- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06094075
Interwencja oparta na indeksie siły dynamicznej w koszykówce.
26 października 2023 zaktualizowane przez: Žiga Kozinc, University of Primorska
Skuteczność zindywidualizowanego treningu opartego na dynamicznym wskaźniku siły podczas sprintu, skoków i zmiany kierunku u koszykarzy: randomizowana kontrolowana próba.
Celem tego randomizowanego, kontrolowanego badania będzie określenie skuteczności wskaźnika siły dynamicznej (DSI) w optymalizacji programów treningowych w celu poprawy wskaźników sprawności fizycznej (sprint, skoki i CoD) u koszykarzy.
Pacjenci zostaną losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup: grupy interwencyjnej i grupy kontrolnej.
Pomiary i interwencje będą miały miejsce w ciągu 7 tygodni w sezonie, tuż przed rozpoczęciem play-offów.
Przez cały ten okres wszyscy uczestnicy będą uczestniczyć średnio w 10 godzinach treningu koszykówki tygodniowo, który będzie obejmował 5 sesji koszykówki i 2 sesje treningu siłowego.
Ponadto przewiduje się, że będą grać 2 mecze tygodniowo.
Test wstępny zostanie przeprowadzony na tydzień przed pierwszą sesją treningową, a testy post-testowe zostaną przeprowadzone w tygodniu po zakończeniu sesji treningowych.
Sportowcy przeprowadzą obie sesje badawcze o tej samej porze dnia (± 2 godziny).
Każdy sportowiec wykona test sprintu na 20 m z bramkami pomiaru czasu rozmieszczonymi co 5 m, test 505 CoD, skok w przeciwstawnym ruchu (CMJ) i izometryczne naciągnięcie połowy uda (IMTP).
Na podstawie danych dotyczących siły szczytowej CMJ i siły szczytowej IMTP obliczymy DSI.
Na podstawie średniej wartości DSI uczestnicy grupy interwencyjnej zostaną podzieleni na dwie grupy – grupę siłową i grupę balistyczną.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
46
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Žiga Kozinc, PhD
- Numer telefonu: 040161503
- E-mail: ziga.kozinc@fvz.upr.si
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Nejc Šarabon, PhD
- E-mail: nejc.sarabon@fvz.upr.si
Lokalizacje studiów
-
-
-
Izola, Słowenia, 6310
- University of Primorska, Faculty of Health Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Trenuj koszykówkę przez co najmniej 5 lat
- Gra w zawodowej lidze regionalnej, krajowej lub międzynarodowej
Kryteria wyłączenia:
- Wszelkie urazy układu mięśniowo-szkieletowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Wszelkie problemy neurologiczne
- Wszelkie przewlekłe choroby niezakaźne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Grupa szkoleniowa oparta na DSI
Grupa ta będzie wykonywać ćwiczenia oporowe w oparciu o wartości DSI.
|
Interwencja polega na modyfikacji trwających ćwiczeń oporowych.
Osoby z niskimi wartościami DSI będą wykonywać ćwiczenia balistyczne i wybuchowe.
Osoby z wysokim DSI będą wykonywać treningi z dużym obciążeniem.
Program treningu oporowego będzie składał się z 2 sesji tygodniowo przez 5 tygodni (w sumie 10 sesji).
Sesje będą oddzielone minimum 48 godzinami.
Grupa treningu siłowego będzie składała się głównie z ćwiczeń z dużym obciążeniem, natomiast grupa treningu balistycznego będzie wykonywała ćwiczenia balistyczne z małym obciążeniem lub bez dodatkowego obciążenia.
Zasada treningu będzie taka sama dla obu podgrup i będzie składać się z 3 ćwiczeń na sesję treningową i łącznie 6 ćwiczeń tygodniowo, przy czym cztery ćwiczenia będą dwustronne, jedno jednostronne i jedno quasi-jednostronne (bułgarski przysiad ze sztangą i skoki nożycowe ).
|
Aktywny komparator: Normalna grupa treningowa
Ta grupa wykona normalny, typowy program ćwiczeń oporowych
|
Uczestnicy przeprowadzą ogólny program szkoleniowy (nie oparty na wartościach DSI).
Program treningu oporowego będzie składał się z 2 sesji tygodniowo przez 5 tygodni (w sumie 10 sesji).
Sesje będą oddzielone minimum 48 godzinami.
Grupa treningu siłowego będzie składała się głównie z ćwiczeń z dużym obciążeniem, natomiast grupa treningu balistycznego będzie wykonywała ćwiczenia balistyczne z małym obciążeniem lub bez dodatkowego obciążenia.
Zasada treningu będzie taka sama dla obu podgrup i będzie składać się z 3 ćwiczeń na sesję treningową i łącznie 6 ćwiczeń tygodniowo, przy czym cztery ćwiczenia będą dwustronne, jedno jednostronne i jedno quasi-jednostronne (bułgarski przysiad ze sztangą i skoki nożycowe ).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Bieg na 20 m w sprincie
Ramy czasowe: Na początku i po 5 tygodniach.
|
Próba sprinterska na 20 m w kilka sekund
|
Na początku i po 5 tygodniach.
|
Zmiana kierunku działania
Ramy czasowe: Na początku i po 5 tygodniach.
|
Standaryzowany test zwinności 505
|
Na początku i po 5 tygodniach.
|
Umiejętność skakania
Ramy czasowe: Na początku i po 5 tygodniach.
|
Wysokość skoku podczas skoków z przeciwwagą
|
Na początku i po 5 tygodniach.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
25 października 2023
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 listopada 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 października 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 października 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 października 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 października 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 października 2023
Ostatnia weryfikacja
1 października 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- DSI_Intervention_FVZ
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .