(Placebo Reiki)는 보건과학부 조산학과 응용 연구실의 그룹 참가자에게 적용됩니다. 실습은 응용 실험실에서 참가자들이 눈을 감고 앉아 30분간 진행됩니다. 레이키 생명 에너지는 위약 레이키 그룹 참가자에게 이전되지 않습니다. 참가자들은 눈을 감고 있기 때문에 환승이 있다는 것을 알 수 없습니다. 위약 레이키 적용은 한 달 동안 실험실에서 4회 수행됩니다. 위약 적용은 월경 시점부터 시작되며 첫 번째 통증 점수와 편안함 상태가 기록됩니다. 4회 세션 후에 월경과 전반적인 편안함이 기록됩니다. 마지막 적용으로 월경 중 약물 및 부작용은 연구팀 구성원이 기록합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Samsun, 칠면조, 55200
        • Ondokuz Mayis University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 연구 및 자원봉사 참여에 동의하며,
  • 18세 이상,
  • 정신질환 진단을 받지 않은 경우,
  • 의사소통 문제 없이,

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 레이키
이 중재는 보건과학부 조산학과 응용 연구실에서 적용할 영기 그룹에 적용됩니다. 레이키 요법은 참가자들이 눈을 감고 누워 있는 동안 응용 연구실에서 레이키 응용 자격증을 소지한 의사가 30분간 적용하게 됩니다. 한 달 동안 중재 그룹에는 4회의 레이키 적용 세션이 적용됩니다. 레이키 적용은 월경 시점부터 시작되며 첫 번째 통증 점수와 편안함 상태가 기록됩니다. 4회 세션 후 월경과 전반적인 편안함이 기록됩니다. 마지막 레이키 적용으로 월경 중 모든 약물 및 부작용은 연구팀 구성원이 기록합니다.
위약 레이키
다른 이름들:
  • 대조군
위약 비교기: 위약 레이키
위약 레이키(Placebo Reiki)는 보건과학부 조산학과 응용 연구실의 그룹 참가자에게 적용됩니다. 실습은 응용 실험실에서 참가자들이 눈을 감고 앉아 30분간 진행됩니다. 레이키 생명 에너지는 위약 레이키 그룹 참가자에게 이전되지 않습니다. 참가자들은 눈을 감고 있기 때문에 환승이 있다는 것을 알 수 없습니다. 위약 레이키 적용은 한 달 동안 실험실에서 4회 수행됩니다. 위약 적용은 월경 시점부터 시작되며 첫 번째 통증 점수와 편안함 상태가 기록됩니다. 4회 세션 후에 월경과 전반적인 편안함이 기록됩니다. 마지막 적용으로 월경 중 약물 및 부작용은 연구팀 구성원이 기록합니다.
위약 레이키
다른 이름들:
  • 대조군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스트레스의 변화
기간: 레이키 적용 직전과 레이키 적용 직후

Cohen, Kamarck 및 Mermelstein(1983)이 개발한 인지된 스트레스 척도(PSS-10)는 원래 형태의 14개 항목으로 구성됩니다. 자기 보고 스타일은 척도입니다. 개인이 자신의 삶에서 어떤 상황을 스트레스로 인식하는 정도를 측정합니다. 각 항목에 대해 “전혀 그렇지 않다(0)”, “거의 그렇지 않다(1)”, “가끔 그렇다”를 “(2)”, “자주 자주(3)”, “매우 자주(4)”로 5점 Likert형으로 채점한다. "를 기준으로 평가됩니다. 척도에서는 "부적절함에 대한 인식"과 "스트레스/불편에 대한 인식"이

두 가지 다른 요소가 있습니다.

레이키 적용 직전과 레이키 적용 직후
편안함 수준의 변화
기간: 레이키 적용 직전과 레이키 적용 직후
개인의 편안함 요구를 결정하고 편안함과 편안함 증가를 제공할 수 있는 간호 중재를 평가하기 위해 1992년 Katharine Kolcaba가 개발한 이 척도는 2004년 Kuğuoğlu와 Karabacak에 의해 터키 사회에 적용되었습니다. 4점 리커트형 48개 항목으로 구성된 척도는 편안함의 이론적 구성요소로 이루어진 3단계와 4차원의 분류구조를 기준으로 만들어졌다. 수준; 완화(16항목), 완화(17항목), 문제극복(15항목)으로 평가하는데, 차원은 다음과 같다. 신체(12문항), 정신영적(13문항), 사회문화(10문항)의 세 부분으로 평가됩니다. 척도의 부정적인 표현은 평가 단계에서 역코딩을 통해 계산됩니다. 척도에서 얻을 수 있는 가장 낮은 총점은 48점인 반면, 가장 높은 총점은 192점입니다.
레이키 적용 직전과 레이키 적용 직후
고통의 변화
기간: 레이키 적용 직전과 레이키 적용 직후
시각적 아날로그 척도(Visual Analog Scale)는 통증 강도를 측정하는 데 일반적으로 사용되는 1차원 척도입니다. VAS는 길이가 0~10cm(0~100mm)인 측정 도구입니다. 이 측정 도구는 수평 또는 수직으로 사용할 수 있습니다. 척도에서 높은 점수는 높은 통증 강도를 나타냅니다. 척도에서 얻은 통증 점수의 기준점은 0~4mm '통증 없음', 5~44mm '약한 통증', 45~74mm '중간 통증', 75~100mm '심한 통증'으로 권장됩니다. VAS는 10cm 길이의 측정 도구입니다. 음계의 왼쪽 끝에는 "전혀 통증이 없음"이 표시되고 오른쪽 끝에는 "가장 강렬한 피아니스트"가 표시됩니다. 척도의 점수가 높을수록 통증 정도가 높은 것을 의미하고, 0점은 통증이 없음을 의미합니다.
레이키 적용 직전과 레이키 적용 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Serap TOPATAN, assoc. prof. dr, Ondokuz Mayıs University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 4일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2022/9

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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