천장관절 기능장애에 대한 조작 및 근막 기술 (HVLA)
2023년 10월 17일 업데이트: Ayça Araci, Alanya Alaaddin Keykubat University
천장관절 기능 장애가 있는 건강한 개인의 고속 저진폭(Hvla) 조작 및 근막 이완 기법이 성능에 미치는 영향 비교
HVLA(고속 저진폭) 조작과 근막 이완 기술이 천장관절 기능 장애가 있는 건강한 개인의 성능에 미치는 영향을 비교하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
목표: 천장관절 기능 장애가 있는 건강한 개인의 성능에 대한 HVLA(고속 저진폭) 조작 및 근막 이완 기술의 효과를 비교하는 것이 목표입니다.
디자인: 무작위 대조 시험.
환경: 대학 물리치료 클리닉.
참가자: 6가지 임상 천장관절 진단 테스트를 통해 기능 장애가 확인된 18~45세 참가자.
개입: 그룹은 무작위로 4개의 그룹으로 결정됩니다.
그룹 I(n=14)은 HVLA 척추 도수치료를 받았고 그룹 II(n=14)는 폼롤러 스트레칭을 받았고 그룹 III(n=14)은 HVLA 척추 도수치료와 폼롤러 스트레칭을 병행했고 그룹 IV(n=14)를 받았다. )은 대조군으로 가짜 조작을 겪었습니다.
측정은 급성 개입 전과 개입 직후에 측정되었습니다.
결과: 중재에 앞서 참가자들은 통증 평가를 위한 VAS(Visual Analog Scale), 유연성 평가를 위한 Baseline Sit and Reach 테스트, 수직 점프 성능 및 다중 점프 테스트를 위한 Optojump Next 시스템(Via Stradivari, Bolzano)을 사용하여 평가되었습니다. , 근력 측정을 위한 MicroFet2 디지털 손 동력계(미국, 유타).
결과: 연구군은 대조군에 비해 성능 매개변수에서 통계적으로 유의미한 개선을 보였습니다(p<0.05).
치료 전 및 치료 후 성능 매개변수와 통증 값은 두 그룹 모두에서 통계적으로 유의했습니다(p<0.05).
4개 그룹 모두에서 성능 개선이 관찰되었지만 일반적으로 HVLA + 근막 릴리스 그룹에서 가장 높은 변화가 관찰되었습니다.
결론: 전반적인 결과를 고려할 때 치료 프로토콜에서 HVLA와 근막 이완을 병용하는 것이 좋습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
56
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Antalya
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Alanya, Antalya, 칠면조
- Ayça ARACI
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 자원 봉사자
- 18~45세 사이에 속하며,
- 심리적, 신경학적, 정형외과적, 류마티스적 장애가 없어야 하며,
- 하지에 영향을 미치는 다른 근골격계 병리가 없으며,
- 척추 및/또는 하지 수술을 받지 않은 경우,
- 기계적 천장관절 통증이 있는 분,
- 천장관절 기능 장애와 타당성-신뢰성 연구를 보여주는 6개의 도발 테스트 중 최소 3개가 양성인 환자: 1. 신연, 2. 압축, 3. Gaenslen, 4. 후방 마찰 테스트, 5. 천골 추력, 6. Faber( 8) 최근 1개월간 VAS 점수가 3점 이상인 천장골 통증이 있는 자 11
제외 기준:
- 18세 미만, 45세 이상인 자,
- 심리적, 신경학적, 정형외과적, 류마티스성 질환이 있는 경우
- 임신과 임신의 의심,
- 활동성 악성종양이 있는 경우,
- 활동성 감염이 있는 경우,
- 최근 3개월 이내에 천장관절 주사 및 수술,
- 약물이나 약물 중독이 있는 경우,
- 중앙 혈관/신경학적 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 I
그룹 I(n=14)은 HVLA 척추 조작을 받았습니다.
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무작위 대조 시험
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활성 비교기: 그룹 II
그룹 II(n=14)는 폼롤러 스트레칭을 시행하였고,
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무작위 대조 시험
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활성 비교기: 그룹 III
그룹 III(n=14)은 HVLA 척추 도수치료와 폼롤러 스트레칭을 조합하여 받았고,
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무작위 대조 시험
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가짜 비교기: 그룹 IV
그룹 IV(n=14)는 대조군으로 가짜 조작을 거쳤습니다.
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무작위 대조 시험
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 스케일
기간: 기준선 - 개입 직후
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통증 정도 측정 - VAS 판독 시 응답자의 십자가 위치에 일반적으로 0~100 사이의 점수가 할당됩니다.
종이 형식으로 문서화한 경우 점수는 밀리미터 줄자를 사용하여 간단히 100값 척도로 전송할 수 있습니다.
100분의 1로 나누는 것은 충분히 민감한 것으로 간주됩니다.
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기준선 - 개입 직후
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기준 앉아서 손 뻗기 테스트
기간: 기준선 - 개입 직후
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유연성 - 38cm 표시에 직각으로 테이프를 배치하여 표준 SR 상자를 바닥에 배치했습니다.
참가자들은 신발을 신고 바닥에 앉아 한쪽 다리를 완전히 뻗어 발바닥이 상자 끝에 닿도록 했습니다.
그런 다음 팔을 앞으로 뻗어 한 손을 다른 손 위에 얹었습니다.
손바닥을 아래로 한 채 앞으로 손을 뻗어 뻗은 다리의 무릎을 구부리지 않은 채 측정 저울을 따라 손을 최대한 멀리 밀어냈습니다.
테스트 내내 물리치료사(NU)의 발뒤꿈치는 45cm 표시를 유지했습니다.
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기준선 - 개입 직후
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수직 점프 성능을 위한 Optojump Next 시스템(Via Stradivari, Bolzano)
기간: 기준선 - 개입 직후
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참가자들은 처음 자세부터 팔을 뒤로 젖힌 채 미니 스쿼트 자세를 취했습니다.
참가자들은 팔을 앞쪽에서 위로 들어 올리는 수직 점프를 3회 연속 수행하도록 지시 받았습니다.
세 가지 측정의 평균은 점프 성능에 대해 계산되었으며 센티미터 단위로 기록되었습니다.
Glatthorn 등(2011)은 수직 점프 높이를 추정할 때 Optojump Next 장치에 대해 0.997에서 0.998 사이의 평가자 간 신뢰도 ICC 값을 보고했습니다.
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기준선 - 개입 직후
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다중 점프 테스트를 위한 Optojump Next 시스템(Via Stradivari, Bolzano),
기간: 기준선 - 개입 직후
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수련자의 '시작' 명령에 따라 참가자들은 무릎을 펴고 양손을 자유롭게 유지하면서 15초 동안 연속적으로 수직 점프를 했습니다.
테스트가 끝나면 측정 장치에 연결된 컴퓨터와 카메라를 사용하여 값(점프 횟수, 접촉 시간, 공중에 떠 있는 시간, 높이, 파워, 걸음 수)을 기록했습니다.
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기준선 - 개입 직후
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MicroFet2 디지털 손 동력계
기간: 기준선 - 개입 직후
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근력측정은 햄스트링, 비복근, 가자미근에 대해 실시하였다.
근력 측정을 위해 MicroFet2 디지털 휴대용 동력계(미국, 유타)를 사용했습니다17.
각 근육 그룹의 최대 등척성 수축을 보장하기 위해 적용은 각 수축을 5초 동안 유지하면서 3회 반복되었으며, 반복 사이에 15초의 휴식 시간이 있었습니다. 18,19 참가자에게는 절차에 대해 브리핑되었으며 2번의 연습 시험이 주어졌습니다.
연습이 끝난 후, 실제 측정이 시작되기 전 1분간의 휴식 시간을 가졌습니다.
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기준선 - 개입 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 7월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 8월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 17일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 17일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
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