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バスケットボールにおける動的強度指数に基づく介入。

2024年12月4日 更新者:Žiga Kozinc、University of Primorska

バスケットボール選手のスプリント、ジャンプ、方向転換パフォーマンスに対する動的筋力指数に基づく個別トレーニングの有効性: ランダム化対照試験。

このランダム化対照試験の目的は、バスケットボール選手の身体パフォーマンス代理 (スプリント、ジャンプ、CoD) を向上させるトレーニング プログラムの最適化におけるダイナミック ストレングス インデックス (DSI) の有効性を判断することです。 被験者は、介入グループと対照グループの 2 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。 測定と介入は、プレーオフが始まる直前の 7 週間のシーズン期間中に行われます。 この期間中、参加者全員は、バスケットボール セッション 5 回と筋力トレーニング セッション 2 回を含む、週平均 10 時間のバスケットボール トレーニングに参加します。 さらに、毎週2試合をプレーする予定だ。 事前テストは最初のトレーニングセッションの1週間前に実行され、事後テストはトレーニングセッションが終了した翌週に実行されます。 アスリートは両方のテストセッションを 1 日の同じ時間 (± 2 時間) に実行します。 各アスリートは、5 メートルごとにタイミング ゲートを配置した 20 メートルのスプリント テスト、505 CoD テスト、カウンタームーブメント ジャンプ (CMJ)、およびアイソメトリック中腿プル (IMTP) を実施します。 CMJ ピーク フォースと IMTP ピーク フォース データに基づいて DSI を計算します。 平均 DSI 値に基づいて、介入グループの参加者は、筋力グループと弾道グループの 2 つのグループに分けられます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Izola、スロベニア、6310
        • University of Primorska, Faculty of Health Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 少なくとも5年間バスケットボールのトレーニングを行う
  • プロの地域、国内、または国際リーグでプレーする

除外基準:

  • 過去6か月以内に筋骨格系の損傷がある
  • 神経学的問題
  • 慢性の非伝染性疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:DSIベースのトレーニンググループ
このグループは、DSI 値に基づいて抵抗運動を実行します。
介入は、進行中のレジスタンス演習を変更することから構成されます。 DSI 値が低い人は、弾道運動や爆発的な運動を行います。 DSIが高い人は高負荷のトレーニングを行います。 レジスタンス トレーニング プログラムは、週 2 セッション、5 週間 (合計 10 セッション) で構成されます。 セッションは少なくとも 48 時間空けて行われます。 筋力トレーニング グループは主に高負荷のエクササイズで構成されますが、弾道トレーニング グループは低負荷または追加の負荷なしで弾道エクササイズを実行します。 トレーニング原則は両方のサブグループで同じで、トレーニング セッションごとに 3 つのエクササイズ、週あたり合計 6 つのエクササイズで構成されます。そのうち 4 つは両側、1 つは片側、1 つは準片側(ブルガリアン スプリット スクワットとシザー ジャンプ)です。 )。
アクティブコンパレータ:通常のトレーニンググループ
このグループは、通常の典型的なレジスタンス運動プログラムを実行します。
参加者は、(DSI 値に基づいていない) 一般的なトレーニング プログラムを実行します。 レジスタンス トレーニング プログラムは、週 2 セッション、5 週間 (合計 10 セッション) で構成されます。 セッションは少なくとも 48 時間空けて行われます。 筋力トレーニング グループは主に高負荷のエクササイズで構成されますが、弾道トレーニング グループは低負荷または追加の負荷なしで弾道エクササイズを実行します。 トレーニング原則は両方のサブグループで同じで、トレーニング セッションごとに 3 つのエクササイズ、週あたり合計 6 つのエクササイズで構成されます。そのうち 4 つは両側、1 つは片側、1 つは準片側(ブルガリアン スプリット スクワットとシザー ジャンプ)です。 )。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
20mスプリントのパフォーマンス
時間枠:ベースラインと5週間後。
20mスプリントテストを数秒で完了
ベースラインと5週間後。
方向転換性能
時間枠:ベースラインと5週間後。
標準化された 505 アジリティ テスト
ベースラインと5週間後。
ジャンプ力
時間枠:ベースラインと5週間後。
反動を伴うジャンプ時のジャンプ高さ
ベースラインと5週間後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月1日

一次修了 (実際)

2023年10月25日

研究の完了 (実際)

2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

2023年10月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月18日

最初の投稿 (実際)

2023年10月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年12月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月4日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DSI_Intervention_FVZ

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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