仙腸関節機能不全に対するマニピュレーションと筋膜技術 (HVLA)
2023年10月17日 更新者：Ayça Araci、Alanya Alaaddin Keykubat University
仙腸関節機能不全のある健康な人のパフォーマンスに対する高速低振幅（Hvla）マニピュレーションと筋膜リリース技術の効果の比較
仙腸関節機能不全のある健常者のパフォーマンスに対する高速低振幅（HVLA）マニピュレーションと筋膜リリース技術の効果を比較することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
目的：仙腸関節機能不全のある健常者のパフォーマンスに対する高速低振幅（HVLA）マニピュレーションと筋膜リリース技術の効果を比較することを目的としています。
デザイン: ランダム化対照試験。
設定: 大学の理学療法クリニック。
参加者: 6 つの臨床仙腸関節診断検査により機能不全が確認された 18 ～ 45 歳の参加者。
介入: グループはランダムに 4 つのグループに決定されました。
グループ I (n=14) は HVLA 脊椎マニピュレーションを受け、グループ II (n=14) はフォームローラーストレッチングを受け、グループ III (n=14) は HVLA 脊椎マニピュレーションとフォームローラーストレッチングの組み合わせを受け、グループ IV (n=14) ）を対照群として偽の操作を受けた。
緊急介入の前と介入直後に測定値を測定しました。
結果: 介入前に、参加者は痛みの評価にはビジュアル アナログ スケール (VAS)、柔軟性の評価にはベースライン シット アンド リーチ テスト、垂直ジャンプのパフォーマンスには Optojump Next システム (ボルツァーノのストラディバリ通り) を使用して評価されました。 、筋力測定用の MicroFet2 デジタルハンドダイナモメーター (米国、ユタ州)。
結果: 研究グループは、対照グループと比較して、パフォーマンスパラメータにおいて統計的に有意な改善を示しました (p<0.05)。
治療前および治療後のパフォーマンスパラメータと痛みの値は、両グループで統計的に有意でした（p<0.05）。
パフォーマンスの向上は 4 つのグループすべてで観察されましたが、一般に最も高い変化は HVLA + 筋膜リリース グループで観察されました。
結論: 全体的な結果を考慮すると、治療プロトコルで HVLA と筋膜リリースを併用することが推奨されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
56
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Antalya
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Alanya、Antalya、七面鳥
- Ayça ARACI
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- ボランティア
- 18歳から45歳までの間であり、
- 精神疾患、神経疾患、整形外科疾患、リウマチ疾患がないこと。
- 下肢に影響を与える他の筋骨格系の病状がないこと、
- 脊椎および/または下肢の手術を受けていない、
- 仙腸関節の機械的痛みがある方、
- 仙腸関節の機能不全を示す6つの誘発テストおよび有効性信頼性研究のうち少なくとも3つが陽性であった患者: 1. 伸延、2. 圧迫、3. Gaenslen、4. 後方摩擦テスト、5. 仙骨推力、6. ファーバー( 8) 過去 1 か月以内に VAS で少なくとも 3 点の仙腸関節痛がある人 11
除外基準:
- 18歳未満かつ45歳以上であること、
- 精神疾患、神経疾患、整形外科疾患、リウマチ疾患を患っている場合
- 妊娠と妊娠の疑い、
- 活動性の悪性腫瘍がある場合、
- 活動性感染症を患っていると、
- 過去 3 か月以内に仙腸関節に注射と手術を受けた、
- 薬物や薬物中毒を患っている、
- 中枢血管/神経学的状態
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループI
グループ I (n=14) は HVLA 脊椎手術を受けました
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ランダム化対照試験
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アクティブコンパレータ：グループ II
グループ II (n=14) はフォームローラーストレッチを受けました。
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ランダム化対照試験
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アクティブコンパレータ：グループⅢ
グループ III (n=14) は、HVLA 脊椎マニピュレーションとフォームローラーストレッチングの組み合わせを受けました。
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ランダム化対照試験
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偽コンパレータ：グループ IV
グループ IV (n=14) は対照グループとして偽の操作を受けました
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ランダム化対照試験
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール
時間枠：ベースライン - 介入直後
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痛みのレベルの測定 - VAS を読み取るとき、回答者の十字の位置には通常 0 から 100 までのスコアが割り当てられます。
紙の形式で文書化されている場合は、ミリメートルの巻き尺を使用してスコアを 100 段階のスケールに簡単に転写できます。
100 分の 1 への分割は十分に敏感であると考えられます。
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ベースライン - 介入直後
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ベースライン シット アンド リーチ テスト
時間枠：ベースライン - 介入直後
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柔軟性 - 標準 SR ボックスを、38 cm のマークに対して直角にテープを貼り付けて床に置きました。
参加者は靴を履いたまま床に座り、足の裏が箱の端に平らになるように片足を完全に伸ばしました。
それから彼らは腕を前に伸ばし、一方の手をもう一方の手を重ねました。
彼らは手のひらを下にして前方に手を伸ばし、伸ばした脚の膝を曲げずに、測定スケールに沿ってできるだけ遠くまで手を滑らせました。
テスト全体を通じて、理学療法士 (NU) のかかとは 45 cm のマークを維持しました。
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ベースライン - 介入直後
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垂直ジャンプのパフォーマンスのための Optojump Next システム (Via Stradivari、Bolzano)
時間枠：ベースライン - 介入直後
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参加者は、最初の姿勢から始めて、腕を抑えたミニスクワットの姿勢をとりました。
参加者は、腕を前から上に上げて垂直ジャンプを 3 回連続で行うように指示されました。
3 つの測定値の平均がジャンプ パフォーマンスとして計算され、センチメートル単位で記録されました。
Glatthorn et al., (2011) は、垂直ジャンプの高さを推定する際の Optojump Next デバイスの評価者間信頼性 ICC 値が 0.997 ～ 0.998 であると報告しました。
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ベースライン - 介入直後
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複数のジャンプテスト用の Optojump Next システム (ボルツァーノの Stradivari 経由)、
時間枠：ベースライン - 介入直後
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実践者の「スタート」の指示に応じて、参加者は膝を伸ばして両手を自由にした状態を維持しながら、15 秒間垂直方向にジャンプし続けました。
テストの最後に、測定装置に接続されたコンピューターとカメラを使用して、値（ジャンプ数、接触時間、滞空時間、高さ、パワー、歩数）が記録されました。
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ベースライン - 介入直後
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MicroFet2 デジタルハンドダイナモメーター
時間枠：ベースライン - 介入直後
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筋力測定はハムストリングス、腓腹筋、ヒラメ筋について実施した。
筋力測定には、MicroFet2 デジタル ハンドヘルド ダイナモメーター (米国、ユタ州) を使用しました 17。
各筋肉群の等尺性収縮を最大限に高めるために、各収縮を 5 秒間保持して適用を 3 回繰り返し、繰り返しの間に 15 秒の休憩を挟みました 18,19 参加者は手順について説明を受け、2 回の実践トライアルを受けました。
模擬試験終了後、1分間の休憩を挟んで実際の測定が始まりました。
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ベースライン - 介入直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月1日
一次修了 (実際)
2023年7月31日
研究の完了 (実際)
2023年8月15日
試験登録日
最初に提出
2023年10月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月17日
最初の投稿 (実際)
2023年10月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月17日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。