手法和肌筋膜技术治疗骶髂关节功能障碍 (HVLA)
2023年10月17日 更新者：Ayça Araci、Alanya Alaaddin Keykubat University
高速低幅度 (Hvla) 手法和肌筋膜释放技术对骶髂关节功能障碍健康个体表现的影响比较
旨在比较高速低幅度 (HVLA) 操作和肌筋膜释放技术对骶髂关节功能障碍健康个体表现的影响。
研究概览
详细说明
目的：旨在比较高速低幅度 (HVLA) 操作和肌筋膜释放技术对骶髂关节功能障碍健康个体表现的影响。
设计：随机对照试验。
地点：大学物理治疗诊所。
参与者：通过六次临床骶髂关节诊断测试确认患有功能障碍的 18-45 岁参与者。
干预：将分组随机分为四组。
第一组 (n=14) 接受 HVLA 脊柱按摩，第二组 (n=14) 接受泡沫轴拉伸，第三组 (n=14) 接受 HVLA 脊柱按摩和泡沫轴拉伸相结合，第四组 (n=14) ）进行假手术作为对照组。
在急性干预之前和干预之后立即测量测量值。
结果：在干预之前，使用视觉模拟量表 (VAS) 进行疼痛评估，使用基线坐姿和伸展测试进行灵活性评估，使用 Optojump Next 系统（Via Stradivari，Bolzano）进行垂直跳跃性能和多次跳跃测试，以及用于肌肉力量测量的MicroFet2数字手部测力计（美国，犹他州）。
结果：与对照组相比，研究组的性能参数有统计学上的显着改善（p<0.05）。
两组治疗前和治疗后的表现参数和疼痛值均具有统计学意义（p<0.05）。
虽然在所有四组中都观察到了性能改善，但通常在 HVLA + 肌筋膜释放组中观察到最高的变化。
结论：考虑到总体结果，建议在治疗方案中联合使用 HVLA 和肌筋膜松解术。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
56
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Antalya
-
Alanya、Antalya、火鸡
- Ayça ARACI
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 志愿者
- 年龄在18-45岁之间，
- 没有任何心理、神经、骨科和风湿性疾病，
- 没有任何其他影响下肢的肌肉骨骼病变，
- 未接受过脊柱和/或下肢手术，
- 那些有机械性骶髂关节疼痛的人，
- 6 项激发试验中至少 3 项显示骶髂关节功能障碍和有效性-可靠性研究呈阳性的患者：1. 分心，2. 压缩，3. Gaenslen，4. 后部摩擦试验，5. 骶骨推力，6. Faber（ 8) 过去 1 个月内有骶髂关节疼痛且 VAS 评分至少为 3 分的个体 11
排除标准：
- 年龄在18岁以下，年龄在45岁以上，
- 患有任何心理、神经、骨科和风湿性疾病，
- 怀孕和怀疑怀孕，
- 患有活动性恶性肿瘤，
- 有活动性感染，
- 近3个月骶髂关节注射及手术，
- 有药物或物质成瘾，
- 中枢血管/神经系统疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：第一组
I 组（n=14）接受 HVLA 脊柱手法治疗
|
随机对照试验
|
|
有源比较器：第二组
第二组（n=14）接受泡沫轴拉伸，
|
随机对照试验
|
|
有源比较器：第三组
第三组（n = 14）接受 HVLA 脊柱手法和泡沫轴拉伸的组合，
|
随机对照试验
|
|
假比较器：第四组
IV组（n=14）进行假手术作为对照组
|
随机对照试验
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
视觉模拟量表
大体时间：基线 - 干预后立即
|
疼痛程度测量 - 在读取 VAS 时，通常会为受访者的十字位置分配 0 到 100 之间的分数。
如果以纸质形式记录，则可以使用毫米卷尺将分数简单地转换为 100 分制。
百分之一的划分被认为是足够敏感的。
|
基线 - 干预后立即
|
|
基线坐姿和伸展测试
大体时间：基线 - 干预后立即
|
灵活性 - 通过将胶带与 38 厘米标记成直角放置，将标准 SR 盒放置在地板上。
参与者穿着鞋子坐在地板上，完全伸展一条腿，使脚底平放在盒子的末端。
然后他们向前伸出双臂，将一只手放在另一只手上。
他们手掌向下，向前伸手，沿着测量标尺尽可能滑动双手，但不要弯曲伸出的腿的膝盖。
在整个测试过程中，物理治疗师 (NU) 脚后跟始终保持在 45 厘米标记处。
|
基线 - 干预后立即
|
|
Optojump Next 系统（Via Stradivari，Bolzano）提供垂直跳跃性能
大体时间：基线 - 干预后立即
|
参与者从初始位置开始，双臂向后，进行迷你蹲坐。
参与者被要求进行 3 次连续垂直跳跃，从前方向上举起手臂。
计算跳跃性能的三个测量值的平均值并以厘米为单位记录。
Glatthorn 等人 (2011) 报道了 Optojump Next 设备在估计垂直跳跃高度时的国际可靠性 ICC 值在 0.997 到 0.998 之间
|
基线 - 干预后立即
|
|
Optojump Next 系统（Via Stradivari，Bolzano）用于多次跳跃测试，
大体时间：基线 - 干预后立即
|
在练习者发出“开始”命令后，参与者连续垂直跳跃 15 秒，保持膝盖伸展且双手自由。
测试结束时，使用连接到测量设备的计算机和摄像头记录数值（跳跃次数、接触时间、空中时间、高度、功率、步数）
|
基线 - 干预后立即
|
|
MicroFet2数字手测力计
大体时间：基线 - 干预后立即
|
对腿筋、腓肠肌和比目鱼肌进行肌肉力量测量。
对于肌肉力量测量，使用 MicroFet2 数字手持式测力计（美国，犹他州）17。
为了确保每个肌肉群的最大等长收缩，该应用重复 3 次，每次收缩保持 5 秒，重复之间有 15 秒的休息时间 18,19 向参与者介绍了该程序，并进行了 2 次练习试验。
练习试验结束后，有1分钟的休息时间，然后才开始实际测量。
|
基线 - 干预后立即
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年6月1日
初级完成 (实际的)
2023年7月31日
研究完成 (实际的)
2023年8月15日
研究注册日期
首次提交
2023年10月3日
首先提交符合 QC 标准的
2023年10月17日
首次发布 (实际的)
2023年10月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年10月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年10月17日
最后验证
2023年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.