Манипуляции и миофасциальные техники при дисфункции крестцово-подвздошного сустава (HVLA)
17 октября 2023 г. обновлено: Ayça Araci, Alanya Alaaddin Keykubat University
Сравнение влияния высокоскоростных низкоамплитудных манипуляций (Hvla) и техники миофасциального релиза на работоспособность у здоровых людей с дисфункцией крестцово-подвздошного сустава
Цель: сравнить влияние манипуляций с высокой скоростью и низкой амплитудой (HVLA) и техник миофасциального релиза на работоспособность здоровых людей с дисфункцией крестцово-подвздошного сустава.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель: сравнить влияние манипуляций с высокой скоростью и низкой амплитудой (HVLA) и техник миофасциального релиза на работоспособность здоровых людей с дисфункцией крестцово-подвздошного сустава.
Дизайн: Рандомизированное контрольное исследование.
Место проведения: Университетская физиотерапевтическая клиника.
Участники: Участники в возрасте 18-45 лет с подтвержденной дисфункцией шестью клиническими диагностическими тестами крестцово-подвздошного сустава.
Вмешательство: Группы случайным образом разделили на четыре группы.
Группа I (n=14) получила манипуляции на позвоночнике HVLA, группа II (n=14) прошла растяжку пенопластовым валиком, группа III (n=14) получила комбинацию манипуляций на позвоночнике HVLA и растяжку пенопластовым валиком, а группа IV (n=14) ) подверглись ложным манипуляциям в качестве контрольной группы.
Измерения измерялись до острого вмешательства и сразу после вмешательства.
Результаты: перед вмешательством участников оценивали с помощью визуально-аналоговой шкалы (ВАШ) для оценки боли, базового теста сидения и вытягивания рук для оценки гибкости, системы Optojump Next (Виа Страдивари, Больцано) для оценки производительности вертикальных прыжков и тестов с несколькими прыжками. и цифровой ручной динамометр MicroFet2 (США, Юта) для измерения мышечной силы.
Результаты: В исследуемых группах отмечено статистически значимое улучшение показателей работоспособности по сравнению с контрольной группой (р<0,05).
Параметры эффективности до и после лечения, а также уровень боли были статистически значимыми в обеих группах (р<0,05).
Хотя улучшение показателей наблюдалось во всех четырех группах, самые высокие изменения обычно наблюдались в группе HVLA + миофасциальный релиз.
Заключение: Учитывая общие результаты, рекомендуется совместное использование HVLA и миофасциального релизинга в протоколе лечения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
56
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Antalya
-
Alanya, Antalya, Турция
- Ayça ARACI
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Волонтер
- Возраст от 18 до 45 лет.
- Не иметь психологических, неврологических, ортопедических и ревматических расстройств,
- Отсутствие другой патологии опорно-двигательного аппарата, затрагивающей нижние конечности,
- Не перенесшие операцию на позвоночнике и/или нижних конечностях,
- Те, у кого механическая боль в крестцово-подвздошном суставе,
- Пациенты, у которых по крайней мере 3 из 6 провокационных тестов, показавших дисфункцию крестцово-подвздошного сустава, и исследования достоверности-надежности были положительными: 1. Дистракция, 2. Компрессия, 3. Гаенслен, 4. Проба заднего трения, 5. Крестцовая тяга, 6. Фабер ( 8) Лица с крестцово-подвздошной болью не менее 3 баллов по ВАШ за последний 1 месяц 11
Критерий исключения:
- Быть моложе 18 лет и старше 45 лет,
- Имеющие любые психологические, неврологические, ортопедические и ревматические расстройства,
- Беременность и подозрение на беременность,
- Имея активные злокачественные новообразования,
- Имея активную инфекцию,
- Инъекция и операция крестцово-подвздошного сустава в течение последних 3 месяцев,
- Наличие наркотической или токсикомании,
- Центральные сосудистые/неврологические заболевания
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа I
Группа I (n=14) получила манипуляции на позвоночнике HVLA.
|
Рандомизированные контролируемые исследования
|
|
Активный компаратор: Группа II
Группа II (n=14) подверглась растяжению пенным валиком,
|
Рандомизированные контролируемые исследования
|
|
Активный компаратор: Группа III
Группа III (n=14) получила комбинацию манипуляций на позвоночнике HVLA и растяжку пенопластовым валиком.
|
Рандомизированные контролируемые исследования
|
|
Фальшивый компаратор: Группа IV
Группа IV (n=14) подверглась имитации манипуляций в качестве контрольной группы.
|
Рандомизированные контролируемые исследования
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуально-аналоговая шкала
Временное ограничение: Исходный уровень – сразу после вмешательства
|
Измерение уровня боли. При чтении ВАШ положению креста респондента обычно присваивается балл от 0 до 100.
Если результаты документированы в бумажной форме, их можно просто перевести в 100-значную шкалу с помощью миллиметровой рулетки.
Деление на сотые считается достаточно чувствительным.
|
Исходный уровень – сразу после вмешательства
|
|
Базовый тест «сидеть и дотягиваться»
Временное ограничение: Исходный уровень – сразу после вмешательства
|
Гибкость – стандартную коробку SR устанавливали на пол, наклеивая ленту под прямым углом к отметке 38 см.
Участники сидели на полу в обуви и полностью выпрямляли одну ногу так, чтобы подошва стопы прижималась к концу коробки.
Затем они вытянули руки вперед, положив одну руку поверх другой.
Ладонями вниз тянулись вперед, скользя руками по измерительной шкале как можно дальше, не сгибая колено вытянутой ноги.
На протяжении всего тестирования пятка физиотерапевта (НУ) оставалась на отметке 45 см.
|
Исходный уровень – сразу после вмешательства
|
|
Система Optojump Next (Виа Страдивари, Больцано) для выполнения вертикальных прыжков.
Временное ограничение: Исходный уровень – сразу после вмешательства
|
Участники располагались в мини-приседаниях с отведенными назад руками, начиная с исходного положения.
Участникам было предложено выполнить 3 последовательных вертикальных прыжка, поднимая руки вверх спереди.
Среднее значение трех измерений рассчитывали для производительности прыжка и записывали в сантиметрах.
Глатторн и др. (2011) сообщили о значении межоценочной надежности ICC от 0,997 до 0,998 для устройства Optojump Next при оценке высоты вертикального прыжка.
|
Исходный уровень – сразу после вмешательства
|
|
Система Optojump Next (Виа Страдивари, Больцано) для многократных прыжковых тестов,
Временное ограничение: Исходный уровень – сразу после вмешательства
|
По команде практикующего «старт» участники непрерывно прыгали вертикально в течение 15 секунд, сохраняя колени вытянутыми и руки свободными.
В конце теста с помощью компьютера и камеры, подключенной к измерительному устройству, записывались значения (количество прыжков, время контакта, время в воздухе, высота, мощность, шаг).
|
Исходный уровень – сразу после вмешательства
|
|
Цифровой ручной динамометр MicroFet2
Временное ограничение: Исходный уровень – сразу после вмешательства
|
Измерение мышечной силы проводилось для подколенных сухожилий, икроножных и камбаловидных мышц.
Для измерения мышечной силы использовали цифровой портативный динамометр MicroFet2 (США, Юта)17.
Чтобы обеспечить максимальное изометрическое сокращение для каждой группы мышц, аппликацию повторяли 3 раза, при этом каждое сокращение удерживалось в течение 5 секунд, а между повторениями делались 15-секундные перерывы. 18,19 Участники были проинформированы о процедурах и прошли 2 практических испытания.
После практических испытаний перед началом реальных измерений давался 1-минутный перерыв.
|
Исходный уровень – сразу после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 июля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 августа 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 61351342
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .