Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dynamic Strength Index-baseret intervention i basketball.

4. december 2024 opdateret af: Žiga Kozinc, University of Primorska

Effektiviteten af ​​en individualiseret træning baseret på dynamisk styrkeindeks på sprint, spring og retningsændring hos basketballspillere: et randomiseret kontrolleret forsøg.

Målet med dette randomiserede kontrollerede forsøg vil være at bestemme effektiviteten af ​​det dynamiske styrkeindeks (DSI) til at optimere træningsprogrammer for at forbedre fysiske præstationsproxyer (sprint, spring og CoD) hos basketballspillere. Forsøgspersoner vil blive tilfældigt fordelt i en af ​​to grupper: interventionsgruppen og kontrolgruppen. Måling og intervention vil finde sted i løbet af en 7-ugers sæsonperiode, lige før play off starter. I hele denne periode vil alle deltagere i gennemsnit deltage i 10 timers basketballtræning om ugen, hvilket vil omfatte 5 basketballpas og 2 styrketræningspas. Derudover forventes de at spille 2 kampe ugentligt. En prætest vil blive udført en uge før den første træningssession, og post-tests vil blive udført i ugen efter træningen er afsluttet. Atleter vil udføre begge testsessioner på samme tidspunkt på dagen (± 2 timer). Hver atlet vil udføre en 20-m sprinttest, med timing-gates placeret på hver 5. meters afstand, en 505 CoD-test, modbevægelsesspring (CMJ) og isometrisk midlårtræk (IMTP). Baseret på CMJ peak force og IMTP peak force data vil vi beregne DSI. Ud fra den gennemsnitlige DSI-værdi vil deltagerne i interventionsgruppen blive opdelt i to grupper - styrkegruppe og ballistisk gruppe.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Slovenien
      • Izola, Slovenien, 6310
        • University of Primorska, Faculty of Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Udfør basketballtræning i mindst 5 år
  • Spiller i professionel regional, national eller international liga

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver muskel- og skeletskade inden for de seneste 6 måneder
  • Eventuelle neurologiske problemer
  • Eventuelle kroniske ikke-smitsomme sygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: DSI-baseret træningsgruppe
Denne gruppe vil udføre modstandsøvelser baseret på deres DSI-værdier.
Andet: Modstandstræning baseret på DSI-værdi
Interventionen består i at modificere de igangværende modstandsøvelser. Dem med lave DSI-værdier vil udføre ballistiske, eksplosive øvelser. Dem med høj DSI vil udføre heavy-load træning. Modstandstræningsprogrammet vil bestå af 2 sessioner om ugen i 5 uger (10 sessioner i alt). Sessionerne vil være adskilt med minimum 48 timer. Styrketræningsgruppen vil mest bestå af øvelser med høj belastning, hvorimod ballistiske træningsgruppen vil udføre ballistiske øvelser med lav belastning eller uden yderligere belastning. Træningsprincippet vil være det samme for begge undergrupper, bestående af 3 øvelser pr. træningspas og i alt 6 øvelser om ugen, hvor fire af øvelserne er bilaterale, en unilateral og en quasi-unilateral (bulgarsk split squat og saksehop ).
Aktiv komparator: Normal træningsgruppe
Denne gruppe vil udføre et normalt, typisk modstandstræningsprogram
Andet: Normal træningsgruppe
Deltagerne vil lave et generelt træningsprogram (ikke baseret på DSI-værdier). Modstandstræningsprogrammet vil bestå af 2 sessioner om ugen i 5 uger (10 sessioner i alt). Sessionerne vil være adskilt med minimum 48 timer. Styrketræningsgruppen vil mest bestå af øvelser med høj belastning, hvorimod ballistiske træningsgruppen vil udføre ballistiske øvelser med lav belastning eller uden yderligere belastning. Træningsprincippet vil være det samme for begge undergrupper, bestående af 3 øvelser pr. træningspas og i alt 6 øvelser om ugen, hvor fire af øvelserne er bilaterale, en unilateral og en quasi-unilateral (bulgarsk split squat og saksehop ).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
20 m Sprint præstation
Tidsramme: Baseline og efter 5 uger.
20 m sprinttest på sekunder
Baseline og efter 5 uger.
Ændring af retning præstation
Tidsramme: Baseline og efter 5 uger.
Standardiseret 505-agility test
Baseline og efter 5 uger.
Springeevne
Tidsramme: Baseline og efter 5 uger.
Hophøjde under hop med modbevægelse
Baseline og efter 5 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Primorska

Samarbejdspartnere

Middlesex University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

23. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

9. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • DSI_Intervention_FVZ

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sport

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner